内淋巴管的意义

淋巴管内皮生长因子C在消化道肿瘤中的表达及其意义。 VEGF-C是近年来发现的VEGF家族新成员,由于其可以特异性地与淋巴管内皮细胞上的VEGFR-3结合,是目前所知唯一具有淋巴管生成作用的因子。近年来国外VEGF-C与淋巴转移的相关研VEGF-C(vascular endothelial growth factor C)又称淋巴管内皮生长因子是近年来新发现的VEGF家族新成员1996年Joukov等利用受体亲和色谱法从PC-3前列腺癌细胞的胞外基质中提纯出VEGF-cDNA。Lee等也分离出了相应的基因并将此基因编码的蛋白命名为VEGF-C相关蛋白(VRP)。......阅读全文

淋巴管炎的临床表现介绍

  1、临床分类  根据发病的急缓可分为急性淋巴管炎和慢性淋巴管炎。急性淋巴管炎是致病菌经皮肤黏膜裂伤、手术切口或局部化脓性感染灶(疖、手部感染及足癣等),经组织淋巴间隙进入淋巴管所致,致病菌以乙型溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌为主。慢性淋巴管炎是由急性淋巴管炎反复发作迁延而成。  2、临床表现  淋

关于癌性淋巴管炎的简介

  癌性淋巴管炎是肺转移瘤的一种,系指肿瘤组织沿淋巴管生长、蔓延,淋巴管内充满肿瘤细胞,淋巴管周围纤维组织增生,病变从肺门向外周扩散。临床常有呼吸困难和气促等症状。影像表现多呈网状结节影,支气管束增粗,HRCT表现为小叶间隔呈串珠形增厚有一定的特征。

囊肿型淋巴管瘤的基本介绍

  囊肿型淋巴管瘤并非真性肿瘤而是种先天性良性错沟瘤由于胚胎发育过程中某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后所发生的肿瘤样畸形约半数在出生时即已存在%以上在岁以内发现男女发生率大致相仿囊状淋巴管瘤好发于颈部又称囊状水瘤是临床上最多见的约占/其余见于腋部纵隔后腹膜和盆腔.  囊肿型淋巴管瘤的病因:引起颈

关于淋巴管畸形的治疗方法介绍

  治疗主要采用手术,特别是对微囊性患者。小的病损可以全部切除;大的病损也可采取分期切除,或为改善功能和容貌的部分切除术。  临床上采用平阳霉素治疗脉管畸形的报道愈来愈多,其主要适应证为静脉畸形和大囊型淋巴管畸形,并已取得一定疗效。由于平阳霉素属抗癌药物,其远期疗效和不良反应有待继续观察。  治疗脉

治疗囊状淋巴管瘤的概述

  水囊瘤虽属良性病变,但可向周围组织甚或主要器官浸润生长,有可能在短时间内出现危及生命的并发症。因此大多数水囊瘤均应积极治疗。若病变较小,确无任何症状的患儿可随诊观察1~2年。  1、囊状淋巴管瘤的注射疗法  大的、深部的囊状淋巴管瘤,多有指状突起沿着筋膜间隙伸延至肌肉和大血管、神经、重要器官之间

癌性淋巴管炎的CT表现

  肺血管增粗、支气管壁增厚、小叶间隔及胸膜增厚,并可使这些组织边缘表现为不规则、结节状或串珠状。Johkoh等将其CT表现分为三型:  1.轴心间质增生为主:从肺门到周围肺野可见血管或/和支气管壁增粗增厚,甚至可见小叶核心增粗,少见或者不见小叶间隔增宽;  2.周围间质增厚为主:小叶间隔增宽为突出

新淋巴管的生成竟能增强免疫疗法

  许多癌症都会通过淋巴管进行转移,这个过程也能帮助肿瘤抑制患者的免疫力,免于免疫系统的攻击。因此许多癌症研究人员期望能通过抑制新淋巴管的生成,来开发全新的抗癌疗法。  然而,《科学》子刊《Science Translational Medicine》在今日刊登了一项令人瞠目结舌的研究——我们苦苦想

关于囊状淋巴管瘤的基本介绍

  囊状淋巴管瘤又称囊状水瘤,是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。  囊状淋巴管瘤的临床表现:多在出生时即可见到颈部肿物。多数发生于胸锁乳突肌后缘的锁骨上窝处,颈后三角为好发部位,左侧多于右侧,向下可延伸至锁骨后、腋下甚至纵隔;向上可波

平阳霉素治疗淋巴管畸形的几点思考

平阳霉素与**的作用机理LA的发病机理目前不十分明确,多数学者认为小儿的发病与淋巴管先天发育畸形有关。平阳霉素为广谱抗癌药,能破坏肿瘤囊壁细胞,使之段裂,高浓度平阳霉素使肿瘤内皮细胞坏死,形成纤维疤痕,使管腔闭锁塞米松能抑制雌二醇与肿瘤细胞特异性结合,使内皮细胞萎缩,达到治疗目的。与平阳霉素联合使用

肺淋巴管平滑肌瘤病的病理

  肺表面广泛分布的囊肿是由扩张的淋巴管在肌层和壁层胸膜上形成类似肺大泡病变所致。新生的不典型平滑肌细胞主要发生于淋巴管、支气管血管束、小静脉,还可以扩展至肺泡、肺间质内外,可引起管腔阻塞和扩张。形成弥漫性终末气腔扩张能过的囊肿,直径0.1cm至数厘米大小。非典型增殖细胞于血管平滑肌相似,但稍短且呈

原发性小肠淋巴管扩张症的简介

  原发性小肠淋巴管扩张症的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷,从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。  小肠淋巴管阻塞可以是原发性或继发性。小肠淋巴管扩张症的原因很多,包括广泛的腹部肿瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纤维化、慢性胰腺炎、肠系膜结核或结节病、Crohn病,甚至缩窄性心包

简述淋巴管肌瘤病的临床表现

  LAM常见呼吸系统症状包括自发性气胸、乳糜胸、呼吸困难、咯血和胸痛等。通常起病隐匿,在临床出现症状前可能已经有活动耐力差等表现,随疾病发展出现呼吸困难症状,并进行性加重。气胸和乳糜胸常为LAM的首发症状,并可反复发生。在整个病程中,超过一半的患者会出现气胸,乳糜胸见于20%~30%的患者。  L

治疗小肠淋巴管扩张症的相关介绍

  1.对症治疗  水肿明显者可用适当利尿剂及静脉输注清蛋白,需手术治疗及有创检查者也可静脉输注清蛋白。有消化道症状者可给予相应药物对症治疗。患者免疫力低下,但机会感染发生率较低,无需预防性应用抗生素。  2.基础疾病治疗  对继发性小肠淋巴管扩张症患者应注意基础疾病的治疗,部分此类患者通过处理原发

肺淋巴管平滑肌瘤病的概述

  淋巴管平滑肌瘤病(LAM)是一种病因未明,由于平滑肌异常增殖导致支气管,淋巴管和小血管阻塞,呈进行性发展的全身性疾病。肺部最易受累,常表现为弥漫性间质性肺疾病,因此常称LAM为肺淋巴管平滑肌瘤症。本病主要发生在绝经期妇女,临床上常有呼吸困难、自发性气胸、乳糜胸等表现,典型的胸部影像学可见双肺弥漫

肺淋巴管平滑肌瘤病的诊断

  对育龄妇女出现进行性呼吸困难、类似肺气肿的临床表现,并反复发生自发性气胸和/或乳糜胸应考虑本病的可能。如HRCT表现为全肺的均匀分布大小不等的薄壁囊肿。临床上基本可诊断本病的可能。肺组织病理检查可获确诊。肺活体组织病理检查,尤其是免疫组化染色显示平滑肌有特异性改变,具有确诊价值。近年来应用黑瘤杂

肺淋巴管平滑肌瘤病的诊断

  对育龄妇女出现进行性呼吸困难、类似肺气肿的临床表现,并反复发生自发性气胸和/或乳糜胸应考虑本病的可能。如HRCT表现为全肺的均匀分布大小不等的薄壁囊肿。临床上基本可诊断本病的可能。肺组织病理检查可获确诊。肺活体组织病理检查,尤其是免疫组化染色显示平滑肌有特异性改变,具有确诊价值。近年来应用黑瘤杂

关于淋巴管扩张的基本信息介绍

  淋巴管扩张,是一种儿童和年轻人易患的疾病,以小肠粘膜淋巴管扩张为特征。治疗包括饮食治疗和支持疗法。  蛋白丢失性肠病可合并几种吸收不良,特别是伴有粘膜溃疡或淋巴阻塞时。它可以表现为没有全面吸收不良的情况下作为一种孤立的现象。在这些病例,唯一的临床表现可能为低白蛋白血症和淋巴细胞减少。  扩张的淋

铜过载缘何损伤血管和淋巴管生成

近日,华中农业大学水产学院鱼类逆境发育遗传学团队在医学外周血管病领域期刊Angiogenesis在线发表了研究论文,揭示了铜过载损伤斑马鱼胚胎发育过程中血管生成和淋巴管生成的机制。 铜(Cu)在人体内是仅次于锌和铁的第三大微量元素,在机体内发挥一系列重要的生理功能

讨论淋巴管畸形的治疗方法优缺点

淋巴管畸形是一种淋巴系统先天性发育畸形。通常分为三种类型,微囊型(囊肿直径小于1-2厘米),大囊型和混合型。淋巴管畸形是由扩张的内皮衬里空腔组成,而组成空腔的内皮细胞较脆弱易受感染和化学物质的**。因此感染可导致一些淋巴管畸形的自发性退缩,但这种情况很少见。基于此,硬化治疗通过化学物**组织引起炎症

肺淋巴管平滑肌瘤病的治疗

  迄今,本病尚无满意的治疗方法。  糖皮质激素和细胞毒制剂无效  安宫黄体酮每月400mg或每2个月400mg肌肉注射,亦可选每日10~20mg口服,但疗效并不理想。三苯氧胺和黄体酮激素释放激素等也曾用于本病治疗,但效果不能肯定。采用卵巢切除术联合孕激素的治疗方法较单一治疗有肯定的疗效。  采用肺

铜过载缘何损伤血管和淋巴管生成

近日,华中农业大学水产学院鱼类逆境发育遗传学团队在医学外周血管病领域期刊Angiogenesis在线发表了研究论文,揭示了铜过载损伤斑马鱼胚胎发育过程中血管生成和淋巴管生成的机制。    铜(Cu)在人体内是仅次于锌和铁的第三大微量元素,在机体内发挥一系列重要的生理功能,铜的缺乏与过载都会导致一

淋巴管帮助斑马鱼“培育”早期脑细胞

在大脑发育的胚胎阶段,一些神经元和突触可以正常形成并连接,但另一些不能,导致一些部分和部分被丢弃。这会留下死亡或垂死的细胞,这就需要中枢神经系统雇佣一种清理人员。小胶质细胞接受了这个挑战,“摄取”废物,因此对大脑发育至关重要。然而,科学家们对它们是如何在大脑中繁殖的还缺乏充分的了解。美国圣母大学生物

外阴获得性淋巴管瘤病例分析

患者女,72 岁。 主诉:外阴肿胀伴丘疹、水疱 7 年,加重半年。 现病史:患者 7 年前无明显诱因外阴部出现肿胀,伴粟粒大粉红色丘疹,自诉似水疱,有破溃渗出,无明显自觉症状,丘疹逐渐增大成结节并逐渐增多,累及双侧大阴唇,且不能自行消退。半年前外阴部肿胀加重,结节增长速度加快并伴双侧大腿水肿

肺淋巴管平滑肌瘤病的病理

  肺表面广泛分布的囊肿是由扩张的淋巴管在肌层和壁层胸膜上形成类似肺大泡病变所致。新生的不典型平滑肌细胞主要发生于淋巴管、支气管血管束、小静脉,还可以扩展至肺泡、肺间质内外,可引起管腔阻塞和扩张。形成弥漫性终末气腔扩张能过的囊肿,直径0.1cm至数厘米大小。非典型增殖细胞于血管平滑肌相似,但稍短且呈

肺淋巴管平滑肌瘤病的概述

  淋巴管平滑肌瘤病(LAM)是一种病因未明,由于平滑肌异常增殖导致支气管,淋巴管和小血管阻塞,呈进行性发展的全身性疾病。肺部最易受累,常表现为弥漫性间质性肺疾病,因此常称LAM为肺淋巴管平滑肌瘤症。本病主要发生在绝经期妇女,临床上常有呼吸困难、自发性气胸、乳糜胸等表现,典型的胸部影像学可见双肺弥漫

关于小肠淋巴管扩张症的病因分析

  1.原发性小肠淋巴管扩张症  此征又称瓦尔德曼病或米尔罗伊病,是先天淋巴管发育缺陷导致,可同时伴其他部位的淋巴管发育缺陷。患者淋巴管扩张和功能性障碍,导致其淋巴管无法正常接收乳糜微粒和淋巴回流。  2.继发性小肠淋巴管扩张症  继发性小肠淋巴管扩张症是其他疾病导致小肠淋巴管扩张,常见的有如下因素

关于小肠淋巴管扩张症的预后介绍

  此病可进展成淋巴瘤。原发性小肠淋巴管扩张症患者中得到早期诊断、早期治疗的预后较好,手术疗效较好。继发性小肠淋巴管扩张症患者若淋巴管未发生永久性阻塞,在处理基础疾病后,小肠扩张可得到完全缓解。

阴茎硬化性淋巴管炎病例分析

临床资料患者,男,34 岁。因阴茎条索状肿物 1 d,于 2017 年 5 月 16 日就诊。1 d 前患者阴茎出现条索状 肿物,无明显不适。否认发病前局部外伤史及刺激史。患者既往体健,无类似疾病史及家族史,否认过敏史,否认冶游史。 系统查体无异常。皮肤科情况阴茎冠状沟可见一长约 3.0 cm、宽约

研究揭示淋巴管肌瘤病治疗新策略

  近日,中国医学科学院北京协和医院徐凯峰教授与中国医学科学院基础医学研究所张宏冰教授团队研究发现mTOR抑制剂和VEGFR3抑制剂在LAM细胞与淋巴内皮细胞相互作用中具有协同效应,为淋巴管肌瘤病治疗提供了一个新策略。相关论文发表于SCIENCE CHINA Life Sciences。  淋巴管肌

关于颈部囊状淋巴管瘤的简介

  淋巴管瘤并非真性肿瘤,而是一种先天性良性错构瘤。由于胚胎发育过程中,某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后,所发生的肿瘤样畸形。约半数在出生时即已存在,90%以上在2岁以内发现。男女发生率大致相仿。囊状淋巴管瘤好发于颈部,又称囊状水瘤。是临床上最多见的,约占3/4,其余见于腋部、纵隔、后腹膜和盆腔