简述亚一超当量通用同位素稀释法
1974年柯拉斯(Klas)等人发展了一种称作亚一超当量同位素稀释的新方法；其分析技术是取用两系列试液进行同位素稀释,各加入同量试剂,此试剂的用量对应每份试液中所测元素量,有的是亚当量,有的是超当量,因此称为亚一超当量同位素稀释。通过实脸和数学推算的研究,发现以上所述亚计量同位素稀释只是其中的一种特殊情况。本法原理既可用于直接同位素稀释,又可用于反同位素释；既可用来测定非放射性物质,也可用来测定放射性物质,而具有通用的特征；于是对这种方法又称作通用同位素稀释法。 此法所受的限制主要是化学反应平衡常数和试剂用量。试剂用量太少时,由于实际上不产生反应产物,而不能确定同位素稀释曲线。......阅读全文
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
NCCLS的微量稀释法的PROPOTAL
National Committee for Clinical Laboratory Standards. 2003. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria thatgrow aerobically,
澳大利亚修订食品原料成分通用名列表
2017年5月25日，澳大利亚发布F2017C00415通知，对澳新食品标准法典附表10食品原料成分通用名列表进行修订，修订内容如下： 1.对食品原料成分通用名列表中的S10-2部分有关“脂肪和油脂”的通用名进行修订； 2.鉴于澳新食品标准提案P1026 -羽扇豆作为致敏原的规定，修订
同位素组成及其表示法
同位素组成是指物质中某一元素的各种同位素的相对含量。某一元素的各种同位素在不同地质体中的含量很不相同。同位素的组成主要有以下三种表示法。(1)同位素丰度同位素丰度指的是某元素的各种同位素所占的原子百分比，是一种相对丰度。一般在低原子序数的元素中，只有一种同位素(多为轻同位素)的丰度最大，其余同位素的
稀释法平板法分离土壤中的微生物
目的1．了解稀释法分离土壤微生物的原理。2．学习并掌握由土壤分离细菌和真菌的方法。3，掌握有目的分离有益微生物的原理和技术。原理土壤是微生物栖居的大本营，各种各样的微生物都杂居在一起。当我们需要某种微生物时，即可通过提供适宜的营养条件，或添加只利于所需菌生长而抑制其它菌生长的抑制剂，有选择地将所需菌
关于单克隆抗体有限稀释法克隆法介绍
1．材料 （1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。 （2）HT培养基 2．操作方法 （1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。 （2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和
稀释法平板法分离土壤中的微生物！
稀释法平板法分离土壤中的微生物！ 一、目的 ⒈了解稀释法分离土壤微生物的原理。 ⒉学习并掌握由土壤分离细菌和真菌的方法。 ⒊掌握有目的分离有益微生物的原理和技术。 二、原理 土壤是微生物栖居的大本营，各种各样的微生物都杂居在一起。当我们需要某种微生物时，
关于药敏试验的稀释法的介绍
稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时
关于稀释法药敏试验的基本介绍
稀释法药敏试验是指将一定浓度的抗菌药物按照指南进行稀释后与肉汤或琼脂混合制成培养基，再接种受试菌株，经孵育培养后观察细菌生长情况，进行药敏结果分析。此法较少应用于临床检测，多用于罕见耐药的调查。在肉汤或琼脂中将抗菌药物进行一系列（对倍）稀释后，定量接种待检菌，35摄氏度孵育24小时后观察。抑制待
何为稀释混合平板法（细胞培养）
将已经培养好的细胞稀释数倍后，制作好装片，在显微镜下计数，然后按照稀释比例计算出溶液中的细胞数量。这样做的好处是，稀释后，数量减少，容易计算。医院里，利用这种方法，计算血细胞，可以检查出贫血等病。
关于稀释法药敏试验的步骤介绍
稀释法药敏试验主要有试管肉汤稀释法、微量肉汤稀释法、琼脂稀释法等方法，其主要区别为培养基不同，但试验步骤基本一致。 1.药物稀释 按照美国临床和实验室标准协会（CLSI）制订的指南进行药物原液制备和稀释。 2.菌液制备 挑取培养好的受试菌制备成0.5麦氏单位菌悬液。 3.菌株接种 菌
有限稀释法克隆抗体的过程介绍
1．材料（1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。（2）HT培养基2．操作方法（1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。（2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。（3）用吸管将细
核素稀释法的基本原理
结构相同的标记物与非标记物混合后，两者在分离纯化过程中行为相同，标记物被稀释的倍数可从比放射性下降的倍数计算出来，只要知道两者中任何一个的量，就可根据比放射性的变化求出另一者的量。核素稀释法灵敏度不很高，但由它派生出来的求整体代谢库的稀释法及求标记物含量的反稀释法仍有广泛用途。
简述血液稀释疗法的适应症
一、急性缺血性疾病： 1、急性缺血性脑血管病。 2、急性心肌缺血，心肌梗死。 3、急性肺栓塞。 4、缺血性视网膜动、静脉栓塞。 5、突发性耳聋。 6、外周血管缺血性疾病：如阻塞性动脉炎。 二、血液质、量异常性疾病： 1、原发或继发性红细胞增多症。 2、高粘度血症；高凝综合征。
基金委发布“铅同位素稀释剂制备”专项项目指南
关于发布2024年度国家自然科学基金“铅同位素稀释剂制备”专项项目指南的通告2024年度国家自然科学基金“铅同位素稀释剂制备”专项项目指南已通过科学基金网络信息系统（http://grants.nsfc.gov.cn）发布，请依托单位和申请人登录科学基金网络信息系统，在“项目管理-项目指南”模块查看
基金委发布“铅同位素稀释剂制备”专项项目指南
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GCMS法分析亚硝基胺
亚硝胺是公认的致癌物质，国内外有人应用70多种亚硝胺类化合物，在一千多只大鼠内做试验，几乎所有脏器都可诱发癌瘤，所以，有人把亚硝胺称作“广谱”致癌物。 亚硝胺类化合物普遍存在于谷物、牛奶、干酪、烟酒、熏肉、烤肉、海鱼、罐装食品以及饮水中。不新鲜的食品（尤其是煮过久放的蔬菜）内亚硝酸盐的含量较高。
正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验
细菌药敏试验结果，敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法：稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(
正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验
药敏试验结果，敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法：稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(MIC
快速溶剂萃取一超液相色谱法分析鱼肉中喹乙醇
摘 要：以甲醇为溶剂，采用赛默飞ASE加速溶剂萃取仪、高压萃取鱼肉中喹乙醇，并实施了自动 在线净化过滤，色谱分析采用了乙醇(色谱级)为流动相，超快速液相色谱法进 行分析。喹乙醇的标准工作溶液的线性回归方程为Y=0．0358x+0．0019，相关 系数r=0．9999，线性范围为O．1～2．0¨g
简述亚精胺的研究简史
荷兰科学家列文虎克早在1678年就已从人的精液中得到了磷酸精胺结晶。 1888年德国化学家AlbertLadenburg和Abel首先将其称为“精胺”（德文Spermin）。1926年英国的Dudley等。与德国的Wrede等同时提出了精胺的正确化学结构。
当量溶液的特点和用途
当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液,即指浓度是1N的溶液。指示剂指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外,也可用来检验气体
病毒中和实验_固定病毒－稀释抗血清法
中和试验 (neutralization test)是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物，使病毒与抗体相互反应，再将混合物接种到敏感的宿主体内，然后测定残存的病毒感染力的一种方法。凡是能与病毒结合，并使其失去感染力的抗体称为中和抗体。因为病毒要依赖于活的宿主系统复制增殖，因此，中和试验必须
病毒中和实验_固定抗血清－稀释病毒法
实验材料已知标准的抗病毒血清 (20抗体单位 0. 1 ml)试剂、试剂盒已知阴性血清 (56℃ 30 min 灭活）宿主：敏感细胞、敏感动物、鸡胚仪器、耗材细胞培养板水浴锅细胞培养箱实验步骤（以细胞培养为例）：①用细胞维持液连续 10倍稀释病毒分离物10-1~10-8);②取 0. 6ml不同浓度
X射线光谱仪的稀释法介绍
稀释法，在共存元素的影响大时，有适当的物质稀释来减少其影响的方法，此方法多被用于试液试样，但也有用于粉末试样，还有为了增加稀释效应而用原子序数大的物质来稀释（重元素稀释），玻璃熔片法和点滴法对减少共存元素的影响有限。
HiCN法常用三种稀释液
HiCN稀释用的三种稀释液：都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成
HiCN法使用的稀释液都有什么？
都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成分：K3Fe（CN）6200
微生物固体培养实验——连续稀释法
按照培养基的成分来分培养基按其所含成分，可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。实验材料细菌试剂、试剂盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材培养瓶玻璃棒离心管摇床实验步骤1. 在3个无菌培养试
稀释倍数法测色度的原理是什么？
稀释被倍数法是测定时,去除树叶、枯枝等杂物后，先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度。然后取一定量水样,用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度。该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。 为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定
实验室元素测定分析方法稀释法
这个方法实质上是标准加入法的另一种形式。设标准溶液的浓度为Cs,测得的吸收值为As。现往一份体积为Vs的标准溶液中加入浓度为Cx的样品溶液Vs,测得混合物的吸收信号为Am,则Cx可按下式求得:若两次测量都很准确,则这一方法是快速而易行的实用方法。这个方法需用的样品溶液的体积比标准加入法少,因为无需单