RET基因编码的功能和结构描述

RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶,可以激活下游多种信号途径,如RAS、PI3K及STAT等,诱导细胞增生。RET常以本身断裂再与另一基因融合,重组成一新基因,具备自我磷酸化且持续激活,KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小细胞肺癌中已发现的RET融合基因,是继ALK、ROS1之后与肺癌密切相关的第三种融合基因。......阅读全文

TF基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种分子量约为76.5 kDa的糖蛋白。它被认为是由于一个古老的基因复制事件而产生的,该事件导致了同源的C和N端结构域的产生,每个结构域结合一个铁离子。这种蛋白质的功能是将铁从肠、网状内皮系统和肝实质细胞运输到体内所有增殖细胞。这种蛋白质也可以作为粒细胞/花粉结合蛋白(GPBP)的生理作用

RXRG基因编码的功能和结构描述

视黄酸受体gamma(RXR-gamma),也称为NR2B3(核受体亚家族2,B组,成员3)是人类的核受体,由RXRG基因编码。 该基因编码类视黄醇X受体(RXR)核受体家族的成员,其涉及介导视黄酸(RA)的抗增殖作用。 该受体与视黄酸,甲状腺激素和维生素D受体形成异二聚体,增加了它们各自反应元件上

PTPRB基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成员。众所周知,PTP是调节多种细胞过程的信号分子,包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP包含一个胞外结构域、一个跨膜段和一个胞质内催化结构域,因此属于受体型PTP。该PTP的细胞外区由多个纤维连接蛋白Ⅲ型重复序列组成,该重复序列与神经

YWHAZ基因编码的功能和结构描述

该基因产物属于14-3-3蛋白家族,通过与含磷酸丝氨酸的蛋白质结合介导信号转导。这种高度保守的蛋白质家族在植物和哺乳动物中都有发现,这种蛋白质与小鼠、大鼠和绵羊的同源基因99%相同编码蛋白与IRS1蛋白相互作用,提示其在调节胰岛素敏感性中起作用在5’UTR中有几个不同但编码相同蛋白质的转录变体已经被

PRCC基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一种蛋白质,可能在前mrna剪接中起作用。染色体易位(X;1)(p11;q21)导致该基因与TFE3(基因id 7030)融合,与乳头状肾细胞癌有关PRCC-TFE3融合蛋白在癌组织中表达,可能与基因反式激活改变有关这种融合蛋白也与细胞周期的破坏有关。This gene encodes

TFG基因编码的功能和结构描述

有文献记载有几种融合癌蛋白部分由该基因编码。该基因还参与了导致间变性淋巴瘤和混合型软骨肉瘤的几种癌基因重排,并可能在NF-kappaB途径中发挥作用已发现该基因的多个转录变体。There are several documented fusion oncoproteins encoded parti

RHOA基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一个小GTP酶的rho家族成员,在非活性GDP结合态和活性GTP结合态之间循环,在信号转导级联中起分子开关的作用。rho蛋白促进肌动蛋白细胞骨架的重组并调节细胞的形状、附着和运动。该基因的过度表达与肿瘤细胞增殖和转移有关。已识别出多个可选拼接变体。This gene encodes a

UMPS基因编码的功能和结构描述

这个基因编码尿苷5'-单磷酸合酶。编码的蛋白质是一种双功能酶,对从头嘧啶生物合成途径的最后两个步骤进行催化。第一个反应是由N-末端的酶-磷酸核糖基转移酶进行的,该酶将乳清酸转化为5'-单磷酸盐。末端反应是由C末端酶OMP脱羧酶进行的,该酶能将5'-单磷酸列替丁转化为单磷酸尿苷

SYK基因编码的功能和结构描述

该基因编码一个非受体型酪氨酸蛋白激酶家族成员。这种蛋白在造血细胞中广泛表达,并参与将激活的免疫受体与介导多种细胞反应(包括增殖、分化和吞噬)的下游信号事件耦合。它被认为是上皮细胞生长的调节剂和潜在的肿瘤抑制因子。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene encodes a mem

TTL基因编码的功能和结构描述

ttl是一种参与α-微管蛋白翻译后修饰的胞浆酶(见mim 602529)。聚集微管内的α-微管蛋白随着时间在C末端被去甲状腺激素化微管解体后,TTL恢复酪氨酸残基,从而参与微管蛋白去酪氨酸酶和酪氨酸酶的循环(ERCK等人,2003【PubMed 14571137】。TTL is a cytosoli

Hedgehog基因编码的功能和结构描述

Hedgehog(Hh)信号通过两个跨膜蛋白Patched(Ptc)和Smoothened(Smo)介导,在无Hedgehog的情况下,Ptc抑制Smo。当Hedgehog与Ptc结合时,则解除了Ptc对Smo的抑制作用,激活的Smo可导致下游靶基因的活化。Smo或者Hh基因突变或表达异常均可导致细

RARG基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种视黄酸受体,属于核激素受体家族。视黄酸受体(rars)作为配体依赖的转录调节因子。当与配体结合时,rars以异二聚体的形式与靶基因启动子区发现的视黄酸反应元件(稀有)结合,从而激活转录。rars以未结合的形式抑制靶基因的转录。rars参与多种生物学过程,包括肢芽发育、骨骼生长和基质内稳

XPC基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是xpc复合物的关键组成部分,在全球基因组核苷酸切除修复(ner)的早期步骤中起着重要作用。编码的蛋白质对于损伤感知和dna结合很重要,并且显示出对单链dna的偏好。该基因或其他一些内质网成分的突变可导致色素性干皮病,一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是随着癌症的早期发展,对阳光

TYMS基因编码的功能和结构描述

胸苷酸合成酶利用5,10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基四氢叶酸)作为辅因子催化脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸。此功能维持DNA复制和修复的关键DTMP(胸腺嘧啶-5-一磷酸素)池。这种酶作为肿瘤化疗药物的靶点一直备受关注。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脱氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。该

RRAGC基因编码的功能和结构描述

该基因编码GTR/RAG-GTP结合蛋白家族的一个成员编码蛋白是一种单体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,与rraga和rragb形成异二聚体,主要定位于细胞质。编码蛋白促进mTOR复合物的细胞内定位选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the GTR/RAG

PDPN基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种在人体组织中分布多样的Ⅰ型完整膜糖蛋白该蛋白的生理功能可能与其粘蛋白类型有关其他物种的同源蛋白被描述为分化抗原和流感病毒受体该蛋白的特异功能尚未确定,但已被认为是肺损伤的标志物。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene encodes a type-I integr

RHOH基因编码的功能和结构描述

这个基因编码的蛋白质是鸟苷三磷酸(GTP)代谢酶Ras超家族的成员编码蛋白在造血细胞中表达,在造血细胞中起负调节细胞生长和存活的作用。该基因可能在白血病和淋巴瘤中发生过突变或表达错误非霍奇金淋巴瘤的染色体易位发生在该位点与3号染色体上的b细胞cll/淋巴瘤6(bcl6)之间,导致融合转录产物的产生。

REL基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子(rhd/ipt)家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠

PIGF基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种参与糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚定生物合成的蛋白质。GPI锚定物是一种糖脂,在其核心骨架中含有三个甘露糖分子,在许多血细胞中被发现,用来将蛋白质锚定在细胞表面编码蛋白和另一个gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸转移到第三个甘露糖中起作用。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。

TPR基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一个巨大的卷曲螺旋蛋白,形成附着在核孔复合体(npc)内表面的核内丝。这种蛋白质直接与鼻咽癌的几种成分相互作用它是mrnas和一些蛋白质的核输出所必需的。在某些肿瘤中,该基因的5'端与几种不同的激酶基因发生致癌融合。This gene encodes a large coiled

PC基因编码的功能和结构描述

这个基因编码丙酮酸羧化酶,它需要生物素和ATP来催化丙酮酸羧化为草酰乙酸活性酶是一种排列在四面体中的同四聚体,该四面体仅位于线粒体基质中。丙酮酸羧化酶参与糖异生、脂肪生成、胰岛素分泌和神经递质谷氨酸的合成该基因突变与丙酮酸羧化酶缺乏症有关另外,已经发现该基因具有不同的5’utr,但编码相同蛋白质的剪

UROD基因编码的功能和结构描述

这个基因编码血红素生物合成途径中的一种酶。这种酶通过去除四个羧甲基侧链来催化尿卟啉原转化为粪卟啉原。已知这种酶的突变和缺乏会导致家族性迟发性皮肤卟啉症和肝红细胞性卟啉症。This gene encodes an enzyme in the heme biosynthetic pathway. Thi

PTPRU基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的一员众所周知,PTPs是调节细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌基因转化等多种细胞过程的信号分子该ptp具有胞外区、单个跨膜区和两个串联的胞内催化区,因此代表一种受体型ptp。细胞外区域包含一个meprin-a5抗原ptp(mam)结构域、ig样和纤维粘

PRKCE基因编码的功能和结构描述

蛋白激酶C(PKC)是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使甘油二酯激活pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也是一类肿瘤促进剂佛波酯的主要受体pkc家族的每个成员都有一个特定的表达谱,并被认为在细胞中发挥着独特的作用。该基因编码的蛋白是pkc家

SMCHD基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种蛋白质,该蛋白质包含在SMC(染色体结构维持)蛋白质家族成员中发现的铰链区域。This gene encodes a protein which contains a hinge region domain found in members of the SMC (structural

SHPRH基因编码的功能和结构描述

SHPRH是一种广泛表达的蛋白质,包含多种DNA修复蛋白、转录因子和解旋酶的基序特征shprh是酿酒酵母rad5的一个功能同源物(unk等人,2006年[pubmed 17108083])。SHPRH is a ubiquitously expressed protein that contains

PTPRT基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成员。众所周知,PTP是调节多种细胞过程的信号分子,包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。这种PTP具有一个细胞外区、一个跨膜区和两个串联的细胞内催化域,因此代表一种受体型PTP。细胞外区包含一个MEPRIN-A5抗原PTP(MAM)结构域、免

WRN基因编码的功能和结构描述

该基因编码dna螺旋酶蛋白recq亚家族的一个成员。编码的核蛋白在维持基因组稳定性中起着重要作用,在dna修复、复制、转录和端粒维持中发挥着重要作用。该蛋白在其中心区域包含一个n端3'到5'的外切酶域、一个atp依赖的螺旋酶域和rqc(recq螺旋酶保守区)域,以及一个c端hrdc(

RARB基因编码的功能和结构描述

这个基因编码维甲酸受体β,它是核转录调控因子甲状腺类固醇激素受体超家族的成员。这种受体定位于细胞质和亚核室。它与维生素a的生物活性形式维甲酸结合,维甲酸介导胚胎形态发生、细胞生长和分化的细胞信号。人们认为这种蛋白质通过调节基因表达来限制许多细胞类型的生长。该基因首先在一个肝细胞癌中被发现,它位于乙型

PRKN基因编码的功能和结构描述

该基因的确切功能尚不清楚;然而,编码蛋白是多蛋白e3泛素连接酶复合物的一个组成部分,该复合物介导了蛋白酶体降解的底物蛋白的靶向性。已知该基因突变可导致帕金森病和常染色体隐性遗传青少年帕金森病。该基因的选择性剪接产生编码不同亚型的多个转录变体。该基因的其他剪接变体已被描述,但目前缺乏转录支持。The