抗体酶的特性
抗体酶具有典型的酶反应特性；与配体( 底物)结合的专一性，包括 立体专一性，抗体酶 催化反应的专一性可以达到甚至超过天然 酶的专一性；具有高效催化性，一般抗体酶催化 反应速度比非催化反应快104～108倍，有的反应速度已接近于天然酶促反应速度；抗体酶还具有与天然酶相近的 米氏方程动力学及pH依赖性等。 将抗体转变为酶主要通过诱导法、引入法、拷贝法三种途径。诱导法是利用反应 过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，筛选出具高 催化活性的单抗即抗体酶；引入法则借助基因工程和蛋白质工程将催化基因引入到特异抗体的抗原结合位点上，使其获得催化功能，拷贝法主要根据抗体生成过程中抗原-抗体 互补性来设计的。博莱克(Pollack)等以硝基苯酚磷酸胆碱酯作为半抗原诱导产生单抗，经筛选找到加快水解反应1.2万倍的抗体酶。......阅读全文
猪弓形虫抗体酶联免疫分析（ELISA）
猪弓形虫抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中弓形虫抗体。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪弓形虫抗体。用纯化的猪弓形虫抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中猪弓形虫抗体
牛狂犬病毒抗体酶联免疫分析
牛狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的表达。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛狂犬病毒抗体。用纯化的牛狂犬病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品
小鼠重组胰岛素抗体酶联免疫分析（ELISA）
小鼠重组胰岛素抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中重组胰岛素抗体含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠重组胰岛素抗体水平。用纯化的小鼠重组胰岛素抗原包被微孔板，制成固
克隆免疫反应因子的基因制备抗体酶的介绍
通过PCR技术克隆出全套免疫球蛋白的可变区基因，建立单独产生重链和轻链的噬菌体文库，然后再通过每个载体中存在的非对称限制位点使它们随机地将基因的轻重链结合，这些含有上百万个高水平表达的轻链和重链片段的文库在大肠杆菌中表达和组装，就可大量制造Fab片断了。这样的文库在保留亲本单克隆的识别和亲和特性
犬细小病毒(CPV)抗体酶联免疫分析（ELISA）
犬细小病毒(CPV)抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中细小病毒(CPV)抗体的含量。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中犬细小病毒(CPV)抗体。用纯化的犬细小病毒(CP
小鼠狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）
小鼠狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠狂犬病毒抗体水平。用纯化的小鼠狂犬病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔
人狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）
人狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人狂犬病毒抗体水平。用纯化的人狂犬病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加
催化抗体在有机合成中的应用介绍
复杂天然产物的合成一直是有机合成中的热点之一。Sinha等第一次把抗体酶用于天然产物Multistriatin的合成。目前，已经成功筛选出可催化六种类型酶促反应和几十种化学反应的抗体酶，可催化许多困难和能量不利的反应。催化类型包括酯水解，金属螯合，底物异构化反应，氧化还原，环化反应等，抗体酶还可
犬传染性肝炎(ICH)抗体酶联免疫分析(ELISA)
犬传染性肝炎(ICH)抗体酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中传染性肝炎(ICH)抗体的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中犬传染性肝炎(ICH)抗体水平。用纯化的犬传染性肝炎(ICH)抗原包被微孔
人梅毒非特异性抗体酶联免疫分析
人梅毒非特异性抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中梅毒非特异性抗体水平。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人梅毒非特异性抗体。用纯化的人梅毒非特异性抗原包被微孔板，制成固相
大鼠路氏锥虫IgG抗体酶联免疫分析（ELISA）
大鼠路氏锥虫IgG抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测大鼠血清，血浆及相关液体样本中路氏锥虫IgG抗体水平，感染人的血液学诊断。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠路氏锥虫IgG抗体。用纯化的抗原包
IgG抗体酶解法制备F2片段
胃蛋白酶对IgG的作用点是在连接两重链的二硫键靠C端处（232氨基酸处），结果两个Fab由二硫键连接，保留了抗体的结合点。与IgG相比，F（ab'）2的特点是去掉了Fc段，这样在细胞免疫实验中免除了受体作用；同时也使IgG失去主要的抗原特性，不被抗IgG抗体结合；在反向间接血凝中，用F（
犬传染性肝炎－(ICH)抗体酶联免疫分析（ELISA）
犬传染性肝炎 (ICH)抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中传染性肝炎 (ICH)抗体水平。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中犬传染性肝炎 (ICH)抗体。用纯化的犬传染性
抗体结合部位修饰法制备抗体酶的介绍
将催化基团或辅助因子引入到抗体的抗原结合部位，一般可采用两种方法：即选择性化学修饰法和基因工程定点突变法。抗体酶和酶一样也可以用化学修饰的方法加以改造。对抗体酶进行结构修饰的关键，是找到一种吻合的方法在抗体结合位置或附近引入酶的催化基团或辅助基团，如果引入的催化基团与底物结合部位取向正确空间排布
简述催化抗体在医学领域的应用
随着对抗体酶研究的深入进行，抗体酶越来越显示出其在医学领域中的潜在应用价值。人们利用抗体酶催化药物在体内的还原，有利于机体对药物的吸收，并降低药品的毒副作用；将抗体酶技术和蛋白质融合技术结合在一起，设计出既有催化功能又有组织特异性的嵌合抗体，用于切除恶性肿瘤；将抗体酶直接作为药物，以治疗酶缺陷症
关于催化抗体的主要功能介绍
抗体酶可催化多种化学反应，包括酯水解、酰胺水解、酰基转移、光诱导反应、氧化还原分应、金属螯合反应等。其中有的反应过去根本不存在一种生物催化剂能催化它们进行，甚至可以使热力学上无法进行的反应得以进行。 抗体酶的研究，为人们提供了一条合理途径去设计适合于市场需要的蛋白质，即人为地设计制作酶。它是酶
如何制取动物血清
诱导法是利用反应过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，鲍林（Pauling）用过度态理论阐明了酶催化的实质，为人们提供了一条合理的途径去设计适合与市场需要的蛋白质，可作为研究酶作用机理的有力工具， 抗体酶是具有催化性质的抗体：以过渡态类似物作为半抗原，从而引起催化作用。1969年杰奈科斯（Jencks
抗体结合部位修饰法制备催化抗体的方法介绍
将催化基团或辅助因子引入到抗体的抗原结合部位，一般可采用两种方法：即选择性化学修饰法和基因工程定点突变法。抗体酶和酶一样也可以用化学修饰的方法加以改造。对抗体酶进行结构修饰的关键，是找到一种吻合的方法在抗体结合位置或附近引入酶的催化基团或辅助基团，如果引入的催化基团与底物结合部位取向正确空间排布
关于催化抗体的特点介绍
抗体酶具有典型的酶反应特性；与配体(底物)结合的专一性，包括立体专一性，抗体酶催化反应的专一性可以达到甚至超过天然酶的专一性；具有高效催化性，一般抗体酶催化反应速度比非催化反应快104～108倍，有的反应速度已接近于天然酶促反应速度；抗体酶还具有与天然酶相近的米氏方程动力学及pH依赖性等。 将
小鼠流感病毒H5A抗体酶联免疫分析（ELISA）
小鼠流感病毒H5A抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆及相关液体样本中流感病毒H5A抗体水平 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中小鼠流感病毒H5A抗体。用纯化的小鼠流感
猪流行性腹泻病毒（PEDV）抗体酶联免疫分析（ELISA）
猪流行性腹泻病毒（PEDV）抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒（PEDV）抗体水平，感染猪的血液学诊断。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪流行性腹泻病毒（
猪支原体抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明
检测范围：96T4.0pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中支原体抗体（Mycoplasmal Ab）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪支原体抗体（Mycoplasmal Ab）的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入支原体
概述抗原抗体反应抗体催化的原理
1986年，由P．G．schultz和R．A．Lerner分别领导的两个小组同时证明抗体具有催化活性。针对一个四面体带电荷的磷酸酯半抗原产生的抗体，能有选择性地催化相应的碳酸脂和羧酸脂的水解反应。他们将这种有催化活性的抗体称为催化性抗体（catalytic antibody)，又称抗体酶（abo
猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）抗体酶联免疫分析（ELISA）
猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆及相关液体样本中传染性胃肠炎病毒（TGEV）抗体水平，感染猪的血液学诊断。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪传染性胃肠炎
牛口蹄疫3ABC抗体酶联免疫试剂盒使用说明
检测范围： 96T8ng/L - 240ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中口蹄疫3ABC抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛口蹄疫3ABC
牛轮状病毒抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1ng/L - 24ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中轮状病毒抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛
IgG抗体酶解法制备F2片段的相关介绍
胃蛋白酶对IgG的作用点是在连接两重链的二硫键靠C端处（232氨基酸处），结果两个Fab由二硫键连接，保留了抗体的结合点。与IgG相比，F（ab'）2的特点是去掉了Fc段，这样在细胞免疫实验中免除了受体作用；同时也使IgG失去主要的抗原特性，不被抗IgG抗体结合；在反向间接血凝中，用F（
催化抗体的基本信息介绍
抗体酶，又称催化抗体，是一类具有催化能力的免疫球蛋白，即通过一系列化学与生物技术方法制备出的具有催化活性的抗体，它既具有相应的免疫活性，又能像酶那样催化某种化学反应。 1946年，鲍林(Pauling)用过渡态理论阐明了酶催化的实质，即酶之所以具有催化活力是因为它能特异性结合并稳定化学反应的过
酶免法检测艾滋病的具体步骤
你好，酶免法是一种灵敏度较高的初筛检验方法,但试剂质量关系到检测结果的准确性和可靠性.本文用几种艾滋病抗体酶免法试剂盒检测,并进行了比较,以便选择一种较好的艾滋病抗体酶免法试剂盒.建议你到医院检查就可以了。无需知道具体步骤的。
牛布氏杆菌病抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5pg/ml-160pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中布氏杆菌病抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本