鸟嘌呤核苷的结构及特性
中文别名：鸟嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤；鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。......阅读全文
硫鸟嘌呤片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257n
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的结构特点
NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一种化学物质，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态，还原型辅酶Ⅰ。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。因NADH主要在细胞中参与物质和能量代谢，产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环，并作为生物氢的载体和电子供体，在线粒体
黄素腺嘌呤二核苷酸的结构和应用
黄素腺嘌呤二核苷酸是一种有机化合物，分子式为C27H33N9O15P2，分子量为785.56。为橙黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，能溶于吡啶和苯酚，不溶于乙醇，水溶液呈黄绿色荧光，日光下遇碱分解为核黄素。由核黄素和两个磷酸基及腺苷组成的二核苷酸。广泛分布在好氧生物和厌氧生物的体内 。黄素腺嘌呤二核苷酸
关于鸟嘌呤的生成的介绍
其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
硫鸟嘌呤的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
硫鸟嘌呤的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml溶解后,用水稀释至100ml,摇匀,取2ml
鸟嘌呤的生理生化相关介绍
鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤
硫鸟嘌呤的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫鸟嘌呤对照品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加0.01mo
简述鸟嘌呤的配位原理
一、鸟嘌呤的配位原理： 1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应； 2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大； 3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不
鸟嘌呤的配位原理介绍
1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发
硫鸟嘌呤片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片(25mg规格),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇15分钟使硫鸟嘌呤溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则040
简述鸟嘌呤的理化性质
一、鸟嘌呤的理化性质： 密度：2.19g/cm3 熔点：360℃ 沸点：561.5℃ 闪点：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水。 二、鸟嘌呤的分子结构数据：
硫鸟嘌呤的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml溶解后,用水稀释至100ml,摇匀,取2ml
鸟嘌呤的制备方法有几种？
鸟嘌呤的制备方法有2种.方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺与异硫氰酸苯甲酯进行酯化成酯，再与碘甲烷、氨水依次反应制得。方法二：在四口烧瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、88%甲酸，加热到110℃，回流反应10小时，然后，常压蒸除甲酸至黏稠，冷却至50℃，加水200mL，
关于鸟嘌呤的生理生化介绍
鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤
嘌呤核苷的基本信息
嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
嘌呤核苷酸的定义
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide类 型生物学定 义由嘧啶环与咪唑环合并而成来 源生物科学和新兴技术
嘌呤核苷的定义和分类
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定义嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。分类嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
嘌呤核苷的基本信息
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定义：嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
嘌呤核苷酸的合成代谢途径及过程
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。⒈嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的结构特点
NADPH即还原型辅酶Ⅱ，学名为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，是一种辅酶，N是指烟酰胺，A是指腺嘌呤，D是指二核苷酸，P是指磷酸基团。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的结构特点
在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用，具有重要的意义。它是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）中与腺嘌呤相连的核糖环系2'-位的磷酸化衍生物，参与多种合成代谢反应，如脂类、脂肪酸和核苷酸的合成，在暗反应还可为二氧化碳的固定供能。这些反应中需要NADPH作为还原剂、氢负离子的供体，NADPH是
黄嘌呤的结构及功能
黄嘌呤，是一种有机化合物，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.111，白色至灰白色结晶粉末。黄嘌呤是一组通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。
硫鸟嘌呤片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
硫鸟嘌呤的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品
硫鸟嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm与348nm的波长处有最
硫鸟嘌呤片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm与348nm的波长处有最
硫鸟嘌呤片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫鸟嘌呤40mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,超声约15分钟使硫鸟嘌呤溶解,放冷用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取10ml,置10oml量瓶中,用流动相稀释