做磷酸化抗体的时候一定要用脱脂奶粉稀释吗?

有人认为在做磷酸化抗体的时候,用脱脂奶粉来封闭会引起比较高的背景,并且喜欢用 PBS 来作为稀释液,但这些说法是没有科研依据的。CST 的技术专家团队推荐用 5% 脱脂奶粉,TBS,0.1% Tween® 20,室温下 1 小时来封闭一抗。......阅读全文

为什么色谱做样的时候基线突然会下降

气相色谱时基线下降的原因主要是仪器的温度没有到达工作温度,正在升温过程中,所以基线下降。仪器稳定一段时间后,基线稳定。

免疫印迹的基本原理、实验步骤及FAQ

01基本原理免疫印迹(Western Blot) 采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。SDS-PAGE 可对蛋白质样品进行分离,转移到固相载体——例如硝酸纤维素薄膜(NC)上。固相载体可以吸附蛋白质,并保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。

有旋光性的分子一定有手性吗

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件.

孕妇梅毒血清试验什么时候做合适

  梅毒血清试验什么时候做?若孕妇在孕前未作梅毒血清检查,或检测的时间已经超过三个月,一般要求在孕早期到医院做梅毒血清检查,如有条件的话最好在孕晚期再查一次。如果梅毒检测阳性即应作抗梅毒治疗。对妊娠20周后发生死胎的孕妇,均需作梅毒检查。  显性梅毒通过病史、体征即可诊断;潜伏期梅毒只有通过化验检查

WB实验问题总结

答:原因有很多:a) 你的细胞中不表达这种蛋白质,换一种细胞;b) 你的细胞中的蛋白质被降解掉了,你必需加入PMSF,抑制蛋白酶活性;c) 你的抗体不能识别目标蛋白,多看看说明,看是否有问题。答:a) 有沉淀可能因为你的蛋白没有变性完全,可以适当提高SDS 浓度,同时将样品煮沸时间延长;b) 也不排

如何获得精准的Western-Blot实验结果

蛋白质免疫印迹杂交实验(Western Blotting)是成熟 mRNA 翻译指导蛋白质合成量分析检测手段中最经典和最广泛为业界认可的一种,也是论文中最常见的数据呈现形式之一。虽然Western Blot实验原理比较简单,但是实验耗时长、步骤繁琐和实验结果重复性差,导致刚进实验室的小伙伴们,实验做

pH测量一定要标定校准吗?

pH测量一定要标定校准吗?  pH测量通常有比色法(pH试纸或比色皿)和电极法二种。比色法当然不要标定,而电极法就一定要标定,因为电极法pH测量就是将未知溶液与已知pHs值的标准溶液在测量电池中作用比较测定,这是电极法pH测量的“操作定义”所决定的。

科研团队一定要阵容豪华吗?

    最近自然科学基金面上项目的评审结果陆续公布,相应的同行评议意见也发放下来。笔者注意到这样的一个现象:同行评议的意见中经常有这样的说法:该研究团队结构不合理,恐无法胜任该项研究工作。由此,笔者想知道,一个科研团队什么样的人员组合结构是合理的?许多学科有必要要那么豪华庞大的阵容吗?科研团队的大小

pH测量一定要标定校准吗?

pH测量通常有比色法(pH试纸或比色皿)和电极法二种。比色法当然不要标定,而电极法就一定要标定,因为电极法pH测量就是将未知溶液与已知pH值的标准溶液在测量电池中作用比较测定,这是电极法pH测量的“操作定义”所决定的。 pH计因电计设计的不同而类型很多,其操作步骤各有不同,因而pH计

少坐,一定会更长寿吗?

  如果人们需要一些动力才愿意从办公椅和沙发上站起来,少坐一会儿,那么两项有用的新研究能提供这种动力。其中一项研究发现,少坐能减缓细胞衰老速度;另一项研究强调站立——哪怕只是静静地站着——也对健康有益。  静坐是我们大部分人清醒时最常见的状态,很多人每天坐八小时以上。甚至连那些每天锻炼一小时左右的人

为什么要用铝合金做电脑机箱

你这个问题要从铝合金特性上讲起:铝合金是纯铝加入一些合金元素制成的,如铝—铜合金、铝—锌—镁—铜系超硬铝合金。铝合金具有质轻,成本低,机械性(受力度均匀)的特点,还有就是铝合金容易加工和具有高度的散热性。特别是车辆引擎部分特别适合使用铝合金材料。至于用在电脑机箱的大多数是用铝—铜合金。主要是考虑散热

为什么在漫反射红外光谱实验的时候要用KBr

漫反射要用KBr? KBR是透红外材料 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。吸收太强时要用,作用同透射时要用一样

做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取

而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周期高经济性稳定运行,并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此,准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量,对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善,以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯

荧光定量里为什么要用50除以稀释倍数呢

这种情况是为了将检测体系中的样品浓度降低到荧光定量仪的检测范围之内。具体来说,稀释倍数是指将原始样品稀释的倍数,例如将10μl的原始样品稀释50倍后,得到0.2μl的稀释液。在使用荧光定量仪进行检测时,需要向检测体系中加入一定量的稀释液,以使检测体系的浓度符合检测范围。而50除以稀释倍数,是因为添加

免疫荧光抗体稀释浓度怎么定

一般都用1:100做预实验,再根据预实验的结果结果进行调整如1:50,1:150,1:200

气相色谱仪柱头压什么时候才要用

柱头压力,也叫做柱前压,柱前压力和色谱柱的载气流速密切相关,柱压大流速也就大。而色谱柱的载气流速又影响了色谱柱的分离能力,所以这是一个很重要的方法参数。

气相色谱仪柱头压什么时候才要用

柱头压力,也叫做柱前压,柱前压力和色谱柱的载气流速密切相关,柱压大流速也就大。而色谱柱的载气流速又影响了色谱柱的分离能力,所以这是一个很重要的方法参数。

为什么喷嘴一定要用喷雾激光粒度仪测量

  喷雾激光粒度仪是近年来兴起的一种新型粒度检测设备,它具有实时检测特性使其拥有广泛的应用范围。随着喷嘴测试技术的发展,激光粒度仪在喷雾实验中的应用也越来越广泛地受到重视。武汉科技大学煤燃烧国家重点实验室,针对喷嘴的实验中采用的winner318型激光粒度仪进行实验。    对于液体进行雾化是许多专

为什么喷嘴一定要用喷雾激光粒度仪测量?

喷雾激光粒度仪是近年来兴起的一种新型粒度检测设备,它具有实时检测特性使其拥有广泛的应用范围。随着喷嘴测试技术的发展,激光粒度仪在喷雾实验中的应用也越来越广泛地受到重视。武汉科技大学煤燃烧国家重点实验室,针对喷嘴的实验中采用的winner318型激光粒度仪进行实验。对于液体进行雾化是许多专业领域的共同

PBS的浓度怎么选择,需要用它稀释病毒悬液。

只是说10X PBS的浓度0.1 M是一个存储浓度,而0.01 M 应该就是工作浓度。即是说你在使用时要稀释10倍。不是说所有的10X 的PBS 的浓度都是0.1M,

称量室一定要有层流装置吗?

称量室内有垂直向下的层流,而且内部相对于外部是负压的,以防止粉尘扩散和交叉污染。

抗酸染色阳性一定是肺结核吗

那倒不一定。首先说标本,如果痰液涂片抗酸染色阳性二次以上才考虑肺结核,如果是胸水涂片抗酸染色阳性就要考虑结核性胸膜炎,淋巴结穿刺物阳性则考虑淋巴结结核。还有非结核分支杆菌抗酸染色也呈阳性,所以也可能是非结核分支杆菌病。肺结核诊断金标准是痰结核杆菌培养。

水果掉色就一定是人工染色吗?

  平时,我们在家洗水果,总是会发现有些水果在清水里浸泡一会,整盆水就变成和水果外表皮相似的颜色。有的人就会惊呼是不是上当受骗了,“肯定是卖水果的小贩或者商店动了手脚吧”“会不会水果摘下来之前,果园就给染了色,这样看着好看,又能卖高价”……种种猜测,也给了食品谣言以可乘之机,于是,关于水果“染色”的

血小板减少一定会出血吗?

 血小板减少患者会不会出现出血?很多血液病患者都不可避免地出现血小板减少,他们都理所当然地认为:血小板减少一定会出血,因而诚惶诚恐。血小板减少患者会不会出现出血的症状?    血小板是血液中最小的细胞,比红细胞还要小很多,直径只有2~4微米。血小板的主要功能是凝血和止血。当人体受伤流血时,血

肝区闷胀一定是肝癌吗?

核心提示: 肝脏位于人体的右上腹,一般被称为肝区。肝区疼痛是乙肝和肝癌的常见症状,那么肝区闷胀一定是肝癌吗?大概有百分之八九十的乙肝、肝癌患者会出现肝区疼痛的情况,这种疼痛具有慢性的持续性的闷痛的特点,并且同时还会有乏力、恶心、呕吐、食欲差的情况,当肝包膜下出血或者血液穿过肝包

茶饮料中茶多酚的检测中有稀释倍数吗

方案优势  紫外可见分光光度计产品完全能够满足上述检测需要,并且可以为客户提供方法建立的工作,以方便有此需求的客户快速使用仪器,达到单位检测要求。采用标准GB/T 29602-2013《固体饮料》 《GB/T 21733-2008 茶饮料 附录A 茶多酚的测定》方法/原理/步骤  茶叶中的多酚类物质

磷酸化和非磷酸化蛋白分子量一样吗

理论上讲是不一样的,磷酸基图大概9.9KD左右,磷酸化后条带按道理应该发生迁移

红外光谱为什么要用KBr做背景

主要是因为kbr晶体红外区吸收很少主要是kbr是用来做稀释剂的,如果不用kbr做出来的红外光谱吸收太强了。

红外光谱为什么要用KBr做背景

主要是因为kbr晶体红外区吸收很少主要是kbr是用来做稀释剂的,如果不用kbr做出来的红外光谱吸收太强了。

各个通道对应的荧光是一定的吗

通道本身不发光啊,你得往里打载体啊,比如打进去个病毒,你先要有那个细胞的启动子,然后带个通道的基因,然后后面缀一个荧光,也就是Promoter-CaMKII(任意一个分子即可)-GFP(绿色荧光蛋白),然后再看萤光。