硫酸镁的结构和作用
硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4，是一种常用的化学试剂及干燥试剂，为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性。 临床用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等症。。也可以用作制革、炸药、造纸、瓷器、肥料等。......阅读全文
RINT1基因的结构特点和作用
该基因编码一种蛋白质，首次发现其与rad50双链断裂修复蛋白相互作用的能力，由此产生的相互作用涉及调节细胞周期进程和端粒长度。编码的蛋白质也可能在细胞货物从内切体运输到跨高尔基体网络中发挥作用。该基因突变可能与人类乳腺癌有关。
TBK1基因的结构特点和作用
蛋白的NF-kappa-b（nfkb）复合物被I-kappa-b（ikb）蛋白抑制，通过将其捕获在细胞质中使nfkb失活。IKB激酶对IKB蛋白丝氨酸残基的磷酸化标记它们通过泛素化途径被破坏，从而允许NFKB复合体的活化和核易位。该基因编码的蛋白质类似于IKB激酶，可以调节NFKB的激活以响应某些生
ABCA13基因的结构特点和作用
在人类中，atp结合盒（abc）跨膜转运蛋白家族至少有48个基因和7个基因亚家族。该基因是ABC基因亚家族a（ABCA）的成员abca家族中的基因通常编码几千个氨基酸。与其他abc跨膜转运蛋白一样，该蛋白具有12个或更多的跨膜α螺旋结构域，这些结构域可能排列成具有多个底物结合位点的单个中央腔室。它也
CTAG1B基因的结构和作用
这个基因编码的蛋白质是一种抗原，在许多癌症中过度表达，但在正常睾丸中也有表达。该基因存在于X染色体的一个重复区域，因此具有相同序列的相邻基因。
TRAF5基因的结构特点和作用
该基因编码的支架蛋白是肿瘤坏死因子受体相关因子（traf）蛋白家族的成员，包含meprin和traf同源性（math）结构域、一个环状锌指和两个traf型锌指。traf蛋白与肿瘤坏死因子受体超家族成员相关，并介导其信号转导。该蛋白是与肿瘤坏死因子（TNF）受体胞质结构域结合并介导TNF诱导活化的多蛋
CUX1基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是dna结合蛋白同源域家族的成员。它可能调节基因表达、形态发生和分化，也可能在细胞周期的进展中发挥作用。已经识别出几个编码不同亚型的选择性剪接转录变体。
PTPN12基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。PTP是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。这个ptp包含一个c-末端害虫基序，作为一个蛋白质-蛋白质相互作用域，可以调节蛋白质的细胞内半衰期。这种PTP被发现与癌基因c-abl的产物结合并去磷酸化，因此可能
TGFBR3基因的结构特点和作用
该位点编码转化生长因子（TGF）-β-III型受体。编码受体是一种膜蛋白多糖，通常与其他TGFβ受体超家族成员作为共受体发挥作用。胞外域脱落产生可溶性TGFBR3，可能抑制TGFB信号传导。在各种癌症中观察到这种受体的表达降低。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已被鉴定为该基因。
SMARCAL1基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是swi/snf蛋白质家族的一员。这个家族的成员有螺旋酶和atpase活性，被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白与大肠杆菌rna聚合酶结合蛋白hepa序列相似。该基因突变是schimke免疫骨发育不全（siod）的原因，siod是一种常染色体隐性遗
RBBP8基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是一种广泛表达的核蛋白。它存在于直接与调节细胞增殖的视网膜母细胞瘤蛋白结合的几种蛋白质中。该蛋白与转录辅阻遏因子ctbp复合。它也与brca1相关，被认为调节brca1在转录调控、dna修复和/或细胞周期检查点控制中的功能。提示该基因本身可能是一种与brca1作用途径相同的抑癌基因
TMPRSS2的结构特点和生理作用
这个基因编码一种属于丝氨酸蛋白酶家族的蛋白质。编码的蛋白质包含一个II型跨膜结构域、一个受体A级结构域、一个清道夫受体富含半胱氨酸结构域和一个蛋白酶结构域。丝氨酸蛋白酶参与许多生理和病理过程。该基因在前列腺癌细胞中被雄激素上调，在雄激素非依赖性前列腺癌组织中下调。这种蛋白的蛋白酶结构域被认为是在细胞
POT1基因的结构特点和作用
这个基因是端粒家族的成员，编码一种参与端粒维持的核蛋白。具体来说，这种蛋白作为一种多蛋白复合物的成员发挥作用，该复合物结合端粒的ttagg重复序列，调节端粒长度，保护染色体末端不受非法重组、灾难性染色体不稳定和异常染色体分离的影响。该基因转录表达的增加与胃癌的发生及其进展有关。另外，还描述了拼接转录
CDK4基因的结构特点和作用
细胞周期蛋白依赖性激酶4也称为细胞分裂蛋白激酶4，是人类中由CDK4基因编码的酶。 CDK4是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。 该基因编码的蛋白质是Ser / Thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白质与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似。它是蛋白激酶复合物的催化亚基，对细胞周期G
FGF10基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子（fgf）家族的一员。fgf家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。这种蛋白对角化表皮细胞具有有丝分裂活性，但对成纤维细胞基本没有活性，这与fgf7的生物学活性相似。小鼠同源基因的研究表
TPM3基因的结构特点和作用
这个基因编码肌动蛋白结合蛋白原肌球蛋白家族的一个成员。原肌球蛋白是卷曲螺旋蛋白的二聚体，为肌动蛋白丝提供稳定性并调节其他肌动蛋白结合蛋白的进入。该基因突变导致常染色体显性遗传的向列型肌病和其他肌肉疾病。该基因座与其他基因座的易位有关，包括间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（alk）和神经营养性酪氨酸激酶受体
ABCC6基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的成员。abc蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）编码蛋白是mrp亚家族的一员，参与多药耐药。该基因突变导致弹性假黄瘤另一种编码不同
ABCA13基因的结构特点和作用
在人类中，atp结合盒（abc）跨膜转运蛋白家族至少有48个基因和7个基因亚家族。该基因是ABC基因亚家族a（ABCA）的成员abca家族中的基因通常编码几千个氨基酸。与其他abc跨膜转运蛋白一样，该蛋白具有12个或更多的跨膜α螺旋结构域，这些结构域可能排列成具有多个底物结合位点的单个中央腔室。它也
DDX41基因的结构特点和作用
以保守基序asp-glu-ala-asp（dead）为特征的死亡盒蛋白是假定的RNA螺旋酶。与许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程有关，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式，死亡盒蛋白家族的一些成员被认为与胚胎发生、精子发生、细胞生长和分裂有关。这个基因编码这个家族的一
PDCD4基因的结构特点和作用
该基因是一种肿瘤抑制因子，编码一种与真核细胞翻译起始因子4A1结合并通过阻止RNA结合抑制其功能的蛋白质。选择性剪接导致多个转录变体。
ABCC11基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的成员。abc蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）ABC全转运蛋白是MRP亚家族的一员，参与多药耐药该基因的产物参与胆汁酸、结合类固
ZFHX3基因的结构特点和作用
该基因编码一个具有多个同源结构域和锌指基序的转录因子，并调节肌源性和神经元分化。编码的蛋白质通过与富含at的增强子基序结合抑制甲胎蛋白基因的表达。该蛋白还被证明对c-myb具有负性调节作用，并反式激活细胞周期抑制剂细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1a（也称为p21cip1）。据报道，该基因在几种癌症中起
ETV6基因的结构特点和作用
该基因编码ETS家族转录因子。该基因的产物包含两个功能域：一个与自身和其他蛋白质相互作用的N端尖（PNT）域和一个C端DNA结合域。小鼠基因敲除研究表明，它是造血和维持血管网发育所必需的。已知该基因参与了大量与白血病和先天性纤维肉瘤相关的染色体重排。
IKZF1基因的结构特点和作用
该基因编码属于与染色质重塑相关的锌指DNA结合蛋白家族的转录因子。这种蛋白的表达仅限于胎儿和成人的血液淋巴细胞生成系统，并作为淋巴细胞分化的调节器。一些选择性剪接转录变异体编码不同亚型已被描述为这个基因。大多数亚型共享一个共同的C端结构域，其中包含两个锌指基序，这两个基序是异二聚或同二聚以及与其他蛋
CHD4基因的结构特点和作用
该基因的产物属于SNF2 / RAD54解旋酶家族。 它代表核小体重塑和脱乙酰基酶复合物的主要成分，并且在表观遗传转录抑制中起重要作用。 皮肌炎患者会产生针对这种蛋白质的抗体。 该基因的体细胞突变与浆膜性子宫内膜肿瘤有关。 选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录变体。
ABCG2基因的结构特点和作用
由该基因编码的膜相关蛋白包含在ATP结合盒（ABC）转运子的超家族中。ABC蛋白通过细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白是白色亚家族的成员。或者称为乳腺癌抵抗蛋白，这种蛋白作为外源性转运
CCND3基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用，其活性是细胞
PSMB8基因的结构特点和作用
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
EWSR1基因的结构特点和作用
该基因编码一种多功能蛋白，参与多种细胞过程，包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合
MAGEH1基因的结构特点和作用
该基因属于黑色素瘤相关抗原（MAGE）超家族的非CT（非癌症/睾丸）亚群。编码蛋白可能与细胞凋亡、细胞周期停滞、生长抑制或细胞分化有关。该蛋白可能通过STAT1α（信号转导子和转录激活子1α）途径参与ATRA（全反式维甲酸）信号传导。
SMARCE1基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是大的atp依赖性染色质重塑复合物swi/snf的一部分，它是染色质正常抑制的基因转录激活所必需的。编码的蛋白质，单独或当在SWI/SNF复合物中，可以结合到4位连接DNA，这被认为在进入或退出核小体时模仿DNA的拓扑结构。该蛋白含有一个dna结合的hmg结构域，但该结构域的破坏并