关于流动注射分析的起源的由来
流动注射分析(Flow Injection Analysis，简写为FIA）是1974年丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J）和汉森（Hansen E H）提出的一种新型的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液（或水）载流中，被注入的试样溶液流入反应盘管，形成一个区域，并与载流中的试剂混合、反应，再进入到流通检测器进行测定分析及记录。由于试样溶液在严格控制的条件下在试剂载流中分散，因而，只要试样溶液注射方法，在管道中存留时间、温度和分散过程等条件相同，不要求反应达到平衡状态就可以按照比较法，由标准溶液所绘制的工作曲线测定试样溶液中被测物质的浓度。......阅读全文
恐惧症的病因由来
家庭因素： 父母限制子女接触社交环境也促发SP(社交恐惧)。有人认为恐惧症与人格障碍有关，Maycr-Gross则把神经症看成是人格的一种反应。杨氏⑶对483例神经症中48例恐惧症的MMPI模式特点分析结果提示： 恐惧症多发生在回避性人格障碍者身上，这种人格障碍表现为缺乏自信，敏感。吕氏等对
反应活化能的历史由来
萌芽活化能是一个化学名词，又被称为阈能。这一名词是由阿伦尼乌斯（Arrhenius）在1889年引入，用来定义一个化学反应的发生所需要克服的能量障碍。活化能可以用于表示一个化学反应发生所需要的最小能量。反应的活化能通常表示为Ea，单位是千焦耳每摩尔（kJ/mol）。活化能表示势垒（有时称为能垒）的高
关于细胞核起源的病毒性真核生物起源模型的基本介绍
病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）认为，病毒感染原核生物导致了膜结合的细胞核与其他真核生物特征的产生。证据是真核生物和病毒在大分子结构上存在一定相似性，譬如，线性DNA链、mRNA的加帽，以及与蛋白质的紧密结合（病毒的外套膜类似于组蛋白）。该假说的其中
流动注射分析的合并带法介绍
合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试样在各自的管道中，由同速的载流推进，并在适合电汇合成两者的合并带。在这个方法中，所使用的载流为蒸馏水或缓冲溶液，大大的节省试剂。 还可以采用断续流动法的合并带体系。当试样从S注入载流时（载流为水和缓冲液），启动泵为I，停闭泵Ⅱ，载流把试
流动注射分析仪的特点
仪器设备结构较简单紧凑 特别是集成或微管道系统的出现，致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。 操作简便易于自动连续分析 流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程管道化，
流动注射分析的特征有哪些？
分析速度快、精密度高 由于反应不需要达到平衡后才测定，因而，分析频率很高，一般为60～120个样品/小时。测定废水中S2－时，分析频率高达720样品/小时。注射分析过程的各种条件可以得到较严格的控制，因此提高了分析的精密度，相对标准偏差一般可达1％以内。 试剂、试样用量少，适用性较广 流动
流动注射分析仪的组成
流动注射分析实际上是一种管道化的连续流动分析法。它主要包括试样溶液注入载流、试样溶液与载流的混合和反应(试样的分散和反应)、试样溶液随载流恒速地流进检测器被检测三个过程。
流动注射分析的分析方法简介
单道流动注射分析法 这种方法是最简单，也是较常用的FIA方法。 多道流动注射分析法 当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。 各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，最后进入流通流进行检测。 合并带法 合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试
质谱仪的起源
分离和检测不同同位素的仪器。仪器的主要装置放在真空中。将物质气化、电离成离子束，经电压加速和聚焦，然后通过磁场电场区，不同质量的离子受到磁场电场的偏转不同，聚焦在不同的位置，从而获得不同同位素的质量谱。质谱方法最早于1913年由J.J.汤姆孙确定，以后经 F.W.阿斯顿等人改进完善。现代质谱仪经过不
核膜的起源
根据对核膜比较基因组学、进化、起源的研究，有科学家提出了原始真核生物“前核生物”（prekaryote）假说，认为其与古菌内共生最终触发了核膜产生。 对于核膜的研究则给出了几个核膜来源的观点，包括原核生物祖先的质膜内陷，或在原生宿主中建立原线粒体后形成真正的新膜系统。 至于核膜的适应性功能，
PCR－的起源
聚合酶链式反应（英文：Polymerase chain reaction，缩写：PCR，又称多聚酶链式反应），是一项利用 DNA 双链复制的原理，在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。这项技术可在短时间内大量扩增目的基因，而不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。 诺贝尔化学奖得主凯利·穆
关于中心法则的起源的介绍
中心法则的信息是从DNA到RNA，但是，谢平（2014）指出，从生命起源和演化的历史来看，信息的整合则必定是从mRNA到DNA 。 从RNA到DNA的演化之路 在细胞起源的早期，为了适应细胞的分裂行为，遗传物质的有效传递成为必须，因此，细胞中储存在各种m-RNA中的遗传信息的整合必须成为选择
关于少突胶质细胞起源的肿瘤的简介
少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的低级别肿瘤，其细胞成分可有单独由少突胶 质细胞瘤构成或混合星形细胞。少突胶质细胞瘤占所有胶质瘤的5%～10%。少突胶质细胞瘤的临床表现与低级别星形细胞瘤类似，出现临床症状的平均年龄为44岁，诊断前症状持续时间较长。男女比例为2：1。 少突胶质细胞瘤及间变（恶
关于少突胶质细胞的简介和起源
（一）简介： 少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤（oligodendroglioma）和间变性（恶性）少突胶质细胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。少突胶质细胞瘤的WHO恶性度分类为Ⅱ级，间变性少突胶质细胞瘤WHO的恶性度分类为Ⅲ级。由于少突胶质细胞瘤内常含有其他胶
关于染色体组的概念起源
H．Winkler（1920）最初提出，单倍体的一整套染色体即为一个染色体组。这一组染色体与从属于它的原生质一起应成为分类学上的一个单位。这是最先所给与染色体组的概念。木原均（1980）又赋于此概念以功能上的含义，即把各种生物为保持其生活机能协调谐和而不可或缺的一组染色体作为一个染色体组。在一个
关于人类免疫缺陷病毒的发现起源介绍
1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合症）。
关于染色体组的概念起源
H．Winkler（1920）最初提出，单倍体的一整套染色体即为一个染色体组。这一组染色体与从属于它的原生质一起应成为分类学上的一个单位。这是最先所给与染色体组的概念。木原均（1980）又赋于此概念以功能上的含义，即把各种生物为保持其生活机能协调谐和而不可或缺的一组染色体作为一个染色体组。在一个
活化能历史由来
萌芽活化能是一个化学名词，又被称为阈能。这一名词是由阿伦尼乌斯（Arrhenius）在1889年引入，用来定义一个化学反应的发生所需要克服的能量障碍。活化能可以用于表示一个化学反应发生所需要的最小能量。反应的活化能通常表示为Ea，单位是千焦耳每摩尔（kJ/mol）。活化能表示势垒（有时称为能垒）的高
简述回路电阻测试仪的由来
目前，电力系统中普遍采用常规的双臂直流电桥测量变压器线圈的直流电阻、高压断路器的接触电阻，而这类电桥的测试电流仅为mA级，难以发现变压器线圈导电回路导体截面积减少的缺陷。在测量高压开关导电回路的接触电阻时，由于受到油膜和动静触点间氧化层的影响，测量的电阻值偏大若干倍，掩盖了真实的接触电阻值。根据
离子色谱法的由来与特点
离子色谱法是由离子交换色谱法派生出来的一种分离方法。由于离子交换色谱法在无机离子分析和应用受到限制。例如对于那些不能采用紫外检测器的被测离子，如采用电导检测器，由于被测离子的电导信号被强电解质流动相的高背景电导信号淹没而无法检测。 1975年Small等提出一种能同时测定多种无机和有机离子
新国标验粉筛名称的由来
我们知道验粉筛的主要作用是用于粮食粗细度的筛理。而现在在我国面粉生产企业中，普遍采用的验粉筛是新国标验粉筛，那么为什么要在它的前面加上新国标呢？ 这是因为我国对于粮食粉类粗细度的测定，有严格的标准，这个标准就是最新国家标准GB/T5507-2008《粮油检验 粉类粗细度
锂电池保护板的由来介绍
锂电池(可充型)之所以需要保护，是由它本身特性决定的。由于锂电池本身的材料决定了它不能被过充、过放、过流、短路及超高温充放电，因此锂电池锂电组件总会跟着一块精致的保护板和一片电流保险器出现。 锂电池的保护功能通常由保护电路板和PTC等电流器件协同完成，保护板是由电子电路组成，在-40℃至+85
体国经野：中国省制的由来与传承
省级政区既代表管理的行政范围，也彰显区域的发展特色，更与经济社会发展和人们生活息息相关，维系着你我的乡土认同。 《周礼》记载：“惟王建国，辨方正位，体国经野，设官分职”，故行政区划属于体国经野之道。行省制度从金末滥觞、元朝正式开始推行而延续至今，塑造了中国行政区划体系与区域发展格局，影响着社会活动
流动注射分析仪的应用介绍
在土壤分析中主要用于测定土壤铵态氮、硝态氮、亚硝态氮等；在水质分析中主要应用于测定水质的铵态氮、硝态氮、亚硝态氮、总氮、磷酸盐、总磷、碳酸盐、碳酸氢盐、氯化物、硫酸盐、高锰酸盐指数、总化物、总挥发酚、表面活性剂、硫化物、硅酸盐和硼酸盐等。 鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流
流动注射分析的不同方法介绍
一、单道流动注射分析法 这种方法是最简单，也是较常用的FIA方法。 二、多道流动注射分析法 当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。 各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，最后进入流通流进行检测。 三、双注样法 双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同
流动注射分析仪的定量原理
峰高定量原理，可见光透过流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子扫一在光电池上，将光能变为电能，产生电压，光能越高，电压越高，当没有样品的载流通过流通池时，没有有色生成物生成，光的透过率最高，相应的电压值最高，以此为基线。 当含有样品时，有有色生成物生成，光的透过率降低，相应的光电
流动注射分析仪的分析方法
单道流动注射分析法 这种方法是最简单，也是较常用的方法。 多道流动注射分析法 当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。 各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，最后进入流通流进行检测。 合并带法 合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试样在各
流动注射分析的填充反应器
在FIA中，有时需用固态试剂，如作为还原剂的Zn粒Cd粒、不溶性酶或离子交换树脂等。这时必须把试剂的固体颗粒装入柱中并与反应管路相连，构成填充反应器。目前这种反应器主要有填充还原反应器、固定化酶反应器和离子交填充反应器等。 此外流动注射梯度技术也已得到不少应用。在FIA中，注入到流动体系中的试
流动注射分析中常用的检测手段
流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、原子吸收光谱法、火焰光度法、离子选择电极电位法和伏安法等。检测方法所用的检测器基本上分为光学检测器和电化学检测器两大类。 在光学检测器中，应用最多的是带有流通池的分光光度法计。常见的流通池如图17.37所示，在保证一定光路长
关于纵隔副神经节起源的肿瘤的简介
副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。