有组织氨采样时间是多少
有组织氨采样 100L/min，采1个小时......阅读全文
甲氨蝶呤的药物用法
1 治疗白血病 通常成人口服2.5mg～10mg/日，总量约50mg～150mg。儿童1.5mg～5mg/日。2 治疗绒毛膜上皮癌等 10mg～20mg/日，肌注或口服，亦可作静滴，连用5～10日，疗程量为80mg～100mg。3 治疗头颈部癌或妇科癌 10mg～20mg/次，动脉插管给药，每日或隔
氨氮电极检查的方法
将电极连接在台式pH计上,并将pH计调到mV档;分别配制4.01和6.86pH标准溶液250毫升,并分别加入1.31克氯化铵,待完全溶解后,将玻璃体电极取出后分别放入标准溶液中,并轻轻搅拌几下(不要让玻璃电极碰触容器壁),然后静置等待pH计的读数稳定,并记下该数值,然后按同样的方法将洗净的玻璃电极放
磷酸伯氨喹片鉴别
1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.082)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹
氨氮测定仪优点
氨氮测定仪操作简单，结果稳定可靠。适用于工业废水、城市生活污水和污水处理工程及江河湖海地表水等的在线监测。水中氨氮的来源主要为生活污水或工业废水，它对水体的重污染及富营养化状况影响较大。因此，监测河道水体中的氨氮，了解水质污染及“自净”状况意义较大。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。在水质检测
氨力农的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。鉴别（1）取本品约5m
测氨仪的工作原理
仪器的敏感元件是四电极电化学电池，包括工作电极和辅助电极。辅助电极用于温度补偿，提高电极系统的选择性。传感器响应信号与空气中氨气浓度呈线性。
氨中毒的原理和症状
一般认为，氨进入脑组织可与α-酮戊二酸结合生成谷氨酸，氨与谷氨酸再进一步结合生成谷氨酰胺。因此，脑中氨的增加，可消耗脑组织中α-酮戊二酸，导致三羧酸循环速度减弱， ATP生成减少，引起大脑功能障碍，严重时可产生昏迷，即氨中毒（肝性脑病）。
氨苯砜片的性状
本品为白色或类白色片。
血氨测定及其影响因素
血氨测定：有两类血氨测定方法。一类为两步法，先从全血中分离出氨，再进行测定，如扩散法（已淘汰）和离子交换树脂法；另一类为一步法，不需从全血中分离出氨直接测定，如酶法和离子选择电极法。 （1）直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，以钨酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸盐显色，参照标准计算氨含量。如严
氨氮测定仪溶液
试剂 水样稀释及试剂配置均用无氨水。 1)无氨水制备： ①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初硫液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 ②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 2)1mol/L盐酸溶液。 3)1mol/L氢氧
净化废水的同时制氨
科学家研究了一种电化学方法，能将含硝酸盐的废水转化成氨和净化水。相关研究近日发表于《自然—催化》。氨是世界上产量最大的化合物之一，化肥等物质的全球需求量达到每年1.8亿吨。由于生产过程中使用的高温高压以及大量使用氢作为原料，氨的生产每年贡献全球1.4%的CO2 排放，消耗2%的全球能源。同时，农业和
去除氨氮的最好方法
去除氨氮的最好方法有：折点加氯法、选择性离子交换法、氨吹脱法。1． 折点氯化法去除氨氮。折点氯化法是将氯气或次氯酸钠通入废水中将废水中的NH3-N氧化成N2的化学脱氮工艺。当氯气通入废水中达到某一点时水中游离氯含量最低，氨的浓度降为零。当氯气通入量超过该点时，水中的游离氯就会增多。因此该点称为折点，
氨的化学性质
和氧气的反应燃烧氧化：氨能在纯净的氧气中燃烧，产物是空气中的成分，不污染环境，因此有一定的利用前景：氧化还原反应：氨的催化氧化是放热反应，产物是NO，是工业生产硝酸的重要反应，条件是催化剂高温：除此之外还可在下列反应中呈现还原性：和水的反应氨极容易溶于水，溶于水时和水反应生成一水合氨，俗称氨水，市售
血氨测定及影响因素
由于血浆中氨含量很低；血浆中的谷氨酰胺和多肽水解释放出氨；红细胞内氨较血浆高2.8倍，故血标本久置会使血浆氨含量急骤增高；分析过程受氨污染的机会也较多；不同方法的分析结果有很大差别。 临床意义：在肝功能不全时，血氨的来源增多或去路减少，引起血氨升高。高浓度血氨通过干扰脑组织能量代谢，对神经细胞
磷酸伯氨喹片性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
汽浮对氨氮影响
1、汽浮可将水中溶解的氨氮沉淀或吸附，有效降低水中氨氮含量。2、汽浮过程中，气泡与氨氮发生物理化学作用，使其转化为气相或形成团聚体，进一步净化水质。
醋氨己酸锌的性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。
氨苯砜片的禁忌
对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。
氨苯砜的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含20g的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层
注射用氨力农
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。
氨肽素片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色。
甲氨蝶呤的药理毒理
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
氨氯地平胶囊的成分
主要成份为马来酸氨氯地平，其化学名称为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯顺丁烯二酸盐。
净化废水的同时制氨
科学家研究了一种电化学方法，能将含硝酸盐的废水转化成氨和净化水。相关研究近日发表于《自然—催化》。 氨是世界上产量最大的化合物之一，化肥等物质的全球需求量达到每年1.8亿吨。由于生产过程中使用的高温高压以及大量使用氢作为原料，氨的生产每年贡献全球1.4%的CO2 排放，消耗2%的全球能源。同时
氨氮的国标测定方法
国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。中和滴定法是化学分析中定量分析的常用方法，这是利用溶液的酸碱性
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
氨氮测定仪方法
1. 概述该仪器广泛适用于地表水、地面水、废水等的测定。本仪器的测定根据HJ535-2009研发，并采用进口高亮度长寿命冷光源，采用消解管消解，消解比色一体，操作简单省时，配合大屏幕液晶中文显示，数据直读；仪器自带标准曲线，另可根据需要标定曲线；附带有测定值储存功能及其打印（日期、时间、参数、检测数
磷酸伯氨喹片介绍
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
氨苯蝶啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解用甲醇稀释至25ml。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲醇稀释至25πl色谱条件采用硅胶