阿米替林的鉴别介绍
(1) 取本品约5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液显红色。 (2) 取本品，加盐酸溶液（9→1000) 溶解并稀释制成每lml中含的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 V A ) 测定，在239nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.51-0.56。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集360图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。......阅读全文
盐酸阿米替林的基本性状
本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。
关于盐酸阿米替林的药品简介
1、盐酸阿米替林的适应症：抑郁，焦虑，情绪紧张，精神紊乱，以及胃肠道神经官能症。 2、盐酸阿米替林的用法用量：开始25mg，每日二至三次，二周后可增至50~100mg，每日二次。维持量25-50mg，每日二次。 3、盐酸阿米替林的不良反应：口干，便秘，嗜睡，眩晕，胃肠道不适，视觉模糊，心悸。
盐酸阿米替林片的药理毒理
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
盐酸阿米替林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸阿米替林0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸阿米替林有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
盐酸阿米替林片的用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
关于阿米替林的物质检查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H )，pH值应为4 .5～6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每
简述阿米替林的药理学
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。阿米替林还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7
关于盐酸阿米替林片的简介
盐酸阿米替林片，适应症为用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 1、盐酸阿米替林片的成份： 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C20H
盐酸阿米替林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl。
关于盐酸阿米替林的计算化学数据介绍
盐酸阿米替林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：22 表面电荷：0 复杂度：331 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确
使用盐酸阿米替林片的不良反应介绍
1、盐酸阿米替林片的不良反应：治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。 2、盐酸阿米替林片的禁忌：严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状
使用盐酸阿米替林片的注意事项介绍
注意事项：肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间
盐酸阿米替林片的性状及规格
性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 规格 25mg
简述阿米替林的药物相互作用
①与MA0Is合用，增强本品的不良反应。 ②与中枢神经系统抑制药合用，合用药的作用被增强。 ③与肾上腺素受体激动药合用，可引起严重高血压与高热。 ④与胍乙啶合用，拮抗胍乙啶的降压作用。 ⑤与甲状腺素、吩噻嗪类合用,本品的作用被增强。 ⑥氯氮䓬、奥芬那君可增强本品的抗胆碱作用。
盐酸阿米替林片的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87 性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
盐酸阿米替林片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用高密度聚乙烯塑瓶装，100片/瓶。
盐酸阿米替林片的相互作用
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药
盐酸阿米替林片的适应症
用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。
简述阿米替林的药物相互作用
①与MA0Is合用，增强阿米替林的不良反应。 ②阿米替林与中枢神经系统抑制药合用，合用药的作用被增强。 ③阿米替林与肾上腺素受体激动药合用，可引起严重高血压与高热。 ④阿米替林与胍乙啶合用，拮抗胍乙啶的降压作用。 ⑤阿米替林与甲状腺素、吩噻嗪类合用，阿米替林的作用被增强。 ⑥氯氮䓬、奥
盐酸阿米替林的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
盐酸阿米替林片的药理作用
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
盐酸阿米替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流动相适量振摇使盐酸阿米替林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液对照品
简述阿米替林的药理学内容
本品为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～10日
盐酸阿米替林片的注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
盐酸阿米替林片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸阿米替林片的不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
关于盐酸阿米替林片的使用情况介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用盐酸阿米替林片。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。 2、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。 3、老年用药：从小剂量开始，视病情酌减用量。 4、药物过量： （1）盐酸阿米替林片中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。
阿米替林可以用于治疗哪些疾病？
阿米替林主要用于治疗各型抑郁症或抑郁状态，特别是对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好。此外，它也用于治疗伴有焦虑症状的抑郁症，以及慢性疼痛和一些其他情况。 具体来说，阿米替林的适应症包括： 各型抑郁症或抑郁状态，特别是内因性抑郁症和更年期抑郁症。 反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态。 与
盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片
盐酸阿米替林片的规格及用法用量
规格 25mg 用法用量 口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。