噻唑烷二酮类药物禁忌证有哪些？
⑴ 已知对该品或其中成分过敏者禁用。 ⑵ 糖尿病酮症酸中毒患者禁用。 ⑶ 不宜用于l型糖尿病患者。 ⑷ 水肿患者应慎用本类药物。 ⑸ 不适用于3、4级心功能障碍患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留，有加重充血性心衰的危险。 ⑹ 有活动性肝脏疾病或血清丙氨酸氨基转移酶高于正常上限2.5～3倍者禁用。 ⑺ 不推荐18岁以下患者服用该品。 ⑻ 妊娠和哺乳妇女应避免服用。......阅读全文
回收式自体输血有禁忌证
自体输血是指在一定条件下采集患者自身的血液或血液成分，经保存和处理后，当患者手术或紧急情况需要输血时，再将其回输给患者的一种输血疗法。该法具有输血及时、避免输血传播疾病、减少输血反应、节约血液资源等优点，同时还适用于特殊情况，如稀有血型患者、因宗教信仰而拒绝使用他人血液、血液供应困难地
使用盐酸吡格列酮的注意事项
一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。 排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括盐酸吡格列酮的治疗可能
四类药物应用要点与警示
6月28日，中华医学会糖尿病学分会肥胖与糖尿病学组、中华医学会外科学分会内分泌外科学组首次就新出炉的《手术治疗糖尿病专家共识》进行解读。与会专家强调，虽然减重手术突破了糖尿病传统治疗观念的局限，为许多糖尿病患者带来了新希望，但是内科药物治疗仍然是糖尿病治疗的基础，并且贯穿于整个糖尿病治疗的始终。
基因开关调节区变异或决定药物疗效－个性化医疗又近一步
想一下，有一天编写你的基因组的所有30亿个碱基（腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T）都被浓缩在一张信用卡大小的卡片上，当你就诊时，只需简单地刷一下卡，医生就能知道哪种药物有助于你的病情，而哪种药物反而有损你的健康。美国宾夕法尼亚大学研究人员在《细胞》杂志上发表的最新研究成果，让上述个性化医
基因开关调节区变异或决定药物疗效
试想一下，有一天编写你的基因组的所有30亿个碱基（腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T）都被浓缩在一张信用卡大小的卡片上，当你就诊时，只需简单地刷一下卡，医生就能知道哪种药物有助于你的病情，而哪种药物反而有损你的健康。美国宾夕法尼亚大学研究人员在《细胞》杂志上发表的最新研究成果，让上述个性化
复方氨酚烷胺胶囊的副作用有哪些？
复方氨酚烷胺胶囊是一种常用的解热镇痛药，主要成分包括对乙酰氨基酚（扑热息痛）、盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱。这种药物通常用于缓解感冒、流感等症状，如发热、头痛、鼻塞等。 尽管复方氨酚烷胺胶囊通常被认为是安全的，但它仍可能产生一些副作用。以下是一些可能的副作用： 对乙酰氨基酚（扑热息痛）：过量使
鱼藤酮类圆二色谱
鱼藤酮类通过H1质子在CDCl,acetone-d6,acetonitrile-d3,benzene-d6中化学位移δ6.6-6.8,在DMSO- d6化学位移δ6.4,在pyridine-d5中化学位移δ7.3可知天然鱼藤酮类热力学稳定式为B/C环处于顺式系统,通过偶合常数近似夹角65--
房颤的药物治疗有哪些？
核心提示: 现在房颤的病发率越来越高，房颤不仅发病率高，而且危害也不小。患者要积极配合治疗，一般可以通过药物治疗。但是服药时要注意，要遵医嘱对症用药，而且要注意控制用量，以免引起一些副作用。只要注意细节，相信很快就都能稳定病情。 现在房颤的病发率越来越高。房颤初发时症状一般
药物过敏的症状有哪些？
皮疹、荨麻疹或红斑 瘙痒 肿胀，特别是嘴唇、舌头或喉咙的肿胀 呼吸困难或哮喘症状 恶心、呕吐或腹泻 头痛、头晕或晕厥 在某些情况下，药物过敏反应可能危及生命，导致严重的过敏性休克(anaphylaxis)。过敏性休克是一种紧急情况，需要立即就医。
散瞳药物的成分有哪些？
散瞳药物主要成分是一类叫做抗胆碱药物的药物，常见的有以下几种： 阿托品：阿托品是一种经典的抗胆碱药物，能够阻断乙酰胆碱对瞳孔括约肌的作用，从而使瞳孔扩大。 环丙托品：环丙托品是一种强效的抗胆碱药物，与阿托品类似，但其作用时间更长。 三磷酸腺苷(ATP):ATP是一种生物活性物质，也具有扩张
抗抑郁药物有哪些？
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：如氟西汀、帕罗西汀、左洛复、西酞普兰等。这类药物以心血管毒性反应小、镇静作用轻、患者耐受性高为特点，是目前临床推荐的首选药物。 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）：如文拉法辛和度洛西汀，对抑郁症状具有较好的疗效，胃肠道等的不良反应在治
细胞毒药物有哪些
一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍R
吉泮类药物有哪些？
吉泮类药物包括硫酸瑞美吉泮口崩片。 这类药物主要用于预防偏头痛，具有镇静、抗焦虑和肌肉松弛的效果。在服用时，应遵循医生的指导，并注意可能出现的不良反应或与其他药物的相互作用。
吗啡的替代药物有哪些？
非处方药：对于轻度到中度的疼痛，非处方药如布洛芬（Ibuprofen）和阿司匹林（Aspirin）可能是有效的选择。对于更严重的疼痛，可能需要使用处方药，如帕瑞昔布（Paracetamol）。 非阿片类药物：这些药物包括抗抑郁药、抗惊厥药和肌肉松弛剂等。例如，三环抗抑郁药如阿米替林（Amitr
JCB癌症研究新发现－糖尿病药物可打破癌症的保护性壁垒
Rice大学的科学家们在Journal of Cellular Biochemistry杂志上发表文章指出，糖尿病药物可以瓦解肿瘤的保护性壁垒。我们体内的细胞和器官上有一层糖蛋白组成的保护性粘液。肿瘤可以操纵这些糖蛋白，帮助自己躲避化疗和免疫系统的攻击。研究人员发现，噻唑烷二酮类药物可以阻止这种糖蛋
喹诺酮类药物制备进展迅速
杭州师范大学章鹏飞教授团队与新加坡国立大学刘小钢教授团队就喹诺酮类药物的制备及产业化中的科学问题和关键技术，在近期出版的Chem(IF 14.104)上发表论文。论文系统介绍了金属催化、不对称催化和生物催化等方面构建喹诺酮类化合物的方法，深入分析并提出了相应的催化机理和催化构建的新策略。 在国
非胰岛素促泌剂和胰岛素促泌剂的使用及注意事项
治疗2型糖尿病药物有非胰岛素促泌剂如双胍类、α-糖苷酶抑制剂、格列酮类，胰岛素促泌剂如磺脲类、格列奈类，是临床常用药。其中，双胍类、α-糖苷酶抑制剂、格列酮类单独使用不会引发严重低血糖，低血糖风险极低，而磺脲类、格列奈类有引起低血糖的风险。非胰岛素促泌剂和胰岛素促泌剂在特殊人群中如何选用，及两类
国家食品药监局修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书
国家药监局网站4月20日消息 国家食品药品监督管理局为控制盐酸吡格列酮制剂的使用风险，保护患者用药安全，国家食品药品监督管理局决定对盐酸吡格列酮制剂的说明书进行修订。修订后的说明书增加了心血管风险的黑框警告和骨折、黄斑水肿等安全性风险信息。 国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品
简述酞磺胺噻唑的药物相互作用介绍
1．不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。2．下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨
核受体超家族的生化范围
核受体超家族（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在
核受体的生化范围
核受体超家族（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在
核受体超家族的功能特点
核受体超家族（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在
核受体超家族的基本介绍和功能
核受体超家族（nuclear receptor superfamily）是一组配体（包括固醇类激素、维生素D、蜕化素、9-顺式和全部反式视黄酸、甲状腺激素、脂肪酸、氧化甾醇、前列腺素J2、白三烯B4、法呢醇代谢产物等）激活的转录因子家族，通过在信号分子与转录应答间建立联系，调控着细胞的生长和分化。在
美药管局要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险
美国食品和药物管理局日前宣布，文迪雅和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加框警告”，以提醒医生和患者注意使用这类药物可能带来的心力衰竭风险。 据美国媒体8月15日报道，“加框警告”是美药管局要求的最为严重的一类药物警示。美药管局在一份声明中说，文迪雅的制造商英国葛兰素史克公司和吡格
二氢黄酮类圆二色谱
二氢黄酮类二氢黄酮类的两个结构特征在判定它们绝对构型时非常重要。一个是之间的单键，一个是位的手性中心，大多数天然二氢黄酮类化合物中在位具有苯基，其为α取向时，其绝对构型被定为S。利用CD 或ORD连用NMR光谱数据判定二氢黄酮类化合物绝对构型始于Gaffield。 二氢黄酮类化合物的UV最大
关于普瑞巴林的药物相互作用
1.合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药，发生体重增加和周围性水肿的风险增加，合用时应慎重。 2.普瑞巴林可增强中枢神经系统抑制药的镇静作用。 3.普瑞巴林可增强酒精的镇静作用。 4.食物可降低普瑞巴林的生物利用度 。
关于糖尿病眼病的预防介绍
1.在确认患有糖尿病后，所有患者都应该前往眼科进行检查，建议每半年至一年进行一次。 2.合理用药控制血糖。如今大多均为西药控制，如双胍类、磺脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂及噻唑烷二酮类等，这些药物在快速降糖方面效果显著， 但在预防及治疗糖尿病并发症这些方面还是存在一定缺陷的。而传统的中医方法，虽然
代谢病针对病理生理机制方面的治疗
随着对部分代谢性疾病病理生理机制的阐明，针对发病机制中不同环节的药物层出不穷。 最为经典的是磺脲类β细胞促分泌剂和之后发明的非磺脲类促泌剂广泛地应用于2型糖尿病的治疗。二甲双胍在糖尿病治疗领域有着很长的历史，目前认为其具有激活AMPK信号通路发挥胰岛素增敏剂样作用降低血糖。噻唑烷二酮类药物作为
关于胰岛素增敏剂的简介
胰岛素增敏剂又称“胰岛素增敏因子”， 胰岛素增敏剂是降糖药物研究的新思路。由于较多的II型糖尿病人存在着胰岛素敏感性降低，即胰岛素抵抗，从而使胰岛素不能发挥其正常生理功能，以致血糖居高不下，而高血糖又继续刺激胰岛素分泌，就形成高胰岛素症，并可引起高血压，高血糖，高血液粘稠度、高体重，心脑血管病
简述盐酸吡格列酮的药理作用
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。