混合淋巴细胞试验的定义和原理
中文名称混合淋巴细胞试验英文名称mixed lymphocyte test定 义检测同种异体间组织相容性程度的试验。即将两个不同个体淋巴细胞混合培养，淋巴细胞增殖强度与个体间组织相容性呈负相关。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）......阅读全文
混合淋巴细胞的反应（MIR）
是体外研究T细胞的较好的方法，双向MLR常被用来筛选骨髓移植的供体。来自不同供体的淋巴细胞分别与病人的淋巴细胞混合培养4～5天，在最后8小时掺入51TdR掺入法测T细胞的反应性。或用细胞毒法观察受刺激的T细胞与活的靶细胞混合（靶细胞来自与刺激细胞相同的个体）如果T细胞受刺激后产生了细胞毒T细胞，
混合淋巴细胞培养试验的临床意义是什么
异常结果： 肾移植时，活体供肾者的转化率应10%。只能在同一批实验中选用低反应配组。淋巴细胞转化率10%者为不同两个体间的组织是相容的。 淋巴细胞混合培养试验用以检测患者的免疫状态。T淋巴细胞数减少时，转化率也降低。 可作为器官和骨髓移植的配型方法之一，用来选择合适的供体。如转化率高为供受者分
混合淋巴细胞培养试验的检查过程有哪些
（1）供体淋巴细胞的制备 新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中，轻稳加在液面上 2000 r/min离心20 min，吸取中间雾状淋巴细胞层，生理盐水洗涤2次，台盼蓝染色，计数板计数。调整细胞密度为2×10^9/L，分成3管，各自离心,留取沉淀。 每管中
混合淋巴细胞培养
混合淋巴细胞培养 混合淋巴细胞培养(Mixed Lymphocyte Cultivate，MLC)或称混合淋巴细胞反应(Mixed Lymphocyte Reaction，MLR)常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型
免疫学实验混合淋巴细胞培养试验介绍
混合淋巴细胞培养试验介绍： 混合淋巴细胞培养试验(mixedlymphocyteculture，MLC)是一种测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容程度的试验方法,常用于器官移植前的组织配型。混合淋巴细胞培养将供者与受者的淋巴细胞做双向混合培养，或者灭活供者的淋巴细胞做向混合培养，细胞
混合碱基符号的定义
中文名称混合碱基符号英文名称symbols for mix-bases定 义两种或多种碱基(核苷)混合物的表示符号，或未完全确定可能属于某两种或多种碱基(核苷)的符号：R表示A+G；Y表示C+T；M表示A+C；K表示G+T；S表示C+G；W表示A+T；H表示A+C+T；B表示C+G+T；V表示A+
淋巴细胞的定义
淋巴细胞（lymphocyte）是白细胞的一种，是体积最小的白细胞，由淋巴器官产生，是机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴细胞是一类具有免疫识别功能的细胞系，按其发生迁移、表面分子和功能的不同，可分为T淋巴细胞（又名T细胞）、B淋巴细胞（又名B细胞）和自然杀伤(NK)细胞。T细胞和B细胞都是抗原
混合淋巴细胞培养试验的检查过程及相关疾病
检查过程 （1）供体淋巴细胞的制备 新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中，轻稳加在液面上 2000 r/min离心20 min，吸取中间雾状淋巴细胞层，生理盐水洗涤2次，台盼蓝染色，计数板计数。调整细胞密度为2×10^9/L，分成3管，各自离心,留取沉
电渗的定义和原理
电渗（electroosmosis）是电动现象之一。在电场中，由于多孔支持物吸附水中的正负离子，使溶液相对带电，在电场作用下，溶液就向一定的方向移动，此种情况称为电渗现象，如在纸上电泳时，由于离子吸附氢氧根离子而带负电荷，而与纸接触的水溶液则带正电荷，使溶液向负极运动，移动时可携带颗粒同时移动，所以
絮凝的定义和原理
絮凝是指使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。通常絮凝的实施靠添加适当的絮凝剂，其作用是吸附微粒，在微粒间“架桥”，从而促进集聚。胶乳工业中，絮凝是胶乳凝固的第一阶段。絮凝剂通常为铵盐一类电解质或有吸附作用的胶质化学品。
色散的定义和原理
色散是复色光分解为单色光而形成光谱的现象。色散可以利用棱镜或光栅等作用为色散系统的仪器来实现。如复色光进入棱镜后，由于它对各种频率的光具有不同折射率，各种色光的传播方向有不同程度的偏折，因而在离开棱镜时就各自分散，形成光谱。例如太阳光通过三棱镜后，产生自红到紫循序排列的彩色连续光谱。复色光通过光栅或
蒸馏的定义和原理
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
临床化学检查方法介绍混合淋巴细胞培养试验介绍
混合淋巴细胞培养试验介绍： 混合淋巴细胞培养试验(mixedlymphocyteculture，MLC)是一种测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容程度的试验方法,常用于器官移植前的组织配型。混合淋巴细胞培养将供者与受者的淋巴细胞做双向混合培养，或者灭活供者的淋巴细胞做向混合培养，细胞
混合淋巴细胞培养实验
实验方法原理 两个无关个体功能正常的淋巴细胞在体外混合培养时，由于HLAⅡ类抗原不同，可相互刺激对方的T细胞发生增殖，此外双向混合淋巴细胞培养（two way MLC）；若将其中一方的淋巴细胞先用丝裂酶C处理或射线照射使之细胞中DNA失去复制能力，但仍能刺激另一方淋巴细胞发生转化，称为单向混
混合淋巴细胞培养法
混合淋巴细胞培养法 混合淋巴细胞培养法是通过淋巴细胞的有效反应常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度的方法。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖，产生种类众多的细胞因子，促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化，因此又是免疫调节研
混合淋巴细胞培养实验
混合淋巴细胞培养（MLC）或称混合淋巴细胞反应（MLR）以往为用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原（HLA抗原）相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖，产生种类众多的细胞因子，促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化，因此MLC又是免疫调节研究
漩涡混合器的定义
漩涡混合器的定义漩涡混合器也叫涡旋振荡器、旋涡混合器、旋涡混匀仪等，一款精致的通用迷你振荡器，可用来振荡试管或者其它型号小容器。在没有发明涡旋振荡器以前，实验室里的研究人员只能花费很多的时间使用人力（手腕、臂弯）摇晃试管或者小容器进行溶液或者试剂的混匀，这样不仅浪费大量的宝贵时间，也浪费了研究人员的
旋涡混合器的原理和性能
一、旋涡混合器的工作原理 旋涡混合器是利用偏心旋转使试管等容器中的液体产生涡流，从而达到使溶液充分搅拌之目的。该仪器的特点是混合速度快、彻底、液体呈旋涡状能将附在管壁上的试液全部混均，适用于一般试管、烧杯、烧瓶、分液、漏斗内液体的混合均匀，对于一些难溶解的药物如红霉素，染色液等也甚易混匀，
旋涡混合器的原理和性能
一、旋涡混合器的工作原理旋涡混合器是利用偏心旋转使试管等容器中的液体产生涡流，从而达到使溶液充分搅拌之目的。该仪器的特点是混合速度快、彻底、液体呈旋涡状能将附在管壁上的试液全部混均，适用于一般试管、烧杯、烧瓶、分液、漏斗内液体的混合均匀，对于一些难溶解的药物如红霉素，染色液等也甚易混匀，效果显著，混
混合淋巴细胞培养试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查时：本试验可作为器官移植筛选供体的方法，转化率低者移植成功率高，转化率高者成功率低。 不适宜人群：排斥反应大的人 检查过程 （1）供体淋巴细胞的制备 新鲜外周静脉血按1∶1比例加在装有比重为1.077的淋巴细胞分离液的离心管中，轻稳加在液面上 2000 r/min离心20
混合淋巴细胞培养试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 肾移植时，活体供肾者的转化率应10%。只能在同一批实验中选用低反应配组。淋巴细胞转化率10%者为不同两个体间的组织是相容的。 淋巴细胞混合培养试验用以检测患者的免疫状态。T淋巴细胞数减少时，转化率也降低。 可作为器官和骨髓移植的配型方法之一，用来选择合适的供体。如转化率
旋涡混合仪工作原理和用处
旋涡混合仪是利用偏心旋转使试管等容器中的液体发生涡流，从而达到使溶液充沛混合之目的。旋涡混合仪特点是混合速度快、彻底、液体呈旋涡状能将附在管壁上的试液全部混均，适用于一般试管、烧杯、烧瓶、分液、漏斗内液体的混合均匀，对于一些难溶解的药物如红霉素，染色液等也甚易混匀，效果显著，混合液体无需电动搅拌和磁
吞噬试验的定义和功能
中文名称吞噬试验英文名称phagocytosis test定 义检测吞噬细胞功能的试验。即通过测定巨噬细胞对鸡红细胞或其他颗粒物质的吞噬能力,计算出吞噬指数。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
混合淋巴细胞培养的详细介绍
两个无关个体功能正常的淋巴细胞在体外混合培养时，由于HLAⅡ类抗原中D和DP抗原不同，可相互刺激对方的T细胞发生增殖，此为双向混合淋巴细胞培养(two way MLC);若将其中一方的淋巴细胞先用丝裂霉素C(mytomycine C)处理或射线照射使之细胞中DNA失去复制能力，但仍能刺激另一方淋巴细
关于混合淋巴细胞培养的简介
混合淋巴细胞培养(Mixed Lymphocyte Cultivate，MLC)或称混合淋巴细胞反应(Mixed Lymphocyte Reaction，MLR)常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发
简述混合淋巴细胞培养的内容
混合淋巴细胞培养(MLC)或称混合淋巴细胞反应(MLR)常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖，产生种类众多的细胞因子，促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化，因此又是免疫调节研究中常用
混合淋巴细胞培养的技术特点
混合淋巴细胞培养(Mixed Lymphocyte Cultivate，MLC)或称混合淋巴细胞反应(Mixed Lymphocyte Reaction，MLR)常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活
傅里叶变换的定义和原理
傅里叶变换，表示能将满足一定条件的某个函数表示成三角函数（正弦和/或余弦函数）或者它们的积分的线性组合。在不同的研究领域，傅里叶变换具有多种不同的变体形式，如连续傅里叶变换和离散傅里叶变换。最初傅里叶分析是作为热过程的解析分析的工具被提出的。
基因沉寂的定义和原理
定义RNAi与转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子层次上被证实是同一种现象。原理基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现，包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰（由甲基转移酶
亲和标记的定义和原理
亲和标记(affinity labeling)：指对酶的活性部位、受体的结合位点进行特异标记的方法。试剂A-X的A基团和X基团可分别与不同的位点进行结合，从而将两种物质交联在一起。