液晶、晶相和液相的定义

液晶------处于液晶态的一种物质;晶相------长程周期性位置/平移有序相;液相------没有长程周期或取向有序的相;......阅读全文

气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别

气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别简单的说,气质联用仪是将气相色谱作为样品分离工具,质谱作为检测器。而单一的气谱是需要检测器如FID,TIC等等。气质联用其实就是在气相色谱仪后面加上了质谱议,然后把气相的检测器去掉,将质谱作为检测器。这样不但能将各个物质分离开来,还能通过质谱鉴别物质的种类。另外

液相色谱的流动相怎么制备

照着要求制备呀,一般都给了流动相要求,照着配就行了,配置完要用0.45的膜虑过,再脱气,方可使用。

液相色谱流动相的贮存方法

液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂,导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成的变化,同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 液相色谱

高效液相色谱的流动相要点

流动相溶剂的选择1)所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2)溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3)在制备分离中,溶剂应当易于除去,不干扰

液相色谱质谱仪流动相的要求

流动相的要求  每次开机前,保证超纯水和流动相的新鲜,泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。  流动相需符合HPLC与LC-MS要求等级,流动相中尽量加易挥发的盐,尽量不使用表面活性剂之类;  否则容易导致离子抑制,表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。  如果遇到离子抑制,可以把样品峰往后推

液相色谱流动相的pH值

流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;

液相色谱在液相检验中的应用方法

    液相色谱法是一种以液体为流动相的色谱法,液相色谱法是现在应用十分广泛的一种液相色谱法,这种方法是20世纪60年代兴起的,经过不断的完善和发展,现已被应用于各个领域。在医药分析领域,液相检验的应用已经普及,而液相色谱法作为液相检验中的一种重要手段,也得到了大力的推广与应用,目前实验室常用的P2

蓝相液晶光子晶体的高精度“活”图案制备

  液晶作为电响应材料已广泛应用于手机、电脑、仪器控制面板等各种显示器件。蓝相液晶(BPLC)光子晶体是一种手性向列相液晶,其独特的双扭柱结构使其在可见光范围内具有选择性反射,产生亮丽的结构色彩。蓝相液晶光子晶体在电、光、磁、热、机械力、溶剂或湿度响应方面具有灵敏的响应性,可实现结构色彩的有效调控及

气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同

如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候,取样品注入气相,那就

气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同

简单介绍下液相自动进样器原理,计量泵定量将样品吸入定量环,通过一个切换阀转入高压流路,另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口,根据设置完成对计量泵内的清洗,清洗口是用来清洗针头,进样口连接高压阀,液相进样器的针头插在进样口处,为防止样品交叉污染,通常针头和进样口保持最小的接触面积(不是插入),同时两个斜

气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同

如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候,取样品注入气相,那就

液相色谱流动相不过滤

因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏,而常用的方法是滤过,可采用Millipore滤膜(0.2μm或0.45μm)等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒(或片)。输液泵的滤器应经常清洗或更换。

液相色谱流动相走空

泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完,否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环,最终产生漏液。

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技

高效液相色谱流动相选择

流动相选择1)由强到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验,这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。2)三倍规则:每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量,保留因子约增加3倍,此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中,注意观察

高效液相色谱流动相选择

       流动相的性质要求        一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。       流动相选择        1:由强到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验,这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况

蓝相液晶精细结构组装研究取得进展

蓝相液晶(BPLCs)是以双扭柱结构为基本组装单元,自组装形成的三维立方晶格超材料,具有独特的手性光学、全向光子带隙与快速电光响应特性,在超快显示、可调谐激光器及集成光子学领域前景广阔。实现蓝相液晶在微纳尺度上的精确图案化、单畴控制及相态操纵,是将其优异光学性能转化为高性能光子器件的关键,然而传统方

气相色谱仪大屏幕液晶中文显示

主要性能特点:1、微机控制,大屏幕液晶中文显示,触摸键输入方式,操作方便;2、开机自检,宽范围自诊断,超温保护功能;3、六路独立控温(汽化室、毛细管汽化室可独立控温),五阶程序升温;6、配置填充柱柱头进样,玻璃内衬进样,带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置,并可安装气体进样器;7、检测器及其

线型非晶相高聚物的聚集状态的介绍

  线型非晶相高聚物具有三种不同的物理状态:玻璃态、高弹态和粘流态。犹如低分子物质具有三态(固态、液态和气态)一样,但是高聚物的三态和低分子的三态本质是不同的。橡胶和聚氯乙烯等塑料都是线型非晶相高聚物,但橡胶具有很好的弹性,而塑料则表现出良好的硬度,其原因就是由于它们在室温下所处的状态不同的缘故。塑

液相色谱和气相色谱主要相同点和差异点

  色谱法是一种常见的分离技术,其原理是利用欲分离组分在两相间具备不同的分配系数,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中的不同物质以不同速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。  按两相的物理状态,可以分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC),在现代样品分析中,气相色谱和液相色谱都是普遍采用的

药品研发中HPLC液相色谱柱的选择和流动相的优化

     分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法(HPLC)多使用反相色谱法,本文主要以反相为例讲解。1.液相色谱柱的选择      原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻,要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板数,能提

药品研发中HPLC液相色谱柱的选择和流动相的优化

分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法(HPLC)多使用反相色谱法,本文主要以反相为例讲解。 1.液相色谱柱的选择 原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻,要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板

液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别

普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的,只不过后者是高效的可以缩短检测的时间,节省流动相,大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um,高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小,管长更短、柱压大,而普通液相柱承受不住高压,所以没有

快速液相色谱柱的特点和特性

快速液相色谱柱度优化功能,或“GO”功能,把线性梯度转化成阶梯梯度,在已确认的洗脱峰附近,优化洗脱条件。先用一个小的色谱柱纯化一个小部分样品,一旦运行完毕,选择优化按钮。然后选择目标峰,一个新的,优化了的,基于梯度洗脱方法就自动产生了。选择一个新的色谱柱和收集支架,分离方法就根据新柱子的大小自动调整

维护液相色谱的有关知识和经验

一、混合溶剂必需要过滤以后才能混合,万一要混合后过滤的话,只能用有机的,绝对不能用水系的。由于水系的材料是纤维素,有机相回或多或少的溶解一点纤维素的,造成污染。   二、标样或样品最好用活动相溶解(排除特殊情况),可以避免良多麻烦。   三、给色谱柱加温,温度升高的目的,部门在于增加溶质的溶解度,但

反相高效液相层析的概念和应用

中文名称反相高效液相层析英文名称reversed-phase high-performance liquid chromatography;RP-HPLC定  义固定相颗粒表面为非极性材料(如含C18链),流动相为极性的一种高效层析。通过这类反相层析柱的分子按其极性大小移动,极性越大移动越快。应用学

快速液相色谱柱的特点和特性

快速液相色谱柱度优化功能,或“GO”功能,把线性梯度转化成阶梯梯度,在已确认的洗脱峰附近,优化洗脱条件。先用一个小的色谱柱纯化一个小部分样品,一旦运行完毕,选择优化按钮。然后选择目标峰,一个新的,优化了的,基于梯度洗脱方法就自动产生了。选择一个新的色谱柱和收集支架,分离方法就根据新柱子的大小自动调整

液相色谱柱的正确使用和维护

液相色谱柱,是一种用于液体色谱分析仪器。在日常使用中不注意就会出现各种突发状况,比如降低柱效缩短使用寿命甚至损坏,严重时甚至影响项目的进度。因此液相色谱柱的正确使用和维护十分重要。 液相色谱柱的正确使用和维护: 1. 维护色谱柱避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉

高效液相色谱的结构原理和特点

 高效液相色谱仪主要由色谱泵及控制器、进样器、色谱柱、检测器和数据处理及控制五大部分组成,分离原理是一个物理过程,流动相携带着待分析化合物和其他一些共存物质流过色谱柱,利用不同物质在固定相上的保留时间不同,从而出峰时间不同而达到分离,利用保留时间定性,峰高或者峰面积定量,在将分离后的各个成分依次通过