关于草酸作还原剂的应用
在有机合成工业主要用于生产对苯二酚、季戊四醇、草酸钴、草酸镍、没食子酸等化工产品。 塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料、漆片等。 染料工业用于制造盐基品绿等。 印染工业可代替乙酸，用作色素染料的显色助染剂、漂白剂。 医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、麻黄素。 此外，草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品，而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。......阅读全文
柠檬酸三钠－鞣酸混合还原剂
用此混合还原剂可以得到比较满意的金溶胶，操作方法如下：取 4ml１％柠檬酸三钠 (Na3C6H5O7.2H2O)，加入0~5ml１％鞣酸，0~5ml 25mmo/L K2CO3（体积与鞣酸加入量相等），以双蒸馏水补至溶液最终体积为20ml，加热至60℃取1ml１％的 HAuCl4，加于7
关于甘草酸二铵的主要成分介绍
1、主要活性成分 20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。按干燥品计算，含C42H68N2O16不得少于97.0%. 2、性状 白色结晶状粉末；无臭，味甜。 在水中易溶.在乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中几乎不
关于草酸艾司西酞普兰片的性状介绍
片剂5mg：为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。
关于注射用复方甘草酸苷的简介
注射用复方甘草酸苷，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 成份：本品为复方制剂，其成份为：每瓶含甘草酸苷40mg、盐酸半胱氨酸20mg、甘氨酸0.4g。 辅料为：甘露醇，亚硫酸钠。 性状：本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。 适应症：治疗慢性肝病，改善肝
关于甘草酸二铵的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：甘草酸二铵 中文别名：甘草酸二铵盐； 甘草二铵；20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 英文名称：Diammonium glycyrrhizinate 英文别名：a-D-Glucopy
关于草酸艾司西酞普兰片的成分介绍
活性成份：草酸艾司西酞普兰。 化学名称：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。 化学结构式： 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：414．43
关于复方甘草酸苷胶囊的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。不宜用药 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。 二、注意事项： 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老
关于复方甘草酸苷的药理毒理作用介绍
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartsman Phenomenon）等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （
研究分子互作——Nicoya－SPR－技术的新应用案例
Nicoya SPR数据让您的文章更上一层楼！2016年，加拿大滑铁卢大学的Dr. Dieckmann和他的团队用核磁共振波谱法检测最低CaM浓度和逐渐增加的CaM浓度与NOS肽结合的构象，并结合SPR技术，发现当CaM浓度增加时，相互作用的强度也增强了，并导致了蛋白构象变化。SPR数据在确定相互作
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
草酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.32.氢键供体数量：23.氢键受体数量：44.可旋转化学键数量：15.互变异构体数量：无6.拓扑分子极性表面积：74.67.重原子数量：68.表面电荷：09.复杂度：71.510.同位素原子数量：011.确定原子立构中心数量：012.不确定原子立构中心数量
草酸的基本信息
中文名草酸外文名Oxalic acid;Ethanedioic acid别 名乙二酸化学式H₂C₂O₄分子量90.0349CAS登录号144-62-7EINECS登录号205-634-3熔 点101～102℃沸 点365.10 ℃密 度1.772 g/cm³外 观无色单
草酸钠的基本介绍
中文名称:草酸钠 中文别名:乙二酸钠 英文名称:Sodium oxalate[2] 英文别名:Disodium oxalate； Oxalic acid disodium salt； Ethanedioic acid sodium salt； disodium ethanedioate
草酸的检测方法介绍
草酸含量（以H2C2O4*2H2O计）以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。硫酸根（以SO42-计）试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。为热使草酸及草酸盐分解，残留物溶液，加入氯化钡溶液生成硫酸钡，进行比浊。灰分的测定按GB7531进行测定。重金属（以Pb计）按GB7531进行测定。铁（以F
草酸钠的标定物
标定的离子方程式：标定时注意的滴定条件： 1.温度 草酸钠溶液加热至70~85℃再进行滴定。不能使温度超过90℃，否则草酸分解，导致标定结果偏高。近终点时溶液的温度不能低于65℃。 2.酸度 溶液应保持足够大的酸度，一般控制酸度为0.5~1mol/L。如果酸度不足，易生成MnO2沉淀，酸度过
简述草酸的毒性危害
草酸这种与金属相互作用的特性还能解释其他一些令人惊奇的反常现象，这也是营养学家总是说大黄不利于健康的原因：草酸与一些人体必需的无机盐发生相互作用，比如铁离子、镁离子，尤其是钙离子。在我们日常的营养食谱中，菠菜是一种富含铁的蔬菜，的确，菠菜里所含有铁元素要高于其他多数蔬菜，100克菠菜含有4毫克的
草酸的存储法介绍
1.密封于干燥阴凉处保存。严格防潮、防水、防晒。贮存温度应不超过40℃。2.远离氧化物及碱性物质。用聚丙烯编织袋内衬塑料袋包装。
概述草酸的工业制法
1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。 2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸
新型还原剂实现“永久化学品”的低温高效降解
中国科学技术大学教授康彦彪团队创制了扭曲促进电子得失的有机小分子超级光还原剂，并基于此开发了40℃~60℃低温的催化还原特氟龙等全氟及多氟烷基化合物的完全脱氟新方法。11月21日，研究成果在线发表于《自然》。（图片来源：中国科学技术大学官网）全氟和多氟烷基物质（PFAS）因其分子内有牢固的碳-氟键，
关于草酸艾司西酞普兰片的毒理研究介绍
1、遗传毒性 西酞普兰Ames试验中，在无代谢活化剂存在时，5个试验菌株中有2个菌株（TA98和TA1537）结果为阳性。西酞普兰CHL染色体畸变试验中，无论有或无代谢活化剂存在，结果均为阳性。西酞普兰小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验（HPRT）、大鼠肝脏细胞程序外DNA合成试验（UDS）、人淋
电位滴定仪的检测应用方法—作PH使用时
1、接通电源，仪器预热10分钟。 2、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定法，精确测量时要采用二点标定法。 3、一点标定法:仪器电极插拔去Q9短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电极，然后浸入缓冲溶液中，(如被测
电位滴定仪的检测应用方法—作滴定分析时
1、装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上 2、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。 3、按"快滴"键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分全部气泡。 4、按"慢滴"键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴0.02ml左右。 5、重新
原子荧光检测中还原剂的影响及解决办法
原子荧光还原剂一般采用硼氢化钾-氢氧化钠溶液或硼氢化钠-氢氧化钠溶液。还原剂配制浓度过高或存放时间过久也可导致荧光强度大幅度波动,但不会明显随介质浓度而变化。实验过程中应注意以下要点: (1)由于硼氢化钾溶液的浓度越大越容易引起液相干扰,所以要尽可能采用较低的硼氢化钾浓度。 (2)由于硼氢化
铅元素氢化物（冷蒸气）发生过程
Pb 的氢化物发生反应较为特殊,当没有其他助剂时,Pb 和硼氢化钾或硼氢化钠(tetrahydroborate,THB)的反应非常微弱,氢化物发生效率很低,几乎没有实际应用价值。当在反应体系中引入少量氧化剂或络合剂[如 H2O、亚硝基 R 盐、K3Fe(CN)6、酒石酸等]后,Pb 的氢化物发生能力
原子荧光加预还原剂（硫脲+抗坏血酸）的量的问题
请问加多少浓度的预还原剂（硫脲+抗坏血酸）？我们是定容到25ML 1. 最终溶液中浓度分别为0.5%左右即可 2. 关于加硫脲量的问题，标准和标准之间也不是统一的，食品和水的检测标准要求的不一样，选择原则是尽量使硫脲过量，而不要不足。我一般都是保持0.5%。 3. 先配各5%的硫脲和抗坏血酸混合溶液
关于莽草酸在抗菌抗肿瘤方面的发展介绍
1987年有报道中提到日本学者发现莽草酸的一种化合物对海拉细胞株（HeLacells）和埃希利腹水癌（Ehrlichascitescarcinoma）有明显的抑制作用，并能延长接种白血病细胞L1210的小鼠的存活时间，而且毒性相对较低，并指明抑制作用主要是因为此种莽草酸化合物与硫氢化物反应。另一
草酸的分子结构数据
1、 摩尔折射率：14.442、 摩尔体积：50.8 cm3/mol3、 等张比容（90.2K）：155.34、 表面张力：87.3dyne/cm5、 极化率：5.72×10-24cm3
莽草酸的合成方法
莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物。
草酸的信息和分布情况
草酸是一种有机物，化学式为H₂C₂O₄，是生物体的一种代谢产物，二元弱酸，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙
莽草酸的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.72、氢键供体数量：43、氢键受体数量：54、可旋转化学键数量：15、互变异构体数量：6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：987、重原子数量：128、表面电荷：09、复杂度：22210、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：312、不确定原子立构中