扁桃腺淋巴瘤的简介
扁桃体可发生鳞癌、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤及血管内皮瘤等恶性肿瘤，以鳞癌较多见，癌多见于40岁以上的病人，肉瘤则常发生于青年人，儿童也可见到。 扁桃体淋巴瘤，是我国比较常见的肿瘤，一般占据同期放射治疗收治恶性肿瘤数的1.6%。相当于同期头颈部恶性肿瘤收治数的7.6%，高于国内医院1.3%和4.2%的统计资料。病例男女之比为1.2∶1，女性扁桃体淋巴瘤患者明显多于国内资料中2.3∶1的女性占有比值。患者高发年龄组为40～49岁，比《肿瘤放射治疗学》资料提前1个年龄组段。癌瘤的比率(53.3%)略高于扁桃体淋巴瘤的比率(46.7%)。 根据病例分析，扁桃体淋巴瘤进展快，病期在3个月以内者占82.9%。患者的5年生存率为23.7%，略高于《头颈部恶性肿瘤》资料所统计的15%～20%的5年生存率，低于中国医学科学院报导的39%的5年生存率。扁桃体恶性淋巴瘤的1、3、5年生存率(54.5%、31.8%、22.7%)均低于我科统计的身......阅读全文
淋巴瘤样肉芽肿病的简介
淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原
关于淋巴浆细胞性淋巴瘤的简介
淋巴浆细胞性淋巴瘤( lymphoplasmacytic lymphoma,LPL )，LPL可以仅累及淋巴结,但许多病人的血清中可检测出单克隆IgM, LPL 患者有骨髓累及和IgM单克隆病时,称为WaldenstrÊm巨球蛋白血症(WM) ,这是LPL 的一种重要的变型；二，以往认为达50%
皮肤间变大细胞淋巴瘤的简介
根据WHO-EORTC（世界卫生组织－欧洲癌症研究和治疗组织）最新分类，原发皮肤CD30+淋巴增生性疾病包括：淋巴瘤样丘疹病、皮肤间变大细胞淋巴瘤及“边界线”病例。皮肤间变大细胞淋巴瘤定义为CD30+大细胞淋巴瘤，原发于皮肤，对治疗反应好，预后好。
概述小儿扁桃腺炎的注意事项
有些小儿患上扁桃体腺炎之后，可能还需要切除扁桃体。那么，什么样的扁桃腺炎应该做扁桃体切除呢？一种是反反复复扁桃体发炎，一年要发炎四、五次以上，这种情况应切除，因为这时的扁桃体已失去了它的正常功能，而且扁桃体反复发炎对孩子是一种消耗。另一种是扁桃体过度肥大，已经到了晚上孩子睡觉打呼噜非常响，甚至出
简述儿童扁桃腺炎症的注意事项
有些儿童患上扁桃体腺炎症之后，可能还需要切除扁桃体。那么，什么样的扁桃腺炎应该做扁桃体切除呢？一种是反反复复扁桃体发炎，一年要发炎四、五次以上，这种情况应切除，因为这时的扁桃体已失去了它的正常功能，而且扁桃体反复发炎对孩子是一种消耗。另一种是扁桃体过度肥大，已经到了晚上孩子睡觉打呼噜非常响，甚至
关于扁桃腺炎的检查和治疗介绍
检查 急性舌扁桃体炎检查见咽黏膜急性充血，咽及口腔较多黏性分泌物，严重者局部有溃疡及脓性分泌物附着，并可发生舌根部脓肿。慢性舌扁桃体炎检查可见舌根部有肥大的淋巴组织，呈颗粒样布满舌根，两侧对称或一侧为著。由于舌扁桃体内淋巴滤泡感染，故可见到黏膜下有黄白色点状小脓肿。 诊断 根据病史、局部检
简述小儿扁桃腺炎的症状治疗介绍
1、症状： 小儿如果患有扁桃腺炎，那么往往就会发高烧，烧到39度，甚至40度。有的孩子还伴有寒战，有的还抽风。另外，有的嗓子疼，这时有的孩子拒绝进食，不吃不喝，再有的孩子耳朵疼，这些都是咽部发焉以后，神经反射到耳所致。 2、治疗： 小儿扁桃腺炎一般都要到医院看病，医生一般会开一些抗生素消炎
关于小儿非霍奇金淋巴瘤的简介
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。淋巴细胞是免疫系统的主要组成部分，它循环至全身发挥功能，因此所有儿童NHL在起病时即可视为全身性疾病。不同成熟阶段的淋巴细胞恶性转化后
关于外周T细胞淋巴瘤的疾病简介
外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的异质型形态改变的侵袭性肿瘤。它们占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。许多不同的临床综合征包括在这群疾病中。
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的简介
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。预后：Marzano等指出皮下组织T细胞淋巴瘤可区分为原发性或继发性，有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型以及免疫表型等与预后有关。
放射治疗纵隔霍奇金淋巴瘤的简介
照射方法分3种：局部照射、不全淋巴结照射及全淋巴结照射。不全淋巴结照射包括受累淋巴结及肿瘤组织外，尚需包括附近可能侵及的淋巴结区。如病变在横膈上采用“斗篷”式，“斗篷”式照射部位包括两侧乳突端至锁骨上下、腋下、肺门、纵隔以至横膈的淋巴结，但要保护肱股头、喉部及肺部免受照射。剂量为35～40Gy，
关于原发性食管恶性淋巴瘤的简介
原发性胃肠道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。多见于男性，平均发病年龄61 岁。食管原发性恶性淋巴瘤病人一般无症状。
关于淋巴瘤样接触性皮炎的简介
淋巴瘤样接触性皮炎于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后的14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为淋巴瘤样接触性皮炎是一种良性或淋巴瘤前期病损，但近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞
关于间变大细胞淋巴瘤的疾病简介
间变大细胞淋巴瘤在以前经常被诊断为未分化癌或恶性组织细胞增多症。对CD30或Ki-1抗原的发现和识别，使某些表达该抗原而以前未分类的恶性肿瘤病人，确定为一类新的淋巴瘤。随后，发现t(2；5)和经常过度表达间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白证实该疾病的存在。该淋巴瘤占所有NHL的2% 。
用药治疗淋巴瘤引起的肾损害的简介
1.淋巴瘤的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼(甲基苄肼)、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。 在恶性淋巴瘤患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。 2.淋巴瘤并发肾损害的治疗
用药治疗淋巴瘤引起的肾损害的简介
1.淋巴瘤的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼(甲基苄肼)、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。 在恶性淋巴瘤患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。 2.淋巴瘤并发肾损
淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤的简介
淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤是一种疾病。 （1）临床特点：见于成人，女性为多。表现为局限性或全身性淋巴结肿大。对化疗有效，中位生存期在5年。部分病例可转化为大B细胞淋巴瘤。 （2）组织学：单核样B细胞，或中心细胞样细胞为主，常分布于滤泡间或边缘带区域，窦结构消失。有些病例以肿瘤性浆细胞成分分化为
关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的简介
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL（1972～198年）中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性
用药治疗小儿非霍奇金淋巴瘤的简介
根据不同分型及分期，采用不同治疗方案。规模性多中心协作治疗方案已逐步取得了药物组合、给药方式、剂量强度、治疗时间等经验，因此对儿童NHL应强调进入临床协作治疗方案，以得到最合理的治疗。治疗手段包括手术、放疗和化疗，各自的作用和重要性不同，应合理选用。 1.放疗 儿童NHL是一种全身性疾病，因此
关于 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的简介
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（10%）。罕见于儿童，男性多于女性。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的简介
按低度恶性淋巴瘤对待，对放疗和化疗高度敏感。孤立或局限性病变可采用手术切除或局部放疗，首次治疗的完全缓解率95%以上，中位缓解期16个月，复发率约50%，多复发于原部位，50%复发时可累及皮肤外器官，但几乎均为淋巴结。
关于血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤的简介
血管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病，多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。
关于儿童扁桃腺炎症的临床表现和治疗介绍
1、儿童扁桃腺炎症的表现： 儿童如果患有扁桃腺炎症，那么往往就会发高烧，烧到39度，甚至40度。有的孩子还伴有寒战，有的还抽风。另外，有的嗓子疼，这时有的孩子拒绝进食，不吃不喝，再有的孩子耳朵疼，这些都是咽部发焉以后，神经反射到耳所致。 2、儿童扁桃腺炎症的治疗： 儿童扁桃腺炎症一般都要到
结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤的简介
结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤( extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, MALT lymphoma)，2008 WHO分类中对MALT淋巴瘤的病因、肿瘤前期病变和遗传学方面作了更精确描述。
关于继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的简介
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。
淋巴瘤的致病病因
病因不清。一般认为，可能和基因突变，以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物，合并自身免疫病等有关。
MALT淋巴瘤的诊断
要正确诊断MALT淋巴瘤，血液病理学专家要根据特征的小淋巴细胞浸润，该小淋巴细胞为单克隆B细胞而且CD5阴性。在某些病例，可以转变为弥漫大B细胞淋巴瘤，两者诊断都需要做活检。鉴别诊断包括良性结外器官淋巴细胞浸润和其他小细胞B细胞淋巴瘤。
腺淋巴瘤的概述
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。腺淋巴
腺淋巴瘤的概述
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。腺淋巴
MALT淋巴瘤的治疗
该病局限时可以治愈。局部治疗诸如放疗或手术能够有效根治。感染幽门螺杆菌的胃MALT淋巴瘤大多数病人根治感染后能获得长期缓解，故病人应首选抗幽门螺杆菌感染治疗，治疗后必须行严格内镜随诊，观察期应相对较长，持续反应较差的患者可给予局部放疗。为了保全胃功能和保证患者生活质量，目前基本不考虑手术治疗。对