核小体核心的基本概念
中文名称核小体核心英文名称nucleosome core定 义由4种组蛋白各两分子组成的八聚体结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
核小体的结构及功能特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
关于核小体的实验研究介绍
早在1956年为双螺旋模型提供X衍射证据的Wilkins和另一位科学家Vittorio Luzzati对染色质进行了X衍射研究，发现染色质中具有间隔为10 nm的重复性结构。蛋白质和DNA本身的结构从来不会表现出这种重复性。推测可能是组蛋白和DNA的结合方式迫使DNA折叠或缠绕成具有10 nm周
核小体的概念和结构特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
核小体的临床意义介绍
抗核小体抗体比抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体更早出现于系统性红斑狼疮的早期，并且特异性较高。阳性率为50-90%，特异性>98%。每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1；组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构；146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.
Nature：解析核小体的重塑机制
在细胞核中，基因组DNA紧紧包裹在核小体上形成染色质，但基因在如此紧密的包装中是无法表达的。现在德国慕尼黑大学LMU的研究团队，揭示了局部释放核小体DNA的分子机制，正是这一机制使染色体DNA得以转录。文章发表在本期的Nature杂志上。 高等生物的细胞核负责储存基因组DNA，这些DNA环
核小体的基本结构及特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
核小体的基本单位
核小体是染色体的基本单位，是染色质的基本结构亚基。生物学意义揭示了DNA作为遗传物质稳定性的结构特征；确认了碱基互补配对原则。
细胞化学词汇核小体装配
中文名称：核小体装配英文名称：nucleosome assembly定 义：在核小体装配因子调节下，由DNA链和组蛋白组装成核小体的过程。装配先以两分子H3/H4组蛋白构成的四聚体与DNA结合，再结合上两分子H2A/H2B组蛋白构成的四聚体，形成核小体核心颗粒，再与H1组蛋白连接形成核小体。应用学
核心糖基化的基本概念
中文名称核心糖基化英文名称core glycosylation定 义在复合糖类的非糖部分接上某些具有类型特征糖链的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
核小体的研究进展的介绍
国内已有少数医院开展了AnuA的检测，也已发表了数篇相关报道。有文献报道，以核小体多肽特异性抗原治疗鼠狼疮模型的研究发现，核小体多肽特异性抗原可以抑制TH细胞和B细胞的激活，从而为研究SLE的发病机制治疗带来了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的检测对SLE的诊断有重要意义，不同的核小体
关于核小体的检测技术的介绍
许多不同的技术已被用于检测AnuA，除了LE细胞试验以外，还有染色质包被的串珠乳胶凝集试验，以及免疫沉淀（用天然组织蛋白重组酸萃取的组织部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脱氧核苷蛋白”作抗原研制出一种孵育在1M生理盐水中的染色质中的预备品，但未得到明确鉴定。后期报道已有更好的方法来鉴定
抗核小体抗体的检测及应用
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
抗核小体抗体检测的原理
将高度纯化的核小体靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小体抗体可与之结合，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二抗体（抗人IgG）反应及酶底物／色原显色，即可检测此抗体。
核小体模型的建立基础和研究
人们接着用化学交联、高盐分离组蛋白，以及X衍射等方法进一步研究组蛋白多聚体的结构、排列以及怎样和DNA结合的，从而建立了核小体模型。1984年Klug和Butler进行了修正。核小体的构造可用图表示：每一个核小体结合的DNA总量为200bp左右，一般在150~250变化范围（micrococcal
关于核小体的注意事项的介绍
AnuA被定义为与组织蛋白暴露在染色质的部分发生反应的抗体，在染色质内找到的DNA结构，或者一个由天然组织蛋白?DNA复合物构成的表位，特别要排除的是抗体与非组织蛋白的反应和隐藏在染色质内的组织蛋白表位的反应，以及与DNA结构如A、C以及Z构型的反应。这些在染色质中均不存在，因此，并不是所有组织
关于核小体染色体的基本介绍
染色体是一个独立行动的结构单位，在细胞分裂时传递给子细胞一份染色体拷贝。因此每条染色体必须能复制，所复制的拷贝最后分离并被正确地分配到两个子细胞中。这些基本功能是由真核生物染色体三种特定的DNA序列所控制，即DNA复制起点、着丝粒和端粒。 从DNA到染色体不论是形态还是长度都相差很大。人类最长
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料 寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分 试剂、试剂盒 CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液 仪器、耗材 超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置 实验步骤 1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验方法原理 实验材料 寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材 超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤 1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmo
抗核小体抗体检测的临床意义
1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有越来越重要的意义。AnuA对SLE的敏感性为60％～80％，特异性为97％～99％。2.AnuA多见于活动性狼疮，特别是狼疮肾，尤其对抗dsDNA抗体、抗DNP抗体、抗Sm抗体、抗组蛋白抗体阴性的
去－H1－的寡聚核小体的离心实验
实验材料精核微球菌核酸酶试剂、试剂盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA无蔗糖的 HSBSDS透析缓冲液仪器、耗材匀浆器冷冻超速离心机MWCO 透析袋梯度制备装置（用于离心）针头管子实验步骤1. 用 40 ml MSB 重悬约 2 ml 精核。4℃，10 000 g 离心 10 min（用
酶联免疫吸附法（ELISA）核小体测定的步骤
1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体； 2、在微定量板上吸附组蛋白体； 3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合； 4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合； 4、加酶的底物，测光吸收制。
抗核小体抗体的检测及应用是什么？
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验材料非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol／L Tris·Cl，
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验方法原理 实验材料 非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA 牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒 高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤 1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol
人类遗传物质中首次发现前核小体
据美国物理学家组织网8月18日报道，美国科学家在人类遗传物质中发现了一种新物质并将其命名为“前核小体”。科学家们认为，这种新物质是位于染色质和核小体之间的中间物质，新发现有望让生物教科书小小地“变脸”。相关研究发表在8月19日的《分子细胞》杂志上。 染色质是细胞周期间期细胞核内能被碱性染料染色
去－H1－的寡聚核小体的凝胶过滤实验
实验材料精核微球菌核酸酶试剂、试剂盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA无蔗糖的 HSBSDS透析缓冲液仪器、耗材匀浆器冷冻超速离心机MWCO 透析袋梯度制备装置（用于离心）针头管子实验步骤1. 用 40 ml MSB 重悬约 2 ml 精核。4℃，10 000 g 离心 10 min（用
用逐步盐透析的方法组装核小体模板实验
实验方法原理 实验材料 牛胸腺 DNA放射性标记的 DNA纯化的天然核心组蛋白试剂、试剂盒 NaClTE 缓冲液仪器、耗材 MWCO 透析管实验步骤 1. 准备如下的重组混合液：约 8 ug 未标记的超声破碎的牛胸腺 DNA （作为载体 DNA； 加自 1～2 mg/ml 储液）200 000～40
抗核小体抗体检测的原理及临床意义
原理 将高度纯化的核小体靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小体抗体可与之结合，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二抗体（抗人IgG）反应及酶底物／色原显色，即可检测此抗体。 临床意义 1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有
用逐步盐透析的方法组装核小体模板实验
实验材料牛胸腺 DNA放射性标记的 DNA纯化的天然核心组蛋白试剂、试剂盒NaClTE 缓冲液仪器、耗材MWCO 透析管实验步骤1. 准备如下的重组混合液：约 8 ug 未标记的超声破碎的牛胸腺 DNA （作为载体 DNA； 加自 1～2 mg/ml 储液）200 000～400 000 cpm 单