TCF3基因编码的功能和结构描述

该基因编码螺旋环螺旋转录因子e蛋白(Ⅰ类)家族的一个成员。e蛋白以异二聚体或同二聚体的形式与靶基因上的调节e-box序列结合,从而激活转录,并被dna结合抑制剂(iv类)螺旋环螺旋蛋白的异二聚体抑制。e蛋白在淋巴细胞生成中起关键作用,其编码蛋白是b淋巴细胞和t淋巴细胞发育所必需的。该基因缺失或编码蛋白活性降低可能在淋巴恶性肿瘤中起作用。该基因还参与一些与淋巴恶性肿瘤相关的染色体易位,包括前b细胞急性淋巴细胞白血病(t(1;19),pbx1,儿童白血病(t(19;19),tfpt)和急性白血病(t(12;19),znf384)。另外,该基因的剪接转录变体编码多种亚型,并且该基因的假基因位于9号染色体的短臂上。This gene encodes a member of the E protein (class I) family of helix-loop-helix transcription factors. E protein......阅读全文

POLG基因编码的功能和结构描述

线粒体dna聚合酶是异三聚体,由一个副亚单位的同二聚体和一个催化亚单位组成。该基因编码的蛋白质是线粒体dna聚合酶的催化亚单位。编码的蛋白质在其n-末端附近含有一个可能是多态性的聚谷氨酸束。该基因的缺陷是渐进性外眼肌麻痹的原因,线粒体DNA缺失1(PUA1),感觉性共济失调神经病变构音障碍和眼肌麻痹

PDGFRB基因编码的功能和结构描述

DGFRB基因位于q32位的人染色体5上(命名为5q32)并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体(也称为巨噬细胞集落刺激因子受体)的基因,所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失,从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致各

RRAGC基因编码的功能和结构描述

该基因编码GTR/RAG-GTP结合蛋白家族的一个成员编码蛋白是一种单体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,与rraga和rragb形成异二聚体,主要定位于细胞质。编码蛋白促进mTOR复合物的细胞内定位选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the GTR/RAG

PPARG基因编码的功能和结构描述

该基因编码核受体过氧化物酶体增殖激活受体(ppar)亚家族的一个成员。ppar与维甲酸x受体(rxrs)形成异二聚体,这些异二聚体调节各种基因的转录。已知三种ppar亚型:pparα、pparδ和pparγ。该基因编码的蛋白是pparγ,是脂肪细胞分化的调节因子。此外,pparγ还与许多疾病的病理学

PRKN基因编码的功能和结构描述

该基因的确切功能尚不清楚;然而,编码蛋白是多蛋白e3泛素连接酶复合物的一个组成部分,该复合物介导了蛋白酶体降解的底物蛋白的靶向性。已知该基因突变可导致帕金森病和常染色体隐性遗传青少年帕金森病。该基因的选择性剪接产生编码不同亚型的多个转录变体。该基因的其他剪接变体已被描述,但目前缺乏转录支持。The

SDHC基因编码的功能和结构描述

这个基因编码四个核编码亚单位之一,包括琥珀酸脱氢酶,也被称为线粒体复合物ii,一个三羧酸循环和线粒体有氧呼吸链的关键酶复合物。编码的蛋白质是两个完整的膜蛋白之一,它们将复合物的其他亚单位(形成催化核心)固定在线粒体内膜上。这个基因在不同染色体上有几个相关的假基因。这个基因的突变与副神经节瘤有关。另外

PRKCG基因编码的功能和结构描述

蛋白激酶c(pkc)是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使甘油二酯激活。pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,参与多种细胞信号传导途径。pkc也是一类肿瘤促进剂佛波酯的主要受体。pkc家族的每个成员都有一个特定的表达谱,并且被认为在细胞中扮演着不同的角色。该基因编码的蛋白是pkc家族

RPGR基因编码的功能和结构描述

该基因编码一个含有六个RCC1样结构域(RLD)的蛋白质,具有高度保守的鸟嘌呤核苷酸交换因子的特征编码的蛋白质存在于高尔基体中,并与rpgrip1相互作用。这种蛋白质定位于杆状感光细胞的外段,对其生存能力至关重要。该基因突变与x连锁视网膜色素变性(xlrp)有关。已经报道了编码该基因不同亚型的多个选

SHH基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一种蛋白质,这种蛋白质有助于形成早期胚胎的模式它被认为是腹部神经管、前后肢轴和腹侧体节的构图中的关键诱导信号。与果蝇的sonic hedgehog蛋白具有序列和功能相似性的三种人类蛋白中,这种蛋白最为相似。蛋白质作为前体被自动催化裂解;n-末端部分可溶并包含信号活性,而c-末端部分参与前

PDYN基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白质是一种前蛋白,经蛋白质水解后形成分泌的阿片肽β-新内啡肽、强啡肽、亮氨酸-脑啡肽、利莫啡肽和亮氨酸吗啡肽这些肽是kappa型阿片受体的配体强啡肽参与调节对几种精神活性物质的反应,包括可卡因。已发现该基因的多个编码相同蛋白质的选择性剪接转录变体。The protein encoded

RARA基因编码的功能和结构描述

这个基因代表一个核维甲酸受体。编码蛋白视黄酸受体α以配体依赖的方式调节转录。该基因参与调控时钟基因的发育、分化、凋亡、颗粒变性和转录。这个位点和其他几个位点之间的易位与急性早幼粒细胞白血病有关。另外,已经发现了这个位点的剪接转录变体。This gene represents a nuclear re

RNASEL基因编码的功能和结构描述

该基因编码干扰素调节的2-5a系统的一个组成部分,该系统在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中发挥作用。该基因突变与前列腺癌易感性有关,是遗传性前列腺癌1(hpc1)等位基因的候选基因。This gene encodes a component of the interferon-regulated 2-5

PTPRZ基因编码的功能和结构描述

这个基因编码受体蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一个成员。该基因的表达仅限于中枢神经系统,可能参与中枢神经系统特定发育过程的调控。另外,编码不同亚型的剪接转录变体已经被描述为该基因。This gene encodes a member of the receptor protein tyrosine phos

SYNCRIP基因编码的功能和结构描述

该基因编码细胞异质核核糖核蛋白(hnrnp)家族的一个成员。hnrnps是一种rna结合蛋白,它与异质核rna(hnrna)复合,调节rna的选择性剪接、多聚腺苷酸化和其他方面的代谢和转运。编码蛋白在mrna成熟的多个方面发挥作用,并与多种多蛋白复合物(包括apob-rna编辑复合物和运动神经元存活

PRKCE基因编码的功能和结构描述

蛋白激酶C(PKC)是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使甘油二酯激活pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也是一类肿瘤促进剂佛波酯的主要受体pkc家族的每个成员都有一个特定的表达谱,并被认为在细胞中发挥着独特的作用。该基因编码的蛋白是pkc家

PRKACA基因编码的功能和结构描述

该基因编码蛋白激酶A的一个催化亚单位,作为一种具有两个调节亚单位和两个催化亚单位的四聚体全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解离成一个调节亚单位二聚体,与四个cAMP和两个自由单体催化亚单位结合。人类已鉴定出四种不同的调节亚单位和三种催化亚单位。蛋白激酶A的cAMP依赖性磷酸化对许多细胞过程,

RRCQL基因编码的功能和结构描述

这个基因编码的蛋白质是recq dna螺旋酶家族的一员。dna解旋酶是参与多种dna修复的酶,包括错配修复、核苷酸切除修复和直接修复。编码的蛋白参与霍利迪连接的处理,姐妹染色单体交换的抑制,端粒维持,并且是遗传毒性应激抵抗所必需的。这种基因的缺陷与几种癌症有关。The protein encoded

PDPN基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种在人体组织中分布多样的Ⅰ型完整膜糖蛋白该蛋白的生理功能可能与其粘蛋白类型有关其他物种的同源蛋白被描述为分化抗原和流感病毒受体该蛋白的特异功能尚未确定,但已被认为是肺损伤的标志物。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene encodes a type-I integr

PGR基因编码的功能和结构描述

这个基因编码类固醇受体超家族的一个成员。编码蛋白介导孕酮的生理效应,孕酮在与妊娠的建立和维持有关的生殖事件中起着核心作用。这个基因使用第一外显子中两个不同的启动子和翻译起始位点来产生几个转录变体,包括蛋白质编码和非蛋白质编码。两种亚型(A和B)是相同的,除了在B亚型的N端发现的另外165个氨基酸外,

PTPRU基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的一员众所周知,PTPs是调节细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌基因转化等多种细胞过程的信号分子该ptp具有胞外区、单个跨膜区和两个串联的胞内催化区,因此代表一种受体型ptp。细胞外区域包含一个meprin-a5抗原ptp(mam)结构域、ig样和纤维粘

PRKCA基因编码的功能和结构描述

蛋白激酶C(PKC)是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使甘油二酯激活pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也是一类肿瘤促进剂佛波酯的主要受体pkc家族的每个成员都有一个特定的表达谱,并被认为在细胞中发挥着独特的作用。该基因编码的蛋白是pkc家

SPEn基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一种激素诱导的转录抑制因子。这种基因产物的转录抑制可以通过与其他抑制因子的相互作用、参与组蛋白脱乙酰化的蛋白质的募集或通过转录激活因子的分离来实现。这个基因的产物含有一个羧基末端结构域,可以与其他共加压蛋白结合。该结构域还允许与nurd复合物的成员相互作用,nurd复合物是一种核小体重塑

PASK基因编码的功能和结构描述

该基因编码丝氨酸/苏氨酸激酶家族的一个成员,该家族包含两个PAS结构域该基因的表达受葡萄糖调节,编码蛋白在胰岛素基因表达调控中起作用这种基因的下调可能在2型糖尿病中起作用。另外,已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变体。This gene encodes a member of the serin

SRC基因编码的功能和结构描述

SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶(SFKs),该家族由9个成员组成,分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES,其中SRC是目前研究最多的成员,也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶,可被多条信号转导途径所激活,而激活后的SRC激酶又通

TERC基因编码的功能和结构描述

端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶,通过增加端粒重复序列ttaggg来维持端粒末端。这种酶由具有逆转录酶活性的蛋白质组分和由该基因编码的rna组分构成端粒重复序列的模板。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒的进行性缩短。端粒酶在体细胞中的表达下调可能与肿瘤的发生有关

TDG基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白属于TDG/mug DNA糖基化酶家族胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)通过水解DNA糖磷酸骨架与错配胸腺嘧啶之间的碳氮键,从G/T错配中去除胸腺嘧啶部分由于活性较低,这种酶也能去除c/t和t/t错配的胸腺嘧啶。tdg还可以去除尿嘧啶和5-溴脲醛与鸟嘌呤的错配。这种酶在细胞防御5-甲基

PTPRS基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的一员。众所周知,ptps是调节细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌基因转化等多种细胞过程的信号分子。该ptp包含一个胞外区、一个跨膜段和两个串联胞浆内催化结构域,因此代表一种受体型ptp。该蛋白的胞外区域由多个ig样结构域和纤维粘连蛋白iii型结构域组成

TGFA基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种生长因子,作为表皮生长因子受体的配体,激活细胞增殖、分化和发育的信号通路。该蛋白可作为跨膜结合配体或可溶性配体。这种基因与许多类型的癌症有关,也可能与唇腭裂有关。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene encodes a growth factor that is

PURA基因编码的功能和结构描述

这种基因产物是一种序列特异的单链dna结合蛋白。它优先与富含嘌呤元素PUR的单链结合,PUR存在于从酵母到人类的各种真核生物的复制起源和基因侧翼区域因此,它参与了dna复制和转录的控制。该基因缺失与骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病有关。This gene product is a sequence

VIM基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种Ⅲ型中间丝蛋白中间丝,连同微管和肌动蛋白微丝,构成细胞骨架编码蛋白负责维持细胞的形状和细胞质的完整性,并稳定细胞与骨骼的相互作用。该蛋白参与神经纤维生成和胆固醇转运,并作为参与细胞附着、迁移和信号传导的其他一些关键蛋白的组织者发挥作用细菌和病毒病原体在宿主细胞表面附着这种蛋白质该基因突