亚铁氰化钾的氰熔体法生产方法的介绍
1、在利用这种方法生产的时候，所使用到的主要生产原料有四种：第一种原材料是氰熔体，第二种原材料是硫酸亚铁，第三种原材料是氯化钾，还有一种生产原材料是纯碱。在利用这种方法进行生产的时候，首先需要向氰熔体中加入适量的水，这样能够将氰熔体萃取出来，在完成这一操作之后，还需要将适量的硫酸亚铁加入其中，这样能够确保有相应的络合物生产，最后还需要对整个生产过程中所产生的杂质采用压滤的方法进行去除。 2、为了确保生产质量，需要对上述化学反应之后的游离氰根含量进行严格地检测，需要确保其含量在0.35g/L以下，如果其含量不符合相应的规定，需要向其中补加适当量的硫酸亚铁。 3、在上述反应完成之后，需要经过相应的压滤处理来得到亚铁氰化钾钙复盐这一沉淀物质，对于该物质需要采取相应的方法进行脱钙处理，所采用的方法是通过加入适量的纯碱，并将反应温度控制在70-80℃，从而确保脱钙反应更好的进行。 4、在该反应完成之后，需要将相应的沉淀物去除干净......阅读全文
琥珀酸酐的生产方法介绍
1、丁二酸脱水法：丁二酸加热到260℃以上,或加入一定量的四氢萘和甲苯,同时加热到200℃以上,即可脱水生成丁二酸酐。制得的丁二酸酐含量和收率均在90%左右。丁二酸的脱水过程,也可在脱水剂乙酐、五氧化二磷、三氯氧磷等存在下进行。例如,将丁二酸和三氯氧磷加热回流,使氯化氢气体逸尽,然后减压蒸馏,收
关于葡聚糖的生产方法介绍
1、葡聚糖的原料处理 利用右旋糖酐划分液，回收相对分子质量5000-7500的作原料。 2、葡聚糖的脱色、混合 在容器中加水约300ml，加热煮沸后，加右旋糖酐100g，搅拌至全部溶解，补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭，搅拌，煮沸15-30 min，用
关于氯化胆碱的生产方法介绍
1、环氧乙烷法 由三甲胺与)环氧乙烷反应而得。 将三甲胺乙醇溶液加入反应锅，在30℃左右通入环氧乙烷，搅拌反应4h，在用盐酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可达98%。经活性炭脱色、真空浓缩可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻壳粉、麸皮或硅藻土等赋形剂，可制得50%的粉剂
关于红霉素的生产方法介绍
该品是由红色链丝菌（Streptomyces erythreus）培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素碱。
生物活性肽的生产方法介绍
生物活性肽的制备方法可分为直接提取法、人工合成法和蛋白质降解法三种。 直接提取法就是利用各种分离纯化技术， 直接从自然界生物体中提取出各种生物活性肽。由于这些生物活性肽是生物体本身所含有的，并且在生物体中含量很低，如果要把这些活性肽从生物体中分离出来获得较高纯度的产物，成本很高。 人工合成生
关于缬氨酸的生产方法介绍
化学合成法的特点是生产成本高，反应复杂，步骤多，且有许多副产物。用异丁醛作原料，有多种方法可合成外消旋体缬氨酸。例如异丁醛与氨生成氨基异丁醇，再与氰化氢合成氨基异丁腈，然后水解得到缬氨酸，外消旋体的拆分也有多种方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶进行水解，再利用游离氨基酸与酰化体的溶解度差进行分离
关于铁氰化钾的基本信息介绍
铁氰化钾是一种无机物，化学式K3[Fe(CN)6]，俗称赤血盐、赤血盐钾，分子量为329.24，为红色晶体，可溶于水，水溶液带有黄绿色荧光，含有铁氰根配离子[Fe(CN)6]3−。 铁氰化钾由德国化学家利奥波德·格麦林于1822年发现，德国化学家罗伯特·威廉·本生于1846年成功测定铁氰化钾的
关于铁氰化钾的安全措施介绍
1、环境危害 对环境有危害，对水体可造成污染。 2、健康危害 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体可能有害。可致肾损害。加热或酸作用下可产生氰化氢。 有人认为铁氰化钾是无毒的。因为在这个配位化合物里铁离子和剧毒的氰根结合成牢固的铁氰根.在水溶液中是不会分解的。只有在高温灼烧的情况下才能
间接酶标抗体法的基本信息介绍
间接酶标抗体法，主要是利用酶标记的抗抗体检测已与固相结合的受检抗体，是检测抗体最常用的方法。将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。加入稀释的受检样品（如血清），样品中特异性抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后固相载体上只留下特异性抗体。其他免疫球蛋白及
双抗体夹心酶标抗体法的相关介绍
双抗体夹心酶标抗体法是检测抗原最常用的方法。将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤除去未结合的抗体及杂质。加受检标本，使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。加酶标抗体使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合，彻底
复方当归亚铁片的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为每片含:当归0.02g:肉桂0.01g ；益母草流浸膏0.0072ml；颠茄流浸膏0.006g ；硫酸亚铁0.06g；盐酸奎宁0.012g；辅料适量。
最新研究：突破亚铁氰化物溶解度极限
记者6月13日从长沙理工大学获悉，该校储能研究所所长贾传坤教授团队和中国科学院化学研究所合作，突破了亚铁氰化物溶解度极限，可使大规模储能铁液流电池正极体积缩小一倍、容量提高一倍多。 随着风力发电、光伏发电等新能源发电技术的不断进步和设备的快速布局，我国新能源产业发展迅速，新能源电站装机容量
临床化学检查方法介绍吲哚氰绿试验介绍
吲哚氰绿试验介绍： 吲哚氰绿(IGG)试验是主要反映肝血流的肝功能定量试验，是诊断代偿期肝硬化比较敏感的指标。ICG静脉注入后90%以上能被血中白蛋白结合，因此可以先注射IGG再抽取血，检测其浓度。吲哚氰绿试验正常值： 15min滞留量
熔体流动速率仪的安装方法
1、安装刮刀 在调整下述操作时不要在通电的状态下进行，先手动调好后再通电试机。 将口模放入料筒中后用加料杆将口模压在料筒底部，然后一手用力按加料顶杆另一手转动刮刀杆，使刮刀正好与口模底部相切但不刮噌。调节刮刀的过程中在保证刮刀正好与口模底部相切的同时还要保证刮刀处于刮料口的中间位置。注
硫酸亚铁的类别及贮藏方法
类别抗贫血药。贮藏密封保存。制剂(1)硫酸亚铁片(2)硫酸亚铁缓释片
富马酸亚铁颗粒的检查方法
高铁盐取本品适量(约相当于富马酸亚铁2g),研细,置碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使富马酸亚铁溶解,迅速放冷,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验
葡萄糖酸亚铁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加铁氰化钾试液,生成暗蓝色沉淀。检查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则
富马酸亚铁的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加稀硫酸15ml加热溶解后,放冷,加新沸过的冷水50m1与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C4H2FeO
葡萄糖酸亚铁片的检查方法
检查高铁盐取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸亚铁5,0g),精密称定,置250ml碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使葡萄糖酸亚铁溶解,迅速冷却,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1molL)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消
葡萄糖酸亚铁的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加铁氰化钾试液,生成暗蓝色沉淀。
硫酸亚铁片的鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁0.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸亚铁的性状鉴别检查方法
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。
葡萄糖酸亚铁胶囊的检查方法
检查干燥失重取本品的内容物约1.0g,在105℃干燥5小时,减失重量不得过11.0%(通则0831)。高铁盐取本品内容物适量(约相当于葡萄糖酸亚铁5.0g),精密称定,置250ml碘瓶中,加水25m1与盐酸4ml,加热使葡萄糖酸亚铁溶解,迅速冷却,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75
富马酸亚铁颗粒的检查方法
检查高铁盐取本品适量(约相当于富马酸亚铁2g),研细,置碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使富马酸亚铁溶解,迅速放冷,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白
富马酸亚铁胶囊的检查方法
高铁盐取本品20粒,倾出内容物,研细,精密称取适量(相当于富马酸亚铁2g),置碘瓶中,加水25ml与盐酸4m,加热使富马酸亚铁溶解,迅速放冷,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,
葡萄糖酸亚铁糖浆的检查方法
检查pH值应为3.5~4.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,摇匀,溶液应澄清。相对密度本品的相对密度(通则0601)不小于1.25。高铁盐精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml与盐酸10ml后,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定
硫酸亚铁片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁0.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查高铁盐取本品20片,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水10oml的混合溶液适量,振摇使硫酸亚铁溶解,加上述混合溶液稀释至
葡萄糖酸亚铁的含量测定方法
含量测定精密称取本品约1.5g,置具塞锥形瓶中,加水75ml与1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加锌粉0.75g,密塞,放置约20分钟,直至溶液脱色。用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,滤器用新沸放冷的水20ml洗涤,合并洗液与滤液加邻二氮菲指示液0.2ml,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶
富马酸亚铁片的检查方法
高铁盐取本品10片,除去包衣后,研细,置碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使富马酸亚铁溶解,迅速放冷,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫
硫酸亚铁片的含量测定方法
含量测定取本品10片,置200ml量瓶中,加稀硫酸oml与新沸过的冷水适量,振摇使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸迅速滤过,精密量取续滤液30ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于7.80mg的F