关于甲胎蛋白的发现历史介绍
甲胎蛋白（AFP）是1924年Abeler在生长肝癌的小鼠血清中发现，因其电泳位置相当于α球蛋白，又存在于胎儿血清中，故名AFP。胚胎蛋白中除αFP外，还有α2HF，βSFP及γFP。αFP在胚胎早期血中可达4—5mg/L，以后逐渐下降。成人时血清中不超过2—15ng/ml。αFP是一种糖蛋白，具有一个多肽链，理化性质与血清蛋白相近（Berber,1993）。能与雌激素结合，抑制淋巴细胞的活力。它的合成是在卵黄囊内，同时也是造血功能开始时期，而肝细胞合成也与其有关。对成人肝癌卵巢内胚窦瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌、睾丸生殖细胞瘤等，均可在血清中测出。孕妇血中峰值在怀孕15周左右，也可用于检测胚胎的神经管异常，如脊柱裂、无脑儿等。肝癌、肝炎、肝硬化患者，均有不同程度升高。......阅读全文
肿瘤检测羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍
羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍： 市洛克1972年首次报道开放性神经管畸形胎儿的羊水中甲胎蛋白（AFP）高。羊水甲胎蛋白测定（AFP）正常值： 正常胎儿羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26.303μg／L（26303ng／ml）；妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1.266μg
生化检测项目羊水甲胎球蛋白介绍
羊水甲胎球蛋白介绍： 由胎儿肝细胞及卵黄囊合成，其浓度从妊娠开始后逐渐上升，胎龄16-20周达高峰，可达40mg/L，20-22周以后逐步下降，32周后降至25mg/L左右，并一直维持到足月。羊水甲胎球蛋白正常值： 早期妊娠：20-48mg/L (20-48μg/ml)羊水甲胎球蛋白临床意义：
甲胎蛋白的临床应用特点
甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，它属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中具有较高的浓度，出生后则下降，至生后2～3月甲胎蛋白基本被白蛋白替代，血液中较难检出，故在成人血清中含量极低。甲胎蛋白具有很多重要的生理功能，包括运输功能、作为生长调节因子的双向调节功能、免疫抑制
甲胎蛋白的临床意义
1.儿童期血清AFP含量检测：肝癌，肝母细胞瘤，性腺畸胎母细胞瘤，肝炎等AFP含量增高。2.成人血清AFP含量检测：60%～70%原发性肝癌患者AFP含量增高，睾丸癌，卵巢肿瘤，恶性畸胎瘤，胰腺癌，胃癌，肠癌，肺癌等患者AFP含量也增高。3.急慢性肝炎、肝硬化等良性肝病患者血清AFP水平有不同程度升
甲胎蛋白的临床意义
核心提示: 甲胎蛋白是一种特异性的糖蛋白。新生儿出生后甲胎蛋白偏高，随着年龄逐渐增大，甲胎蛋白的浓度也在逐渐下降，最终恢复到微量的状态。该指标是预测肝癌的有效指标之一。如果甲胎蛋白的数量达到了四千多是非常严重的事情，建议进一步筛查。 提到甲胎蛋白，很多人都会和肝病联系在一起
甲胎蛋白的了解与认识
甲胎蛋白甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生后约两周甲胎蛋白从血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。甲胎蛋白甲胎蛋白[1]（α-fetoprotein,αFP或AFP）主要在胎儿肝中合成，分子量6.9万，在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1
关于乙烯的发现历史介绍
中国古代就发现将果实放在燃烧香烛的房子里可以促进采摘果实的成熟。19世纪德国人发现在泄露的煤气管道旁的树叶容易脱落。第一个发现植物材料能产生一种气体，并对邻近植物能产生影响的是卡曾斯，他发现橘子产生的气体能催熟与其混装在一起的香蕉。直到1934年甘恩（Gane）才首先证明植物组织确实能产生乙烯。
临床化学检查方法介绍羊水甲胎球蛋白
羊水甲胎球蛋白介绍： 由胎儿肝细胞及卵黄囊合成，其浓度从妊娠开始后逐渐上升，胎龄16-20周达高峰，可达40mg/L，20-22周以后逐步下降，32周后降至25mg/L左右，并一直维持到足月。羊水甲胎球蛋白正常值： 早期妊娠：20-48mg/L (20-48μg/ml)羊水甲胎球蛋白临床意义：
临床化学检查方法介绍血清甲胎蛋白(AFP)
血清甲胎蛋白(AFP)介绍： 甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白，存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中，胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低，当含量明显升高时，有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断，也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。血清甲胎蛋白(AFP)正常值：
血清甲胎蛋白(AFP)测定诊断肝肿瘤的介绍
血清甲胎蛋白(AFP)测定 本法对自然诊断肝细胞癌有相对的专一性放射免疫建立法测定持续血清AFP≥ug/L并能排除妊娠活动性肝病生殖腺胎胚源性肿瘤等即可考虑肝癌的诊断基因但临床硕士上约%的肝癌医疗病人AFP为阴性如此外同时全国应用小扁豆凝集素亲和交叉免疫至今电泳自显影法检测AFP异质体可使肝癌
甲胎蛋白测定方法生化检验
甲胎蛋白测定方法：正常情况下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎儿肝中合成，分子量6.9万，在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3.在妊娠30周达最高峰，以后逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右，约40mg/L，在周岁时接近成人水平（低于30μmg/L）。临床意义
甲胎蛋白测定方法生化检验
甲胎蛋白测定方法： 正常情况下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎儿肝中合成，分子量6.9万，在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3.在妊娠30周达最高峰，以后逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右，约40mg/L，在周岁时接近成人水平（低于30μmg/L）。
甲胎蛋白异常值是多少？
甲胎蛋白（AFP）是一种蛋白质，通常在胎儿发育期间由肝脏和胎盘产生。在成人中，AFP水平通常很低，但在某些情况下，如肝癌、睾丸癌、卵巢癌、胃肠道肿瘤等，AFP水平可能会升高。 正常的AFP水平因年龄、性别和个体差异而异。一般来说，成年人的正常AFP水平应该低于10 ng/mL。然而，这个范围可
甲胎蛋白测定是什么
甲胎蛋白是一种糖蛋白，属于白蛋白家族，主要由胎儿干细胞和卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液中有较高的浓度，从出生后下降。出生后2-3个月，甲胎蛋白基本被白蛋白替代，血液中很难检测到。所以在成人血清中的含量极低，甲胎蛋白与肝癌以及多种肿瘤的发生发展密切相关。在多种肿瘤中均表现出很高的浓度，可以作为多种
甲胎蛋白高多少是肝癌？
核心提示: 由于肝癌患者体内甲胎蛋白的含量早在肝癌患者出现症状前的8个月就开始升高，因此甲胎蛋白常常被用来早期发现肝癌，同时也是肝癌的重要检测指标之一。那么甲胎蛋白高多少是肝癌？甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生后约两周甲胎蛋白从血液中消失
甲胎蛋白高是什么病？
核心提示: 我们人体当中是存在很多物质的，这些物质包括了一些营养元素也包括一些病毒细菌等等。这就意味着我们可以通过检查这些物质的含量来确定我们是否患病。例如在临床上，医生常常用甲态蛋白的高低来确诊病症，那么甲胎蛋白高是什么病?下面就来盘点一下出现这种情况的原因。甲胎蛋白高是什么
简述甲胎蛋白的临床意义
1.儿童期血清AFP含量检测：肝癌，肝母细胞瘤，性腺畸胎母细胞瘤，肝炎等AFP含量增高。 2.成人血清AFP含量检测：60%～70%原发性肝癌患者AFP含量增高，睾丸癌，卵巢肿瘤，恶性畸胎瘤，胰腺癌，胃癌，肠癌，肺癌等患者AFP含量也增高。 3.急慢性肝炎、肝硬化等良性肝病患者血清AFP水平
造成甲胎蛋白（AFP）偏高的疾病
肿瘤标志物是指存在于血液、体液和组织中可检测到的与肿瘤的发生与发展有关的的物质，不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的产量极大地超过正常组织，其存在或变量可提示肿瘤的性质，从而了解肿瘤的发生、细胞分化及工能，在肿瘤的诊断、分类、预后判断及指导临床治疗中起到辅助作用。在众多的肿瘤
肿瘤？怀孕？没毛病？——关于甲胎蛋白超实用干货
随着人们对健康的关注越来越高以及体检的普及，除了三大常规外，人们对肿瘤标志物的关注也越来越高。有这么一个标志物甲胎蛋白（AFP）也是常常被提及和关注的。 那这个甲胎蛋白到底能给我们的健康带来什么样的提示和预警呢？超实用干货来了——教你读懂甲胎蛋白：它是一种胚胎抗原类肿瘤标志物，正常情况下
关于核酸的发现历史的介绍
核酸最早于1869年由瑞士医生和生物学家弗雷德里希·米歇尔分离获得，称为Nuclein。 在19世纪80年代早期，德国生物化学学家，1910年诺贝尔生理和医学奖获得者科塞尔进一步纯化获得核酸，发现了它的强酸性。他后来也确定了核碱基。 1889年，德国病理学家Richard Altmann创造
临床化验单详解血清甲胎蛋白(AFP)介绍
血清甲胎蛋白(AFP)介绍: 甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白,存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中,胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低,当含量明显升高时,有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断,也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。血清甲胎蛋白(AFP)正常值: 定性
临床化学检查方法介绍甲胎蛋白变异体（AFPV）
甲胎蛋白变异体（AFPV）介绍： 甲胎蛋白异质体对于伴有AFP升高的原发性肝癌与良性肝病（急、慢性肝炎、肝硬化等）的鉴别诊断具有重要意义。 甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP。正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20
临床化学检查方法介绍羊水甲胎蛋白测定（AFP）
羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍： 市洛克1972年首次报道开放性神经管畸形胎儿的羊水中甲胎蛋白（AFP）高。羊水甲胎蛋白测定（AFP）正常值： 正常胎儿羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26.303μg／L（26303ng／ml）；妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1.266μg
关于重叠基因的历史发现介绍
重叠基因 是在1977年发现的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蝇中证明了基因在染色体上作线状排列，50年代对基因精细结构和顺反位置效应等研究的结果也说明基因在染色体上是一个接着一个排列而并不重叠。但是1977年F.桑格在测定噬菌体ΦX174的DNA的全部核苷酸序列时，却意外地发现基因D中
关于基因剪接的历史发现介绍
1972年，加州大学旧金山分校的微生物学家赫伯特·伯耶（Herbert Boyer）、斯坦福大学的研究员史坦利·科恩（Stanley Cohen）在火奴鲁鲁参加学术会议时在一家现成食品店里遇到了对方。他们一边吃着熏牛肉三明治，一边构思除了一个开创了现代生物技术产业的实验。回到加州后，这两个人成功
关于转座因子的发现历史介绍
在50年代以前，人们对于基因的认识一般是每一个基因组的DNA的量是固定的，它包括数目固定，位置固定、功能固定的一系列基因，以保持生物性状能稳定地遗传下去。但同时，基因也会发生突变。一般自发突变的频率是很低的，当然也存在着高突变频率的现象，这说明在基因组中存在高度不稳定的基因，很长时间人们忽视了这
关于微RNA的历史发现介绍
MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA，其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个
关于锂元素的发现历史－介绍
第一块锂矿石，透锂长石（LiAlSi4O10）是由巴西人在名为Utö的瑞典小岛上发现的，于18世纪90年代。当把它扔到火里时会发出浓烈的深红色火焰，斯德哥尔摩的Johan August Arfvedson分析了它并推断它含有以前未知的金属，他把它称作lithium（锂）。他意识到这是一种新的碱金
关于糖酵解的发现历史介绍
1897年，德国生化学家E.毕希纳发现离开活体的酿酶具有活性以后，极大地促进了生物体内糖代谢的研究。酿酶发现后的几年之内，就揭示了糖酵解是动植物和微生物体内普遍存在的过程。英国的F.G.霍普金斯等于1907年发现肌肉收缩同乳酸生成有直接关系。英国生理学家A.V.希尔，德国的生物化学家O.迈尔霍夫
关于原电池的发现历史介绍
原电池的发明历史可追溯到18世纪末期，当时意大利生物学家伽伐尼正在进行著名的青蛙实验，当用金属手术刀接触蛙腿时，发现蛙腿会抽搐。大名鼎鼎的伏特认为这是金属与蛙腿组织液（电解质溶液）之间产生的电流刺激造成的。1800年，伏特据此设计出了被称为伏打电堆的装置，锌为负极，银为正极，用盐水作电解质溶液。