简述低聚乳果糖的制备方法

酶法生产有两种合成方法,一是利用半乳糖苷转移酶将乳糖分解产生的β-半乳糖基转移至蔗糖中葡萄糖的C4 羟基上,如S .poroboromy ces菌和Rahnella菌产生的某些酶类;二是利用果糖基转移酶将蔗糖分解产生的果糖基转移至乳糖还原性末端的C1羟基上,适合的酶类有纳豆芽孢杆菌Bacillus natto的果聚糖蔗糖酶levansucrase和节杆菌 Arthrobacter sp .K-1的β-呋喃果糖苷酶β-fructo furansidase。工业上主要是利用节杆菌产的β-呋喃果糖苷酶生产低聚乳果糖。......阅读全文

简述阿司匹林的制备方法

  阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。  阿司

简述硅酸的制备方法

  实验室制法  实验室采用水玻璃(硅酸钠水溶液)和盐酸反应或者硅酸钠和二氧化碳和水反应制得硅酸胶体。  化学方程式:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓  电离平衡常数:K1=2.2*10-10(30℃)  工业制法  1、盐酸法将细孔球形硅胶用盐酸浸泡4~6h后用纯水洗涤,烘干7

简述果糖的理化性质

  InChI: InChI=1/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1  密度:1.694g/cm3  沸点:551.7℃ at 760 mmHg  闪点:301.5℃  蒸气压1.36E-09

简述果糖的生产工艺

  目前,以果葡糖浆生产工艺为基础,利用酶技术生产出结晶果糖。  工艺流程:  葡萄糖富集液 →回流 → 异构化酶柱 → 果葡糖浆  精致果葡糖浆 → 色谱分离 → 果糖富集液 → 浓缩 →加入晶种→ 冷却 →结晶 →果糖母液 →回流 → 浓缩→离心分离 →果糖结晶 → 洗涤 → 干燥 → 筛分 →

乳果糖口服溶液的药代动力学

  乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出

乳果糖口服溶液的适应症及规格

  适应症   -慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。  -肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。  规格  (1)15ml:10g(以乳果糖计)。 (2)200ml:133.4g(以乳果糖计)。

乳果糖口服溶液的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。  禁忌   -半乳糖血症  -肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。  -对乳果糖及其组

乳果糖口服溶液的禁忌及注意事项

  禁忌   -半乳糖血症  -肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。  -对乳果糖及其组分过敏者。  注意事项  如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷

多聚磷酸的制备

工业上多磷酸的制备是通过磷酸高温聚合脱水(500℃以上)制得。控制酸流和热气流可得到不同含量的多磷酸(100%、105%、115%、117%甚至更高)。因为热法的磷酸杂质含量更少,所以用热法磷酸聚合的多磷酸品质更好。

聚维酮碘乳膏

性状本品为棕红色乳膏。鉴别取本品约1g,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50m锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污)瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色。检查酸度取本品1.0g,

聚维酮碘乳膏

性状本品为棕红色乳膏。鉴别取本品约1g,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50m锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污)瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色。检查酸度取本品1.0g,

果糖的检查方法

酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液通则o901第一法)比较,不得更深。5-羟甲基糠醛取本品0.50g,加水1

聚维酮碘乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为棕红色乳膏。鉴别取本品约1g,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50m锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污)瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色。

简述延胡索酸的制备方法

  工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,

简述鸟嘌呤的制备方法

  鸟嘌呤的制备方法一:5-氨基-4-咪唑酰胺与异硫氰酸苯甲酯进行酯化成酯,再与碘甲烷、氨水依次反应制得。  鸟嘌呤的制备方法二:在四口烧瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、88%甲酸,加热到110℃,回流反应10小时,然后,常压蒸除甲酸至黏稠,冷却至50℃,加水20

简述氯化亚铜的制备方法

  向CuSO4与NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得  制备过程中主要发生了以下三步反应  合成(配合反应):  CuSO4+4NaCl(过量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4  还原 :将SO2通入上述溶液中  2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO

简述缩醛的制备方法

  由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物,经无水碳酸钾干燥,再经分馏,收集101-103.5℃馏分,即为成品。  用途  乙缩醛可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。  用作重要的酒类添加剂,可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成等。  用作溶剂

低聚半乳糖的基本介绍

  低聚半乳糖(Galactooligosaccharides,GOS)是一种具有天然属性的功能性低聚糖,其分子结构一般是在半乳糖或葡萄糖分子上连接1~7 个半乳糖基,即Gal-(Gal)n-Glc/Gal(n 为0-6)。在自然界中,动物的乳汁中存在微量的GOS,而人母乳中含量较多,婴儿体内的双歧

乳果糖口服溶液的用法用量及不良反应

  用法用量  每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗

乳果糖口服溶液的作用类别及适应症

  作用类别  本品为缓泻药类非处方药药品。  适应症   -慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。  -肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

QB/T24922000低聚木糖检测方法

1低聚木糖的测定(高效液相色谱法)本方法适用于添加低聚糖的保健食品中低聚塘的检测.1. 1方法提要低聚糖各组分用高效液相色谱法分离井定量测定。以乙睛、水作流动相在碳水化合物分析柱上糖的分离顺序是先单糖后双糖,先低聚后多聚,以示差折射检测器检测。由T于本产品为>95%的低聚木塘纯品,故可用面积比值法求

水溶性聚磷酸铵的制备方法有几种?

水溶性聚磷酸铵的制备方法主要有经典的湿法制备和新型高效的溶剂热合成两种:湿法制备法:是水溶性聚磷酸铵的传统制备方法,将氧化铵晶体溶解在水中,然后加入一定浓度的磷酸,形成水溶性聚磷酸铵溶液,最后通过蒸发浓缩或直接冷却结晶得到产品。该方法简单易操作,但存在产品纯度不高、产率低、反应时间长等问题。溶剂热合

预聚体法、丙酮法制备水性聚氨酯的方法介绍

  自乳化法制水性聚氨酯最常用的方法有预聚体分散法和丙酮法。预聚体法即在预聚体中导人亲水成分,得到一定粘度范围的预聚体,在水中乳化同时进行链增长,制备稳定的水性聚氨酯(水性聚氨酯-脲)。  丙酮法属于溶液法,是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯(或预聚体),再进行乳化的方法。在溶剂存在下,预聚体与亲水性扩链

果糖的鉴别方法

(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)

果糖的含量测定方法

取本品10g,精密称定,置100m量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置30分钟后,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与1.124相乘,即得供试品中C6H12O6的重量(g)。

果糖的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)检查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。溶

益生元包括哪些种类

包括低聚半乳糖、菊粉(Inulin)、乳果糖、抗性淀粉、聚葡萄糖、小麦糊精等,目前市面上大部分的益生元采用低聚果糖,比如香雪众恩贝益生元就是采用90%低聚果糖

低聚异麦芽糖的简介

  自然界中低聚异麦芽糖极少以游离状态存在,但作为支链淀粉或多糖的组成部分,在某些发酵食品如酱油、黄酒或酶法葡萄糖浆中有少量存在。 工业上以淀粉为原料生产低聚异麦芽糖需要一种酶,此酶为α-葡萄糖苷酶,又名葡萄糖基转移酶,简称α-糖苷酶。它能切开麦芽糖和麦芽低聚糖分子结构中α-1,6糖苷键,并能将游离

关于低聚甘露糖的基本介绍

  低聚甘露糖(Mannose oligosaccharides)是由D-甘露糖通过β-1, 4糖苷键连接形成主链,在主链或支链上连接葡萄糖而成,聚合度在2~10之间的寡糖。它是一种新型的益生元,能大量激活与增殖双歧杆菌和乳酸菌,调节微生态平衡。  低聚甘露糖具有低热值、低甜度、不引发龋齿、不增加血

简述氟尿嘧啶的制备方法

  由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:  (1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中