糊精的稳定性和贮藏条件的介绍
生产方法和材料来源不同,糊精的物理特征稍有不同。水溶液中,随着温度、密度、PH或其它特性的改变,糊精分子有聚集趋势。随着糊精溶液的老化、凝胶化或退减化引起粘度增加,对于溶解性较差的玉蜀黍淀粉糊精尤其显著。糊精溶液具有触变性,剪切作用下粘性降低,静置后成糊或成凝胶。制备过程的残留酸能引发进一步水解,并导致溶液逐渐变稀薄。残留的酸（经常存在于溶解性较差的糊精,例如焦糊精）,也会导致贮存过程中粘性降低,为了消除这些问题,人们往往在冷却的容器中用氨或碳酸钠中和低溶解度的糊精。 散装材料应置于密闭容器内,于阴凉、干燥处存放。......阅读全文
关于环糊精的研究介绍
环糊精的基础研究早在30年代开始,并证实了环糊精能形成包埋复合物,但直到二十世纪五十年代环糊精包埋复合物的研究才趋于成熟,并且发现环糊精在一些反应中具有催化作用。1950年以来,对环糊精生成酶、制取方法、环糊精的物理化学性质和研究逐渐增多,提出了许多新见解。特别是F. Cramer 首先阐明了环
糊精的技术指标介绍
铁（Fe） ≤0.001% 氯化物（Cl） ≤0.002% 硫酸盐（SO4） ≤0.002% 草酸盐（C2O4） ≤0.05% 重金属（以Pb计） ≤0.001% 还原糖 ≤5.0% 水不溶物试验 合格 干燥失重 ≤10.0% 灼烧残渣 ≤0.5% 乙醇溶解度 ≤1.0%
关于环糊精的结构介绍
环糊精分子具有略呈锥形的中空圆筒立体环状结构,在其空洞结构中,外侧上端（较大开口端）由C2和C3的仲羟基构成,下端（较小开口端）由C6的伯羟基构成,具有亲水性,而空腔内由于受到C-H键的屏蔽作用形成了疏水区。既无还原端也无非还原端,没有还原性；在碱性介质中很稳定,但强酸可以使之裂解；只能被α-淀
环糊精的改性的问题介绍
由于α-CD分子空洞孔隙较小,通常只能包接较小分子的客体物质,应用范围较小；γ-CD的分子洞大,但其生产成本高,工业上不能大量生产,其应用受到限制；β-CD的分子洞适中,应用范围广,生产成本低,是工业上使用最多的环糊精产品。但β-CD的疏水区域及催化活性有限,使其在应用上受到一定限制。为了克服环
磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
富马酸亚铁胶囊的类别和贮藏条件
类别同富马酸亚铁。规格0.2贮藏遮光,密封保存
富马酸亚铁颗粒的类别和贮藏条件
类别同富马酸亚铁规格(1)1g:0.1g(2)2g:0.2g贮藏遮光,密封保存
乙酰螺旋霉素片的类别和贮藏条件
类别同乙酰螺旋霉素。规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
磷酸可待因注射液的类别和贮藏条件
类别同磷酸可待因。规格(1)lml:15mg(2)1ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。
双氯非那胺的类别和贮藏条件
类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存
二氟尼柳胶囊的类别和贮藏条件
类别同二氟尼柳。规格0.25g贮藏密封保存。
碘化钾片的类别规格和贮藏条件
类别同碘化钾。规格(1)10mg(2)200mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
醋酸甲萘氢醌的类别和贮藏条件
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
关于斯皮仁诺的贮藏条件介绍
伊曲康唑注射液：于25℃以下贮藏。不得拆除原包装。 氯化钠注射液：于25℃以下贮藏。不得冷冻。 混合后的溶液： 避免直接光照。 从微生物学的角度考虑，混合液应当立即使用。如果不能立即使用，使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件，一般在2～8℃保存下不超过24个小时，除非混合是在控制和保证无
糊精的分类
糊精通常分为三类：白糊精、黄糊精和英国胶或称“不列颠胶”。它们之间的差异在于对淀粉的预处理方法及热处理条件不同。糊精广泛应用于医药、食品、造纸、铸造、壁纸、标签、邮票、胶带纸等的粘合剂。在作药片粘合剂时，需要快速干燥，快速散开，快速粘合及再湿可溶性，可选择白糊精或低粘度黄糊精产品。在作标签、邮票粘合
糊精的作用
糊精是淀粉分解的中间产物，其化学分子式与淀粉相同都是(C6H10O5)n，但聚合度介于可溶性淀粉与麦芽糖之间，遇碘呈红色.聚合度低的糊精不发生显色反应。糊精分为黄糊精和白糊精两大类。直接焙烧而得的糊精俗称“不列颠胶”，也可叫焙烧糊精，呈褐色。加酸焙烧，可在较低温度下分解。所得产品颜色一般为浅黄色或白
关于糊精的基本信息介绍
糊精是用来衡量原料蒸煮工艺的技术用语。淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时,将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物质,这时的中间小分子物质,人们就把它叫做糊精。 生产上通常把淀粉质原料在高温、高压下进行蒸煮,使淀粉分子分解,淀粉由颗粒状态变为液糊状糊精的过程就叫做原料的糊化。其糊化程
麦芽糊精的基本信息介绍
麦芽糊精 (也称为麦特灵,MD)是由淀粉经低度水解、净化、喷雾干燥制成,不含游离淀粉的淀粉衍生物。具有粘性大、增稠性强、溶解性好、速溶性佳、载体性好、发酵小、吸潮性低、无异味、甜度低,人体易于消化吸收、低热、低脂肪等特点,是食品工业中最理想的基础原料之一,并在造纸工业、日用化工、精细化工、医药工
环糊精的基本信息介绍
环糊精是环糊精转葡萄糖基酶（CGTase）作用于淀粉的产物,是由六个以上葡萄糖以α—1,4—糖苷键连结的环状寡聚糖,其中最常见、研究最多的是α-环糊精（α-cyclodextrin）、β-环糊精（β-cyclodextrin）、γ-环糊精（γ-cyclodextrin）,分别由六个、七个和八个葡
富马酸比索洛尔的类型和贮藏条件
类别β肾上腺素受体拮抗药。贮藏遮光,密封保存。
富马酸酮替芬的类别和贮藏条件
类别抗组胺药。贮藏密封,在凉暗处保存。
塞替派注射液的类别和贮藏条件
类别同塞替派。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
富马酸氯马斯汀的类别和贮藏条件
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存
双氯非那胺片的类别和贮藏条件
类别同双氯非那胺。规格25mg贮藏遮光,密封保存。
碘化油注射液的类别规格和贮藏条件
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
长期稳定性试验条件
长期稳定性试验条件：(一)影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿
乳品中淀粉和麦芽糊精的快速检测
检测意义：牛乳或奶粉中加入淀粉或麦芽糊精是一种掺假行为，在降低了营养价值的同时给婴幼儿的身体健康造成损坏。在检测蛋白质含量不合格的样品中，往往掺入了淀粉或麦芽糊精。牛乳样品检测方法：取5mL至试管中（有条件时稍稍煮沸，待冷却后），加入5滴测试液，奶粉样品检测方法：取1g奶粉至试管中，加入5mL（90
简述糊精的制备方法和理化性质
1、制法 淀粉预处理→干燥→热处理→冷却→成品（糊精） 其中白糊精的反应温度较低,PH值较低,有色产物较少。黄糊精是低PH值及高温下高度转化产品。 2、理化性质 （1）白糊精有一个很宽的粘度范围,随着转化度的提高,粘度逐渐下降。 （2）黄糊精当转化作用使溶解度达到100%时,粘度降低,