简述曲霉的生长过程

粬霉菌丝有隔膜,为多细胞霉菌。在幼小而活力旺盛时,菌丝体产生大量的分生孢子梗。分生孢子梗顶端膨大成为顶囊,一般呈球形。顶囊表面长满一层或两层辐射状小梗(初生小梗与次生小梗)。最上层小梗瓶状,顶端着生成串的球形分生孢子。以上几部分结构合称为"孢子穗"。孢子呈绿、黄、橙、褐、黑等颜色。这些都是菌种鉴定的依据。分生孢子梗生于足细胞上,并通过足细胞与营养菌丝相连。粬霉孢子穗的形态,包括分生孢子梗的长度、顶囊的形状、小梗着生是单轮还是双轮,分生孢子的形状、大小、表面结构及颜色等,都是菌种鉴定的依据。 粬霉属中的大多数仅发现了无性阶段,极少数可形成子囊孢子,故在真菌学中仍归于半知菌类。......阅读全文

简述胎盘生长因子的结构

  PLGF是血管内皮生长因子(VEGF)家族中的一员,其分子结构为糖蛋白同型二聚体分子。它是一种基因定位于14q24q31的糖蛋白,由1条69kD的α链和34kD的β链通过二硫键连接形成二聚体。其碱基序列与VEGF有高度同源性。通过mRNA的选择性拼接,PLGF可产生4种不同亚型:PLGF-1,P

简述血型鉴定的过程

  试管法(正、反定型)  (1)取洁净小试管3支,分别标明抗-A、抗-B和抗-AB,用滴管分别加抗-A、抗-B和抗-A、B分型血清各1滴于试管底部,再以滴管分别加入受检者2%红细胞盐水悬液1滴,混匀(正定型)。  (2)另取洁净小试管3支,分别标明A、B、O,用滴管分别加受检者血清各1滴于试管底部

简述溶酶体的形成过程

  初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的,其形成过程如下:  内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰,溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺,后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别

细胞迁移的过程简述

细胞迁移的过程可以用右图阐明。细胞迁移是一系列生理程序的集合,接收到外界信号后(关于外界信号作用于细胞的过程,请见运动方向的确定和极化),细胞内每一个阶段都要相应的蛋白质在适当的位置被激活。这一连串的蛋白质的活化并不是同时平行进行,而是有先后顺序的。处于悬浮状态的成纤维细胞,会处于一种所谓闲逛(ra

简述基因重组的过程

  由于基因的独立分配或连锁基因之间的交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合。  原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化。通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者

简述全身性曲霉菌病的症状体征

  多见于原发性和继发性免疫缺陷者。曲霉菌多由肺部病灶进入血循环,播散至全身多个脏器。白血病、恶性淋巴瘤、肿瘤、慢性肺部疾患、长期适用抗生素和皮质激素等,是发生本病的诱因。其临床表现随所侵犯的脏器而异,临床上以发热、全身中毒症状和栓塞最常见。累及信内膜、心肌或心包,引起化脓、坏死和肉芽肿,中枢神经系

简述卷曲霉素的作用和适应症

  作用与用途  该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。  适应症  卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病,经一线抗结核药(如链霉素

简述角质细胞生长因子的应用

  国外学者在角质细胞生长因子的生物学功能方面作过比较系统的深入研究,并对基因工程重组技术生产的rhKGF-2的生物学功能、作用机理、动物试验、临床试验等几个方面进行了大量的研究工作,大量动物实验和临床试验的研究结果已证实了这种功能性因子的安全性和显著的功效,这些结果显示出KGF-2在临床上和护肤产

简述蛋白质折叠的生长模型

  根据这种模型,肽链中的某一区域可以形成“折叠晶核”,以它们为核心,整个肽链继续折叠进而获得天然构象。所谓“晶核”实际上是由一些特殊的氨基酸残基形成的类似于天然态相互作用的网络结构,这些残基间不是以非特异的疏水作用维系的,而是由特异的相互作用使这些残基形成了紧密堆积。晶核的形成是折叠起始阶段限速步

简述生长因子的相关机理

  1、 彻底:直接到达细胞核,修复基因,促进细胞分裂繁殖、新生。从根本上治疗疾病,提升身体机能,延长寿命,美化容颜。  2、 快速:是基因工程和纳米技术的最高阶段成果,小于细胞200倍,90秒钟到达细胞内部。  3、 全面:人体固有,与生俱来,伴随生命始终,控制人体全方位,影响生命全过程,是生命活

简述固相萃取的过程

1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;3.用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。

简述晶闸管的工作过程

  晶闸管是四层三端器件,它有J1、J2、J3三个PN结,可以把它中间的NP分成两部分,构成一个PNP型三极管和一个NPN型三极管的复合管  当晶闸管承受正向阳极电压时,为使晶闸管导通,必须使承受反向电压的PN结J2失去阻挡作用。因此,两个互相复合的晶体管电路,当有足够的门极电流Ig流入时,就会形成

简述SD序列的形成过程

  在原核生物中,起始密码子的选择取决于核糖体的小亚基与mRNA模板之间的相互作用。30S亚基与处于紧靠正确起始密码子上游的富含嘌呤的mRNA模板结合,这个区称为SD序列(Shine—Dalgarno sequence),它与16S rRNA 3'端的一个富含嘧啶区互补。在起始复合物形成过程

简述细胞克隆的培养过程

  将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数,按要求以一定的量(以每毫升细胞数表示)接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后,立即放入培养

简述糖酵解的逆过程

  从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程称为糖异生途径,基本上是糖酵解的逆过程。糖酵解途径中的大多数反应是可逆的,但由己糖激酶(或葡萄糖激酶)、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶这三个关键酶催化的反应是放能的不可逆反应,又称能障。在糖异生中它们由另一些酶来催化绕过这三个能障,需要ATP供能,以保证合成途径的进行。

简述朊病毒的发现过程

  20世纪60年代,英国生物学家阿尔卑斯用放射处理破坏DNA和RNA后,其组织仍具感染性,因而认为“羊瘙痒症”的致病因子并非核酸,而可能是蛋白质。由于这种推断不符合当时的一般认识,也缺乏有力的实验支持,因而没有得到认同,甚至被视为异端邪说。1947年发现水貂脑软化病,其症状与“羊搔痒症”相似。以后

简述红细胞的生成过程

  关于造血过程,根据已有的材料,曾经提出各种不同的模型,这里介绍其中的一种。  红细胞系发育的过程是从原红细胞开始的。原红细胞体积大,胞核也大而圆,染色质细粒状,核仁1~3个,胞质呈强碱性。由原红细胞发育成为早幼红细胞时,核染色质变粗,胞质内开始合成血红蛋白。早幼红细胞约经四次分裂发育为中幼红细胞

简述变态反应性曲霉菌病的症状体征

  过敏体制者吸入大量含有曲霉孢子的尘埃,引起过敏性鼻炎、支气管哮喘,支气管炎或变性肺曲霉菌病。吸入后数小时出现喘息、咳嗽和咳痰,可伴发热。大多数患者3—4天缓解,如再吸入又复发上述症状,痰中可检出大量嗜酸性粒细胞和菌丝。培养见烟熏色曲霉菌生长,血嗜酸性粒细胞增多(>1.0×109/L),血清IgE

简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠

  1、药物过量:  发生药物过量时,应停药并予以对症处理。  2、药理毒理:  本品为多肽复合物,对结核分枝杆菌有抑制作用,其机制尚不明确,可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。

简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药 :  1.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。  2.哺乳期妇女禁用本品,如确有指征应用时需停止授乳。  二、儿童用药 :  尚不明确,但不推荐在儿童患者中使用本品。  三、老年用药 :  老年人肾功能呈生理性减退,需根据肾功能调整剂量。

简述黄曲霉毒素B1的防范措施

  1、工业饲料要控制好原料,把好饲料关。进厂前要检测B1和水份。饲料原料含水量不超过13%的原则进行控制,对含水量超过标准的应及时干燥后贮存,或者使用防霉剂。饲料的仓库,除了应保持通风、阴凉、干燥外,地面要有木板架撑隔。环境温度高于10℃时,堆放高度不应超过4米。  2、不能使用发霉饲料。四川高温

简述硫酸卷曲霉素的药代动力学

  本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚 高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2 小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出, 12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排 出。肾功能

简述黄曲霉毒素M1的理化性质

  密度:1.66g/cm3   熔点:299℃   沸点:644.3℃   闪点:11℃   折射率:1.718   外观:无色结晶性粉末,呈绿蓝色荧光   溶解性:溶于甲醇、乙醇和氯仿

泪液表皮生长因子的检查过程

  ELISA中的主要试剂成份如抗原、抗体、酶结合物、底物等,如制备不当或保存不妥,均易变质失活。ELISA的步骤多,操作如不合规范,难于得到准确的结果。因此为保证检测的有效性,每次试验必须进行质量控制。优良的试剂盒中提供的阳性对照和阴性对照一般可作为试验的质控品,按其说明操作,从所得的吸光度值可以

泪液表皮生长因子的检查过程

  ELISA中的主要试剂成份如抗原、抗体、酶结合物、底物等,如制备不当或保存不妥,均易变质失活。ELISA的步骤多,操作如不合规范,难于得到准确的结果。因此为保证检测的有效性,每次试验必须进行质量控制。优良的试剂盒中提供的阳性对照和阴性对照一般可作为试验的质控品,按其说明操作,从所得的吸光度值可以

简述转化生长因子β的产生介绍

  (1)机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外,非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide(LAP),通过酸外一时可被活化。在体内,酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活

简述多形性胶质母细胞瘤的生长特性

  ①可沿白质中的神经束伸展至深处,例如额叶肿瘤可沿额顶束生长至同侧顶叶,沿钩束生长至同侧颞叶,甚至可沿胼胝体生长至对侧大脑半球;  ②多中心性生长,有4.9%~20%的GBM由几个似乎独立的瘤中心组成,各个瘤中心常聚集在一起,有时在肿瘤主体附近可见卫星灶。

简述神经生长因子的临床意义

  神经生长因子对许多疾病的治疗有效。对于延缓神经退行性病变,或者刺激脊髓损伤患者运动神经的生长,其效果尤为显著;神经生长因子也被用来加速烧伤康复,消减化疗和放疗的副作用,治疗压疮和根除角膜溃疡。

简述影响细胞生长的各种因素

(一)温度哺乳动物及人源细胞培养的适温度为35-37V,对低温耐受力比高温强。39℃以上的培养环境细胞容易受损,甚至死亡。不低于0℃时((0-34℃),细胞能生存,但代谢降低、分裂延缓。(二)气体环境和pH动物细胞培养需要O2和CO2。O2通量过大对细胞有毒害,一般使用空气中的O2含量就可以。CO2

简述转化生长因子β受体的特征

  最近发现TGF-βR存在着Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三种形式,分子量分别为53kDa、70~85kDa和250~350kDa,。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均为糖蛋白,它们和TGF-β1的亲和力要比和TGF-β2的亲和力大10~80倍;Ⅲ型受体是一种蛋白聚糖(proteoglycan),它与TGF-β1、TGF-β2