简述硝普钠的注意事项
(1)肾功能不全而本品应用超过48－72小时者，每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持硫氰酸盐不超过100μg/ml；氰化物不超过3μmol/ml。 (2)下列情况慎用：脑血管或冠状动脉供血不足；麻醉中控制性降压时，应先纠正贫血或低血容量；脑病或其他颅内压增高；肝、肾功能不全；甲状腺功能过低；肺功能不全；维生素B12缺乏。 (3)老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响，老年人对降压反应也比较敏感，故用量宜酌减。 (4)本品不可静脉注射，应缓慢点滴或使用微量输液泵。 (5)在用药期间，应经常监测血压，急性心肌梗死患者使用本品时须监测肺动脉舒张压或嵌压。 (6)药液有局部刺激性，谨防外渗。 (7)如静脉滴注已达每分钟10μg/kg，经10分钟降压仍不满意，应考虑停用本品。 (8)左心衰竭伴低血压时，应用本品须同时加用心肌正性肌力药如多巴胺或多巴酚丁胺。 (9)偶尔出现耐药性，视为氰化物中毒先兆，减慢滴......阅读全文
萘普生钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸数滴,即发生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在262nm、
简述苯甲酸利扎曲普坦片的注意事项
1、只用于治疗确诊的偏头痛。 2、与5-HT1激动剂联合应用时，已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外，包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围，这些事件的发病率已显著降低，但仍应注意。本品
简述硝苯吡啶的基本信息
本品为钙拮抗剂，可抑制心肌和血管平滑肌细胞Ca 内流，能松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低，同时能扩张冠状动脉，缓解冠脉痉挛，并能增加冠脉流量，增加心肌供氧量。对心脏能使心收缩力减弱，耗氧量降低。 中文名：硝苯吡啶 别名：硝苯定、心痛定、利心平、硝苯地平 拉丁名：
简述硝呋烯腙的作用机理
1、硝呋烯腙能显著抑制肠道内有害菌对葡萄糖的利用，使其新陈代谢过程受阻，有效地抑制并杀死细菌，使饲料中的营养成分及能量充分被动物吸收，而不致被细菌所消耗，从而促进动物的生长，提高饲料利用率。 2、硝呋烯腙能有效增加空肠绒毛的长度，促进乳酸杆菌的生长，稳定小肠微生物菌群之间的平衡，从而提高饲料在
简述硝苯吡啶的作用与用途
适用于防治心绞痛，特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致的心绞痛。对呼吸道影响轻小，故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者、其疗效优于β-受体阻滞剂。此外，本品还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。
简述硝苯甲乙吡啶的物性数据
性状：结晶或结晶性粉末，无臭无味。遇光易变质。 熔点（ºC）：155-158 沸点（ºC）：489 蒸气压（kPa,25ºC）：1E-9 (25 C) 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。
简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
萘普生钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
萘普生钠片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
萘普生钠片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
萘普生钠的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂萘普生钠片
萘普生钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
萘普生钠片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,取适量(约相当于蔡普生钠275mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,充分振摇30分钟使萘普生钠溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀
关于萘普生钠颗粒的基本介绍
萘普生钠颗粒，用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。 1、成份： 萘普生钠。 化学名称：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25 2、性状
简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的注意事项
1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 2.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物青霉胺过敏。 3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。 4.本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力，新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。 5.传染性单核细胞增多症、巨细胞病
简述注射用氯唑西林钠的注意事项
1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 2．对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或青霉胺过敏。 3．有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。 4．本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力，新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。
简述阿洛西林钠注射液的注意事项
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉素胺或头孢菌素类过敏。 3．肾功能减退患者应适当降低用量。 4．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5．对诊断的干扰： (1)
简述注射用硫喷妥钠的注意事项
1．本品水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊或变色即不能应用。 2．本品呈强碱性，2.5%溶液pH在10以上，静脉注射可引起组织坏死；误入动脉可出现血管痉挛、血栓形成，重者肢端坏死；肌内注射易致深层肌肉无菌性坏死，无特殊情况不要应用。 3．用于血容量不足或脑外伤患者，易出现低
简述硝呋烯腙的生理功能
1、促进畜禽生长，提高g)曾重，改善饲料报酬。 2、抑制肠道有害病菌，促进乳酸杆菌的生长，有利于防止仔猪细菌性下痢，降低腹泻和死亡率。 3、提高饲料粗脂肪的消化吸收，促进色素的沉积，改善动物产品的品质。 4、降低营养物质的排泄，提高饲料中营养物质的利用率，减少环境污染。 5、抗菌谱广，诱
简述硝苯甲乙吡啶的药理作用
硝苯甲乙吡啶化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。硝苯甲乙吡啶还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、
简述氯硝西泮的适应症
① 主要用于治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ② 可用于治疗焦虑状态和失眠。 ③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
简述氯硝西泮有关物质的检查
1、有关物质 取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷
土壤养分速测仪硝态氮的测定简述
原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 方法 (1) 分别吸含硝态氮2和16ppm
简述氯硝西泮的药理学
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2〜4小
简述氯硝西泮片的药理毒理
本品为苯并二氮杂䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯
简述氯硝西泮的物化性质
一、基本信息 化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS号：1622-61-3 EINECS号：216-596-2 二、理化性质 外观：类白色结晶性粉末 密度：1.46
简述氯硝西泮的理化性质
1、基本信息 化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS号：1622-61-3 EINECS号：216-596-2 2、理化性质 外观：类白色结晶性粉末 密度：1.
控制性降压和***中毒（附一例）
为了减少出血，降低输血量，减少输血引起的不良反应和感染，并为手术提供清晰的术野，在某些手术的麻醉期间，在保证重要脏器氧供情况下，采用降压药物与技术等方法，人为的将平均动脉血压(MAP)减低至适当水平，称为控制性降压。此技术目的：减少失血，改善术野的环境，减少输血，增加手术安全性。临床麻醉上药理性技术
简述氯硝西泮的有关物质的检查
取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷酸铵6.6g，加
简述替卡西林钠/克拉维酸钾的注意事项
对β-内酰胺类抗生素过敏者禁用。孕妇及严重肝肾功能受损患者慎用。不良反应包括过敏反应及与其他青霉素注射剂相似的副作用。丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，延缓其肾脏排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。