双向免疫扩散试验的原理
双向扩散法是指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散而形成一定类型沉淀线的方法。沉淀线的特征与位置不仅取决于抗原抗体的特异性及相互间浓度比例，而且与其分子大小及扩散速度相关。当抗原抗体存在多种系统时，可呈现多条沉淀线以至交叉反应。......阅读全文
双向电泳
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化. 双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子量
单向环状免疫扩散法出现误差的原因
出错原因：①抗原或标准液溢出加样孔；②加样量不足或过多，或混有气泡；③加样孔破损，使沉淀环呈不规则状；④扩散时湿盒不平，导致沉淀环不圆；⑤因抗体或抗原过量而致沉淀环过小或过大；⑥浇注琼脂时不在水平台面，使胶板厚薄不匀；⑦板浇注后保存时间长，引起板内水分蒸发或变形；⑧打孔后挑取琼脂时将胶板挑起，与玻璃
双向电泳操作步骤——双向电泳操作步骤
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂
密封试验仪的试验原理
密封试验仪 型号：MHY-19934 密封测试仪按照GB/T15171-94软包装件密封性能试验方法之有关规定设计制造，适用于食品、制药、日化等行业软包装的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术要求提供科学的依据。亦可进行经跌落、耐压实验后的试件的密封性
双向信号传送的定义
中文名称双向信号传送英文名称bidirectional signaling定 义由含配体的细胞一方向含受体的细胞一方及其反向并存的信号传导。反向信号传导需以细胞之间在空间上的接近或接触为条件。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
双向转录的技术特点
E.coli外膜蛋白OmpC和OmpF的合成调控：OmpC和OmpF的合成受到培养基渗透压的控制，当培养基渗透压增加时，由 envZ基因编码的一种外膜受体蛋白能感受渗透压的变化，将信息传递给细胞质内的OmpR蛋白。激活的OmpR是一种正调节蛋白，能促进双向转录，除转录OmpC基因外，还以相反方向在O
双向琼脂扩散的定义
中文名称双向琼脂扩散英文名称double immunodiffusion定 义将抗原与抗体分别加入琼脂凝胶的小孔中，两者自由向四周扩散并相遇，在比例合适处形成沉淀线。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
双向信号传送的概念
中文名称双向信号传送英文名称bidirectional signaling定 义由含配体的细胞一方向含受体的细胞一方及其反向并存的信号传导。反向信号传导需以细胞之间在空间上的接近或接触为条件。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
双向琼脂扩散的概念
中文名称双向琼脂扩散英文名称double immunodiffusion定 义将抗原与抗体分别加入琼脂凝胶的小孔中，两者自由向四周扩散并相遇，在比例合适处形成沉淀线。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
双向电泳的定义
双向电泳（two-dimensional electrophoresis,2-DE）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pH分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由
抗血清的鉴定与保存生化检验
抗血清的鉴定与保存：一、特异性抗体的鉴定1.抗体特异性鉴定：常采用双向免疫扩散法。2.抗体的效价的鉴定：常采用双向免疫扩散法。一是仅稀释抗血清，与同一浓度抗原反应；另一种是抗血清、抗原同时稀释作棋盘滴定。3.抗体的纯度鉴定：常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定医|学教育网整理。二、抗血清的保存动物血
琼脂扩散试验的检查过程
双向琼脂扩散试验是在含有电解质的半固体琼脂板上，将可溶性抗原和抗体分别加入具有一定距离和孔径的小孔内，使其在一定条件下相互扩散，两者在比例合适处相遇，形成白色沉淀线(带)。当存在多种抗原抗体系统时可出现多条沉淀线，然后可根据沉淀线的数目、位置、形状对抗原抗体系统进行分析。单向琼脂扩散又称单向环状
关于琼脂扩散试验的检查过程介绍
双向琼脂扩散试验是在含有电解质的半固体琼脂板上，将可溶性抗原和抗体分别加入具有一定距离和孔径的小孔内，使其在一定条件下相互扩散，两者在比例合适处相遇，形成白色沉淀线(带)。当存在多种抗原抗体系统时可出现多条沉淀线，然后可根据沉淀线的数目、位置、形状对抗原抗体系统进行分析。单向琼脂扩散又称单向环状
Coombs试验的原理
抗球蛋白试验是抗球蛋白参与的一种 间接血凝试验，1945年由Coombs建立。用于检测抗红细胞 不完全抗体。 不完全抗体多半是7S的IgG类抗体，是一类单价抗体，体积短小，因此虽能与相应抗原牢固结合，但在一般条件下不出现可见反应。 抗人球蛋白试验利用 抗球蛋白抗体作为 第二抗体起到桥梁的作用
隐血试验的原理
血红蛋白中的含铁血红素有催化过氧化物分解的作用，能催化试剂中的过氧化氢，分解释放新生态的氧，氧化色原物质而显色，颜色深浅与血红蛋白的含量呈正相关。正常人粪便隐血试验为阴性。 阳性常见于消化性溃疡的活动期、胃癌、钩虫病以及消化道炎症、出血性疾病等。 消化性溃疡呈间断阳性，消化道癌症呈持续性阳性
吞噬试验的原理
中文名称吞噬试验英文名称phagocytosis test定 义检测吞噬细胞功能的试验。即通过测定巨噬细胞对鸡红细胞或其他颗粒物质的吞噬能力,计算出吞噬指数。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
凝集试验的原理
凝集试验颗粒状抗原（如细菌、红细胞等）与相应抗体直接结合所出现的凝集现象。分为玻片法和试管法。玻片法是一种定性试验方法。可用已知抗体来检测未知抗原。若鉴定新分离的菌种时，可取已知抗体滴加在玻片上，将待检菌液一滴与其混匀。数分种后，如出现肉眼可见的凝集现象，为 阳性反应。该法简便快速，除鉴定菌种外
琼脂扩散试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：无特殊要求。 检查时的禁忌：禁忌暴饮暴食，和剧烈运动，适宜在早晨空腹检测。 检查时要求：试验前应做预试验，确定抗体的稀释度。加样时不要将琼脂划破，以免影响沉淀线的形成。加样时不同浓度抗体和抗原不要混淆，影响试验结果。 检查过程 双向琼脂扩散试验是在含有电解质的半固
双向凝胶电泳
双向凝胶电泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的，原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小，在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白
双向电泳实验
试剂、试剂盒 尿素去污剂仪器、耗材 聚丙烯酰胺凝胶实验步骤 一、第一向1. 等电聚焦凝胶的准备双向电泳通常用聚丙烯酰胺凝胶作介质，但需含有 8 mol/L 尿素、0.5%~2% 非离子或两性离子去污剂。为了增加样品的可溶性，可加 0.5% CHAPS。在第一向电泳中，最重要的是用载体两性电解
双向电泳实验
ISO-DALT 方法 IPG-DALT 方法 实验方法原理 双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电
双向琼脂扩散实验
一、原理双向琼脂扩散实验，是将抗原和相应抗体分别加入同一凝胶板内的相邻小孔中。两者相互扩散,当扩散到他们的浓度比例合适的部位相遇时,就会形成抗原抗体复合物的沉淀。二、操作步骤1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。2.将琼脂糖铺于玻璃板上，
双向电泳的操作步骤
第一向等电聚焦⒈ 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含IPG buffer）一小管（1ml/管），置室温溶解。⒉ 在小管中加入0.01g DTT， 0.5% 对应胶条pH范围的IPG buffer，充分混匀。⒊ 从小管中取出400微升水化上样缓冲液，加入100微升样品（
双向电泳的操作步骤
第一向等电聚焦⒈ 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含IPG buffer）一小管（1ml/管），置室温溶解。⒉ 在小管中加入0.01g DTT， 0.5% 对应胶条pH范围的IPG buffer，充分混匀。⒊ 从小管中取出400微升水化上样缓冲液，加入100微升样品（
双向凝胶电泳的作用
双向凝胶电泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的，原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小，在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白
双向电泳的实验过程
实验原理2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。主要试剂1. BSA2. Bradford液3. DTT 4. 0.05% 的溴酚兰 5. IPG buffe
双向层析的基本概念
中文名称双向层析英文名称two-dimensional chromatography定 义在纸层析、薄层层析或聚酰胺尼龙薄膜等层析时通过两次不同方向的流动相展开，以期获得样品的进一步分离的方法。一般是在第一次层析分离后，变换90°方向用不同的溶剂系统进行第二次层析。应用学科生物化学与分子生物学（一
双向电泳的实验过程
实验概要本实验介绍了双向电泳的详细实验过程。实验原理2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。主要试剂1. BSA2. Bradford液3. DTT4. 0.
双向启动子的定义
双向启动子( bidirectional promoter)位于两个相邻且转录方向相反的基因之间 的一段DNA序列。
双向电泳的实验过程
一、 实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、 实验步骤：1. 样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg，加入300u