关于苯巴比妥的检查介绍

酸度 取本品0.20g,加水10mL,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5mL,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加乙醇5mL,加热回流3分钟,溶液应澄清。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为220nm;理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液5µL注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%;精密量取供试品溶液与对照溶液各5µL,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积......阅读全文

高效液相色谱法分离巴比妥与苯巴比妥实验

实验方法原理高效液相色谱法是一种重要的色谱分离技术。根据所用固定相和分离机理的不同,一般将高效液相色谱分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排斥色谱等。在分配色谱中,组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数K:为组分在固定相中的浓度与组分在流动相中浓度之比。显然,K值越大

高效液相色谱法分离巴比妥与苯巴比妥实验

实验方法原理高效液相色谱法是一种重要的色谱分离技术。根据所用固定相和分离机理的不同,一般将高效液相色谱分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排斥色谱等。在分配色谱中,组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数K:为组分在固定相中的浓度与组分在流动相中浓度之比。显然,K值越大

异戊巴比妥的检查方法

碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.047%)。有关物质照高

关于异戊巴比妥片的禁忌介绍

  禁用于以下情况:严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。

关于--巴比妥酸的应用领域介绍

  1、毒理学数据  急性毒性:大鼠口经LD50:>5 mg/kg;小鼠腹腔LD50:505 mg/kg。  2、应用领域  可用作分析试剂、有机合成原料、塑料和染料的中间体、聚合反应的催化剂。丙二酰脲亚甲基上两个氢原子被烃基取代后的若干衍生物,称为巴比妥类药物,是一类重要的镇静催眠药物。

关于异戊巴比妥片的基本介绍

  异戊巴比妥片,适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。  1、适应症   主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。  2、用法用量   深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。  成人常用量:催眠

关于异戊巴比妥的作用机理-介绍

  口服易由胃肠道吸收,服后15-30分钟起效,吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血脑屏障,且作用出现较快。本品在肝脏内代谢,约50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合。半衰期为14-40小时。达峰时间随给药途径而异,个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出

苯巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比

复方苯巴比妥溴化钠片的药理毒理

  该药对上鼠用注射戊四唑所引起的惊劂,具有明显的拮抗作用。如将方中苯巴比妥去掉后,其拮抗作用虽有所减弱,但仍较对照组有明显差异,本品对电惊劂也有明显的拮抗作用。临床试用后表明,本品对某些多年服用苯巴比妥和苯妥英钠无效的患者,改用“复方苯巴比妥溴化钠”后可收到疗效。

苯巴比妥片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

苯巴比妥钠注射液的用法用量

  肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。

概述苯巴比妥片的药物相互作用

  1.本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,长期用药不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者,可增加麻醉剂的代谢产物,增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时,特别是大剂量静脉给药,增加血压降低、呼吸抑制的危

苯巴比妥钠的替代品有哪些?

  苯巴比妥钠的替代品包括丙戊酸钠、卡马西平、氯硝西泮等。这些药物也属于抗癫痫药物,具有类似的作用机制和治疗效果。然而,它们也有自己的适应症和禁忌症,使用时需要在医生的指导下进行。

关于苯巴比妥钠注射液的药代动力学

  注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t 1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t 1/2)延长。约65%在

注射用苯巴比妥钠的鉴别方法

照苯巴比妥钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

苯巴比妥钠的药理作用是什么?

  苯巴比妥钠是一种中枢神经系统抑制剂,主要通过增强GABA受体的活性来发挥药理作用。它可以降低神经元的兴奋性,从而减轻焦虑、紧张、失眠等症状。此外,苯巴比妥钠还具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。在临床上,它主要用于治疗癫痫、失眠、焦虑等神经系统疾病。

注射用苯巴比妥钠的基本性状

本品为白色结晶性颗粒或粉末。

注射用苯巴比妥钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。

复方苯巴比妥溴化钠片的注意事项

  1、服用本品过程中,不可突然停药,如换需服其他抗癫痫药应遵医嘱。  2、本品有吸湿性,应密闭,于阴凉干燥处保存(但吸湿后药效不变)。  3、儿童必须在家长监护下使用。  4、如服用过量或发生不良反应立即就医。  5、请将此药放在儿童不能接触的地方。  6、过量服用本品可因中枢神经过度抑制而致急性

简述苯巴比妥钠注射液的药理毒理

  本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。

关于异戊巴比妥片的用法用量介绍

  深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。  成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次顿服; 镇静,一次30~50mg,每日2~3次。极量一次200mg,一日600mg。  小儿常用量:催眠,个体差异大;镇静,每次按体重2mg/kg,或按体重表面积60mg/m2,每日2~3次。

关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍

  1、取本品约0.5g,加水10mL溶解后,加盐酸0.5mL,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点 为155~158.5 ℃。  2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。  3、取本品约0.1g,炽灼后,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于异戊巴比妥片的药理毒理介绍

  本品为巴比妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗

关于异戊巴比妥片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本药可通过胎盘,妊娠期长期服用,可引起依赖性及致新生儿撤药综合征;由于维生素K含量减少可能引起新生儿出血;妊娠晚期或分娩期应用,由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制;用于抗癫痫可能产生胎儿致畸。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。在以上情况下

关于苯妥英的基本介绍

  苯妥英,是一种有机化合物,化学式为C15H12N2O2,主要用作抗癫痫药,属IB类抗心律失常药,具有膜稳定性,抑制快钠离子内流。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯妥英在2B类致癌物清单中。  化学式:C15H12N2O2  分子量:252.2

司可巴比妥钠的检查方法

溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。

异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八

异戊巴比妥片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见异戊巴比妥有关物质项下。限度供试品溶液色谱图

苯巴比妥钠在哪些疾病中应用最为广泛?

  苯巴比妥钠在医学上主要用于治疗癫痫。它是一种长效的抗癫痫药物,可以通过降低神经元的兴奋性来控制癫痫发作。此外,苯巴比妥钠也可用于治疗失眠和焦虑,但这些用途相对较少。然而,苯巴比妥钠有潜在的依赖性和副作用,因此在使用时需要在医生的指导下进行。

注射用苯巴比妥钠的类别及贮藏方法

类别同苯巴比妥钠。规格(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏遮光,密闭保存。