简述克拉维酸钾咀嚼片制品的注意事项

青霉素过敏病人禁用; 1.用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。 2.动物试验本品无致畸作用,除非经过医生慎重研究。否则妊娠期内仍不建议使用本品。 3.严重肝功能障碍患者慎用。 4.中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱调整剂。......阅读全文

简述替卡西林/克拉维酸钾的适应症和禁忌症

  一、适应症:  适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。  二、禁忌症:  1.对替卡西林/克拉维酸钾任一成分过敏者禁用。  2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。

简述阿莫西林克拉维酸钾的适应症和禁忌症

  1、适应症  本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染,中耳炎、鼻窦炎;产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌,克雷伯菌属所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。   2、禁忌症  禁用于对本品过敏

使用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的注意事项

  1、有报道接受青霉素治疗的病人曾出现严重且偶发致命的过敏反应(过敏性休克),此反应仅见于对青霉素过敏者(请参见【禁忌症】)。  2、有个别病人服用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾出现肝功能改变。 由于这种变化的临床意义尚未确定,所以对肝功能不全的病人,使用本品必须谨慎。 很少有报道出现严重可逆转的阻塞

关于阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片的注意事项介绍

  1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。  2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。  3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。  4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药

阿莫西林克拉维酸钾片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡色。

替卡西林钠克拉维酸钾的适应症

  本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:  严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。  本品与氨基糖苷类抗生素合用治疗多

替卡西林钠克拉维酸钾的相互作用

  丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌,故可延缓替卡西林在肾脏的排泄,但不影响克拉维酸的肾脏排泄。

关于阿莫西林钠克拉维酸钾片的简介

  阿莫西林钠克拉维酸钾片为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。  阿莫西林钠克拉维酸钾片的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的基本性状

本品为白色至淡黄色颗粒或混悬型颗粒或细颗粒;气芳香。

替卡西林钠克拉维酸钾的规格及贮藏

  规格  (1)1.6g(替卡西林1.5g与克拉维酸0.1g)  (2)3.2g(替卡西林3.0g与克拉维酸0.2g)  贮藏  密闭,在凉暗干燥处保存。

关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的成分介绍

  成份:本品主要成份为羟氨苄青霉素、克拉维酸钾,其化学名称分别为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。  (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代

阿莫西林克拉维酸钾片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必

阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水

替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用

  注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂,而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G)和阴性菌(G)都能产生β-内酰胺酶,这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障,

替卡西林钠克拉维酸钾的药理作用

  注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂,而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G)和阴性菌(G)都能产生β-内酰胺酶,这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障,

使用阿莫西林克拉维酸钾的不良反应

  ①过敏反应:与青霉素G有交叉过敏反应;  ②可发生阿莫西林的各种不良反应;  ③口服本联合制剂,胃肠道反应比单独使用阿莫西林增多,主要为腹泻、恶心、呕吐、消化不良等;  ④个别病例发生肝功能异常,据报道克拉维酸可引起Coomb's试验阳性;  ⑤约有1%病人可能引起白色念珠菌重感染。

使用阿莫西林克拉维酸钾的不良反应

  1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。  2、皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。  3、可见过敏性休克、药物热和哮喘等。  4、偶见血清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念球菌或耐药菌引起的二重感染。

关于阿莫西林克拉维酸钾的药物配合介绍

  1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2)延长,毒性也可能增加。  2、本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。  3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。  4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗

关于阿莫西林克拉维酸钾的用药人群介绍

  一、孕育期用药  1、本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度1/4~1/3,故孕妇禁用。  2、本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹,念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。   二、儿童用药  请遵医嘱。  三、老年患者用药  老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于平均装量),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N2O5S计)0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称

阿莫西林克拉维酸钾的药动力学

  本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)25mg的均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约

概述替卡西林/克拉维酸钾的药理作用

  替卡西林/克拉维酸钾为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替卡西林为广谱半合成青霉素,属羧基青霉素类。其抗菌使用机制与其他青霉素相同,系通过与细菌细胞膜有关的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的生物合成,从而起抗菌作用。其作用特点是广谱,但不耐青霉素酶。克

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解

关于阿莫西林克拉维酸钾的用法用量介绍

  1.成人:肺炎及其他中度严重感染:口服1次625mg(含阿莫西林500mg),每8小时1次,疗程7~10天。一般感染:1次375mg(含阿莫西林250mg),每8小时1次,疗程7~10天。  2.小儿:  ①新生儿与3月以内婴儿:按阿莫西林计算,每12小时15mg/kg;  ②40kg以下儿童剂

关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍

  1.泌尿系以外的严重感染:每天10~20g,分4次静脉滴注。(1)全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g,分4次静脉滴注;(2)胸腔、腹腔或关节腔给药:每次0.5~1kg;(3)膀胱冲洗:0.2%溶液;(4)气雾吸入:每次0.5~1g,溶于3~5ml灭活注射用水中。  2.肾功能不全

简述注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的药物相互作用

  1、有报道某些患者使用本品可延长出血时间及凝血酶原时间,故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。 与其它广谱抗生素一样,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与口服避孕药合用可降低后者药效,应事先声明。  2、不推荐注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与丙磺舒合用,丙磺舒可降低肾小管对阿莫西林的分泌。 联合用药可导致阿莫

简述阿莫西林克拉维酸钾分散片(7:1)的药理作用

  本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂,其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素,主要作用在细菌的繁殖阶段,通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构,本身只有微弱抗菌活性,但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位,

简述阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药物相互作用

  有报道某些患者使用本品可延长出血及凝血酶原时间,因此使用抗凝剂治疗的患者应慎用本品。  和其他抗生素一样,本品可能影响肠道菌群,导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。  不推荐本品与丙磺舒合用。丙磺舒降低阿莫西林的肾小管分泌。二者合用,可导致阿莫西林血药浓度的增加和半衰期延长,但不

简述阿莫西林克拉维酸钾分散片的药代动力学

  1、药代动力学  国内研究资料表明,20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后,达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h,峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h,消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。本