简述阿米替林的药物相互作用

①与MA0Is合用,增强本品的不良反应。 ②与中枢神经系统抑制药合用,合用药的作用被增强。 ③与肾上腺素受体激动药合用,可引起严重高血压与高热。 ④与胍乙啶合用,拮抗胍乙啶的降压作用。 ⑤与甲状腺素、吩噻嗪类合用,本品的作用被增强。 ⑥氯氮䓬、奥芬那君可增强本品的抗胆碱作用。......阅读全文

盐酸阿米替林片的适应症

  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

盐酸阿米替林片的不良反应

  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

盐酸阿米替林片的性状及规格

  性状  本品为糖衣片,除去包衣后显白色。  规格  25mg

盐酸阿米替林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流动相适量振摇使盐酸阿米替林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液对照品

盐酸阿米替林片的鉴别检查方法

鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成

盐酸阿米替林片的成分及性状

  成份  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C 20H 23N·HCl 分子量:313.87  性状  本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

关于阿米替林的适应症的介绍

  ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙米嗉。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。  ②用于缓解慢性疼痛。  ③亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。

盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片

盐酸阿米替林片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供

盐酸阿米替林片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。  贮藏  遮光,密封保存。

盐酸阿米替林的性状及鉴别方法

性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,

盐酸阿米替林片的规格及用法用量

  规格  25mg  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。

简述注射用硫酸奈替米星的药物相互作用

  1.在体外试验中,把氨基糖苷和β-内酰胺类抗生素(青霉素或头孢菌素)混合可能会导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青霉素类以不同给药途径分别给药时,也有报道在一名肾功能损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度的下降。通常,这种氨基糖苷类的灭活作用只是在有严重肾功能

使用盐酸阿米替林片的注意事项介绍

  注意事项:肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间

盐酸阿米替林片的禁忌及注意事项

  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。  注意事项  肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

盐酸阿米替林片的性状及适应症

  性状  本品为糖衣片,除去包衣后显白色。  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

盐酸阿米替林片的适应症及规格

  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  规格  25mg

盐酸阿米替林片的成分及适应症

  成份  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C 20H 23N·HCl 分子量:313.87  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性

盐酸阿米替林片的规格及不良反应

  规格  25mg  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

盐酸阿米替林片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。

盐酸阿米替林片的药代动力学

  口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t 1/2)为31~46小时,表观分布容积(V d)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患

详述阿替洛尔的药物相互作用

  1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现,但与阿替洛尔同用时仍需注意。  2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。  3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降,如合用应密切监测心功能,特别是对有潜在心脏疾病的患者。  4.与苯乙肼合用可引起心率下降。如合

关于阿米卡星的药物相互作用

  阿米卡星与羧苄西林以足量合用时,对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用(但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用)。氨基糖苷类药物相互作用:  (1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。  (2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。  (3)与头孢菌素类联合应用,

简述替卡西林的药物相互作用

  1、替卡西林与克拉维酸合用时,对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。  2、丙磺舒能抑制替卡西林从肾小管分泌,从而导致替卡西林血清浓度升高以及半衰期延长。  3、有报道,替卡西林可增加环孢霉素的血药浓度。  4、有报道,替卡西林与氨基糖苷类联合使用可导致氨基糖苷类药物在体内和体外都失去活性。

简述头孢替坦的药物相互作用

  1、剂型与规格  注射剂:1g,2g。  2、药物的相互作用  头孢替坦与其他头孢菌素、庆大霉霉素、卡那霉素、呋塞米(速尿)等强利尿剂合用可增加肾毒性,应避免同时应用。用药后72h小时内摄入酒精可引起双硫仑样反应。

盐酸阿米替林片的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排

简述华法林的药物相互作用

  (1)与本品合用能增强抗凝作用的药物有:①与血浆蛋白的亲和力比本品强,竞争结果游离的双香豆乙酯增多,如阿司匹林、保泰松、羟基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯贝丁酯(安妥明)、磺胺类药、丙磺舒等;②抑制肝微粒体酶,使本品代谢降低而增效,如氯霉素、别嘌醇、单胺氧化酶抑制药、甲硝唑(灭滴灵)、西咪替丁等

简述克林霉素的药物相互作用

  1.克林霉素具有神经肌肉阻滞作用,可能会提高其他神经肌肉阻滞剂的作用。所以,凡使用这些药物的病人应慎用克林霉素。  2.业已证实克林霉素与红霉素、氯霉素之间的拮抗作用具有临床意义,两种药物不应同时使用。  3.本品与新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸