DLS是什么检测方法
DLS的原理是去数散射出来的光子数，以此作为散射光强。当光射到远小于其波长的小颗粒上时，光会向各方向散射（瑞利散射）。如果光源是激光，在某一方向上。可以观察到散射光的强度随时间而波动，这是因为溶液中的微小颗粒在做布朗运动，且每个发生散射的颗粒之间的距离一直随时间变化。来自不同颗粒的散射光因相位不同产生建设性或破坏性干涉。所得到的强度随时间波动的曲线带有引起散射的颗粒随时间移动的资讯。动态光散射实验易受灰尘或杂质影响，故样品的过滤和离心十分重要。动态光散射用于表征蛋白质、高分子、胶束、糖和纳米颗粒的尺寸。如果系统是单分散的，颗粒的平均有效直径可以求出来，这一测量取决于颗粒的心，表面结构，颗粒的浓度和介质中的离子种类。DLS也可以用于稳定性研究，通过测量不同时间的粒径分布，可以展现颗粒随时间聚沉的趋势。随着微粒的聚沉，具有较大粒径的颗粒变多。同样，DLS也可以用来分析温度对稳定性的影响。......阅读全文
马尔文粒度仪工作原理
工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运动，造成散射光光强的波动。
3分钟了解马尔文激光粒度仪原理
动态光散法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运动，造成散射光光强的波动。 分析光
流感来袭引起各大药厂关注药品的包装检测
每年的12月到次年2月是流感的爆发期，特别是体质较弱的儿童和老人很容易反复流感，感冒药是冬季的常备药。今年的流感爆发的比较早，而且范围很广，有的医院甚至出现了专家门诊连夜排队的现象。流感的爆发自然带来用药的高峰，每当这时也是各大药厂高度关注的时刻。用药安全是药厂乃至整个社会都关注的问题。而药品的包
马尔文粒度仪工作原理
马尔文粒度仪属于纳米粒度仪工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运
马尔文粒度仪工作原理
马尔文粒度仪属于纳米粒度仪工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布
马尔文粒度仪工作原理
马尔文粒度仪属于纳米粒度仪工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运
马尔文粒度仪工作原理
马尔文粒度仪属于纳米粒度仪工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运
纳米粒度仪工作原理
纳米粒度仪的工作原理是利用动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运动，
马尔文粒度仪工作原理
马尔文粒度仪属于纳米粒度仪工作原理：动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般是通过细胞质
动态激光光散射仪应用范围
动态激光光散射仪应用范围： (1)测定纯蛋白的均一性，分子大小和热稳定性； (2)测定大分子组装的动力学参数； (3)在多种溶液条件下，通过测量自聚集性来筛选生物制剂； (4)测定脂，共厄体(conjugates)和其他药物缓释颗粒的大小和稳定性； (5)探测并分析药物的聚集性质
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
简介人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般
广角激光光散射仪的常规应用
广角激光光散射仪是一种研究级的光散射仪器，以动态和静态光散射两种理论为基础，能给出多方面的信息。以动态光散射原理为基础，进行动力学特性研究，测量粒度及其分布、扩散系数、体系聚集与生长、扩散波谱、规则样品的形貌分析等。以静态光散射为理论基础，进行高聚物特性研究。测量分子量、均方根回转半径、第二维里系
Nicomp380－Z3000－粒度仪在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例
一、摘要：20多年来，重组DNA技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有可能导致蛋白的变性。蛋白质物理性质的不稳定（如聚集或沉淀）会影响药物的剂量、药效以及药物的安全性。
美国PSS公司NICOMP－380－Z3000纳米粒径与电位分析仪简介
NICOMP 380 Z3000纳米粒径与电位分析仪采用先进的设计理念优化结构设计，充分有效地融合了动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)和电泳光散射(ELS)技术，即可以多角度（步长0.9μm;）检测分析液态纳米颗粒系的粒度及粒度分布，又可以小角度测量Zeta电位
Nicomp－380纳米粒径分析仪原理
动态光散射原理 Nicomp 380纳米粒径分析仪采用动态光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理来获得范围在0.3 nm到10μm的胶体体系的粒度分布。DLS是通过一定波长的聚焦激光束照射在悬浮于样品溶液的粒子上面，从而产生很多的散射光波。这些光波会互相干涉从而影响
LNP制备：微流控法与乙醇注入法对比
近年来，研究者们开发了很多新型脂质类载体，如脂质体纳米粒 (LNP)。LNP 由可离子化阳离子脂质 DLinDMA、二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC)、胆固醇 (cholesterol) 和 PEG-DMA包载基因药物而形成。目前常用过膜挤压法、乙醇注射技术等方法制备。制备过程中，质粒的水相溶液、脂类
广角激光光散射仪的用途
广角激光光散射仪的主要用途：1.动态光散射（DLS）功能从扩散系数的分布中可以得到：1）粒度大小及其分布2） 其它动力学参数2.静态光散射（SLS）功能：对于悬浮于液体中的颗粒，利用Mie散射形成光强与角度的函数关系，从而得到颗粒粒度大小与形状的信息。对于高分子溶液，光强与角度、浓度形成的依
岛津携纳米粒径分析装置IG1000参加中国颗粒学会盛会
2010中国颗粒学会盛会于8月15日-18日在西安举行，这是国内颗粒分析行业最重要的学术会议，颗粒分析专家和年轻学者汇聚一堂，交流各自学术研究成果。作为分析仪器界最大供应商之一，颗粒分析仪器的知名专业生产厂商，岛津公司盛装出席，展出了岛津公司最新的纳米粒径分析装置IG-100
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体在
动态光散射技术入门（五）
结束参考文献：[1] ISO 13321 (1996)粒度分析 - 光子相关光谱。[2] ISO 22412 (2008)粒度分析 - 动态光散射[3]GPC / SEC静态光散射技术说明，（马尔文仪器公司白皮书）。下载网址：www.malvern.com/slsforgpc[4]www.malve
动态光散射原理的纳米粒度仪的研制
纳米颗粒的尺度一般在1-100nm之间, 是介于原子、分子和固体体相之间的物质状态。由于纳米颗粒具有尺寸小、比表面积大和量子尺寸效应, 使它具有不同于常规固体的新特性。在纳米态下, 颗粒尺寸更是对其性质有着强烈的影响, 纳米材料的粒度大小是衡量纳米材料zui重要的参数之一。而常规的基于静态光散射
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体
三维模式下动态光散射测试如何输入粘度值？
我们都知道，在动态光散射测试时，需要输入一个样本的粘度值。我们所使用的光散射理论中有大量的假设，而在经典光散射表征中，由于待测样品通常浓度很稀，其粘度接近于溶剂，通常，我们就直接输入溶剂的粘度值。 但是对于三维光散射技术而言，诸如NanoLab或者3D LS等仪器，他们能够测量高浓度的
恒品手提纸袋的封口粘合强度测试意义及方法
近些年，手提纸袋用途越来越广，它一般由质量较好、档次较高的纸张、牛皮纸、涂布白纸板、铜版纸、白卡纸等制成，简单、方便，且具有良好的印刷性，图案精美，广泛应用于服装、食品、鞋类、礼品、烟酒、药品等领域的商品包装。然而， 在手提袋的使用过程中，常会出现袋子的底部或侧边封口出现开裂的问题，严重影响手提纸袋
手提纸袋的封口粘合强度测试意义及方法
手提纸袋的封口粘合强度测试意义及方法近些年，手提纸袋用途越来越广，它一般由质量较好、档次较高的纸张、牛皮纸、涂布白纸板、铜版纸、白卡纸等制成，简单、方便，且具有良好的印刷性，图案精美，广泛应用于服装、食品、鞋类、礼品、烟酒、药品等领域的商品包装。然而， 在手提袋的使用过程中，常会出现袋子的底部或侧边
动态光散射原理在纳米激光粒度仪上的应用
纳米粒度仪采用动态光散射原理，来测量颗粒粒径大小的。也是国内第一家企业采用动态光散射原理来研制的纳米激光粒度仪，其动态光散射原理建立在分散在液体颗粒的布朗运动基础之上，颗粒越小运动越快，反之，颗粒越大，运动越慢。具有不干扰，不破坏颗粒体系原有状态的特点，从而保证了测试结果的真实性。 采
静态激光光散射仪的特点
广角激光光散射仪采用TurboCorr数字相关器，通过动态光散射的方法可以测量小至1nm的纳米颗粒分布情况，通过静态光散射的方法可测量高分子材料的Zimm、Berry、Debye曲线、分子量、均方根回旋半径及第二维里系数，是研究聚合物、胶束、微乳液以及复杂溶液等体系理想的测试仪器。动态光散射（DLS
关于动态光散射:扩散的影响
经典的光散射测得的是平均时间散射光强度，认为散射强度与时间没有关系，实际上光散射强度是随时间波动的，这是由于检测点内不同的粒子发出的不同的光波相干叠加的或“重合”的结果，这个物理现象被称为“干涉”。每个单独的散射波到达探测器时建立一个对应入射激光波的相位关系。在光电倍增管检测器前方的一个狭缝处相