为什么检查溶出度的片剂不需再检查崩解度
检查崩解度的目的就在于检查片剂内所含有物质从片剂骨架中溶散出来的速度,所以检查溶出度的药物就不需要再检查崩解时限......阅读全文
ZB1G智能崩解仪
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 2主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（3
智能崩解仪的使用方法
在首次使用智能崩解仪时，需要先对崩解篮进行定高设置，步骤如下：将烧杯放入水浴箱内——篮位器柱面朝上放入烧杯中——以管理员身份进入系统打开“仪器设置”界面点击“底位”使吊篮横臂降到最低位-组装吊篮并固定到智能崩解仪的横臂上——调节吊篮卡锁紧螺母使吊篮底部筛网接触篮位器柱面顶端（此时吊篮筛网距杯底
关于口腔崩解片的特点介绍
1、吸收快，生物利用度高 口腔崩解片可影响药物的溶解速率，特别是对难溶药物溶解速率的影响，故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量(
关于口腔崩解片的进展－介绍
1、口服片剂 随着人类平均寿命的延长以及年龄增长吞咽能力的下降，口服片剂给药方式成为人们关注的一个问题。据估计，约有50%的人对吞服片剂和胶囊有困难，影响了药物治疗的顺应性。在儿科和老年医药学领域，对能在水中溶解或悬浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固体制剂有很大的需求，无需用水和吞咽动作就能迅速
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
智能崩解仪标准操作规程
智能崩解仪简介： 智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。结构设置:电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施
智能崩解仪的使用方法
根据药典对于崩解的要求：除另有规定外，凡是测定溶出度的片剂，都不需要再检测崩解时限。崩解仪在片剂领域的应用还是广泛存在的，比如说保健品、中成药片剂还有一些糖衣片、肠溶片等。那实验中，崩解仪如何使用呢？ 在首次使用智能崩解仪时，需要先对崩解篮进行定高设置，步骤如下：将烧杯放入水浴箱内——篮位器柱
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
冻干产品的崩解温度分析
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真必须冷却到的那个温度点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一
智能崩解试验仪－操作规程
智能崩解试验仪 操作规程1 打开电源开关，指示灯亮，水泵启动，水开始循环。2 按加热键，加热指示灯亮，显示的温度值开始上升。3 按温度设定键("十"或"?)设定恒温值。4 按时间设定键("十"或"?)设定定时时间。5 按升降键启动吊篮升降，再在吊篮上升时按升降键使它停止在最高位值。6 将各个烧杯分别
冻干产品的崩解温度研究
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真空前必须冷却低于共熔点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一个温度
智能崩解仪的使用方法
在首次使用智能崩解仪时，需要先对崩解篮进行定高设置，步骤如下：将烧杯放入水浴箱内——篮位器柱面朝上放入烧杯中——以管理员身份进入系统打开“仪器设置”界面点击“底位”使吊篮横臂降到最低位-组装吊篮并固定到智能崩解仪的横臂上——调节吊篮卡锁紧螺母使吊篮底部筛网接触篮位器柱面顶端（此时吊篮筛网距杯底
浅谈智能崩解仪的相关知识
药物溶解过程崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全
智能崩解仪的使用方法
在首次使用智能崩解仪时，需要先对崩解篮进行定高设置，步骤如下：将烧杯放入水浴箱内——篮位器柱面朝上放入烧杯中——以管理员身份进入系统打开“仪器设置”界面点击“底位”使吊篮横臂降到最低位-组装吊篮并固定到智能崩解仪的横臂上——调节吊篮卡锁紧螺母使吊篮底部筛网接触篮位器柱面顶端（此时吊篮筛网距杯底
安斯泰来推出Irribow口服崩解片
安斯泰来(Astellas)1月15日宣布，在日本推出Irribow OD片2.5ug/5ug(通用名：盐酸雷莫司琼，ramosetron hydrochloride)，该药为口服崩解片(orally disintegrating，OD)剂型，于2013年8月获日本批准，作为一种新配方I
智能崩解仪的概念及温度控制
智能崩解仪的概念及温度控制智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对
智能崩解仪的概念及温度控制
智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方
关于口腔崩解片的制备方法介绍
制备工艺有冷冻干燥法、喷雾干燥法、固态溶液技术(solid state dissolution)、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法，其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料，如山
JBⅡ智能崩解仪操作规程
1、准备工作 1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。 1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。 1.3 将吊篮悬挂于金属支架上，调节水位高度，使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时距底25mm，然后取下吊篮备用。 2、正常工作 2.1
JBⅡ智能崩解仪操作规程
1、准备工作 1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。 1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。 1.3 将吊篮悬挂于金属支架上，调节水位高度，使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时距底25mm，然后取下吊篮备用。 2、正常工作 2.1
药物检测技术崩解时限检查法
崩解时限检查法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。本检查法中所称“崩解”系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作为符合规定论。崩解时限检查主要用于易溶性药物的检查,难溶性药物
关于口腔崩解片的常用辅料介绍
交联羧甲纤维素钠(CCNa)、交联羧甲淀粉钠(CCMS-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、低取代羧丙基纤维素(L-HPC)以及处理琼脂(TAG)、明胶、甘露醇、乳糖等辅料。 交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基淀粉钠(CCMS-
崩解时限检查法注意事项
(1)在测试过程中,烧杯内的水温(或介质温度)应保持在(37±1)℃。(2)每测试一次后,应清洗吊篮的玻璃内壁及筛网、挡板等,并重新更换水或规定的介质。
ZB1G智能崩解仪特点简介
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的
智能崩解仪的技术指标与特点
主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz
关于口腔崩解片的适用情况介绍
1、方法 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽动力，药物即可入胃起效的片剂。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对肿瘤患者、儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。 3、适
关于口腔崩解片的基本信息介绍
口腔速崩片（Orally disintegrating tablets，简称ODT）是一种新型口服剂型。它是用微囊包裹药物，再添加甘露醇、山梨醇等易溶性辅料制成口服释药系统。该类制剂可在无水的条件下（或仅有少量水存在）于口腔中快速崩解，随吞咽动作进入消化道，在口腔内无粘膜吸收，体内吸收、代谢过程
设计植物的可崩解的细胞壁
木质素聚合物骨架 因为极其渴望能够更容易地将木质素进行分解，科学家们已经尝试了各种化学招数，而现在一项新的研究报告了一个关于这一领域的关键性进展。木质素可保持植物处于直立状态，但它也会使得植物难以在诸如生物燃料的生产或消化苜蓿等工业生产过程中得到分解；而苜蓿是牛的一种重要的饲料
崩解时限测定仪的特点有哪些
崩解时限测定仪用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验的仪器。 用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。 崩解时限测定仪主要特点： 该仪器具有左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时
多潘立酮口腔崩解片的简介
多潘立酮口腔崩解片，适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性状：本