变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义和原理
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是根据寡核苷酸的大小来分离，因此可将全长产物与不完整的短分子分开。电泳时通常每一泳道至少加1mg合成的寡核苷酸，电泳后在紫外灯下定位寡核苷酸条带，将长度正确的寡核苷酸从凝胶上切下。原理：蛋白质或多肽与SDS结合，经热变性和二硫键的还原，形成所带负电荷相对一致的非折叠衍生物，其泳动速度主要由分子量决定。......阅读全文
冰点仪的定义和工作原理
冰点（凝固点）（freezing point）是在一定非固体物质,一定压力下等条件,变为固态,称之为冰点或凝固点. 淡水在0℃结冰，叫做冰点。被测液体（如牛乳，防冻液等）的冰点是一个不确定的温度。因为一般液体中含有大量的无机盐。所以被测液体的冰点的变化与被测液体中的成份和密度有密切的关系,正常被
DNA微阵列的定义和原理
DNA微阵列(DNA microarray)又称DNA阵列或DNA芯片,比较常用的名字是基因芯片(gene chip)。是一块带有DNA微阵列(microarray)的特殊玻璃片或硅芯片,在数平方厘米的面积上布放数千或数万个核酸探针;样品中的DNA、cDNA、RNA等与探针结合后,借由荧光或电流等方
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
试剂、试剂盒 40% 聚丙烯酰胺溶液 尿素 甲酰胺 5XTBE 缓冲液 10X 加样缓冲液 过硫酸铵 TEMED 染色液 1%AgNO3 显色液仪器、耗材 垂直电泳装置 水浴实验步骤 (一）材料与设备1) 垂直电泳装置2) 水浴3)40% 聚丙烯酰胺溶液: 丙烯酰胺 38 g,N,N-亚甲双丙烯酰胺
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 试剂、试剂盒 40%
变性梯度凝胶电泳技术的原理和应用
变性梯度凝胶电泳（denatured gradient gel electrophoresis，DGGE）最初是Lerman 等人于20 世纪80 年代初期发明的，起初主要用来检测DNA 片段中的点突变。Muyzer 等人在1993 年首次将其应用于微生物群落结构研究 。后来又发展出其衍生技术，温度
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验主要用于纯化寡核苷酸。实验方法原理本方法由于快捷、简便及具髙分离度，对纯化寡核苷酸非常有用。尽管得到率偏低（＜50%），回收的量通常却大大超过了大多数分子生物学应用所需的量步骤亦可用于分离小RNA或其他单链多聚核苷酸。实验材料核苷酸试剂、试剂盒浓氨水TBE丙烯酰胺亚甲双丙烯
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验主要用于纯化寡核苷酸。实验方法原理本方法由于快捷、简便及具髙分离度，对纯化寡核苷酸非常有用。尽管得到率偏低（＜50%），回收的量通常却大大超过了大多数分子生物学应用所需的量步骤亦可用于分离小RNA或其他单链多聚核苷酸。实验材料核苷酸试剂、试剂盒浓氨水TBE丙烯酰胺亚甲双丙烯
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
实验材料 核苷酸试剂、试剂盒 浓氨水TBE丙烯酰胺亚甲双丙烯酰胺TEMED尿素过硫酸铵TE仪器、耗材 真空旋转蒸发仪电泳仪实验步骤 1. 用浓氨水将合成的寡核苷睃从可控孔度玻璃拄上洗脱下来。于55℃加热5 h 以上。2. 样品移至离心管中，在Speedvac真空旋转蒸发仪中冻干，沉淀用0.2 m
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
实验方法原理 本方法由于快捷、简便及具髙分离度，对纯化寡核苷酸非常有用。尽管得到率偏低（＜50%），回收的量通常却大大超过了大多数分子生物学应用所需的量步骤亦可用于分离小RNA或其他单链多聚核苷酸。
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
Native-PAGE原理:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于同工酶的鉴定和提纯.未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电
5.2.4－变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
在尿素或甲酰胺存在的条件下进行 RNA 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳能够破坏 RNA 的二级结构，使其电泳迁移率-与分子质量的对数成严袼的反比关系，同时其灵敏度要高于甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。试剂、试剂盒40% 聚丙烯酰胺溶液尿素甲酰胺5XTBE 缓冲液10X 加样缓冲液过硫酸铵TEMED染色液 1%AgN
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
Native-PAGE原理: 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于同工酶的鉴定和提纯.未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电
望远镜系统的定义和原理
中文名称望远镜系统英文名称telescopic system定 义能将远处物体进行视角放大的光学系统。入射的平行光束通过望远镜系统后，仍为平行光束。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
巨噬细胞移动试验的定义和原理
中文名称巨噬细胞移动试验英文名称macrophage migration test定 义一种检测细胞免疫功能的体外试验。即将巨噬细胞和待检T细胞共孵育，通过观察巨噬细胞游走性，半定量检测T细胞所分泌巨噬细胞移动抑制因子的水平。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级
核酸序列扩增法的定义和原理
中文名称核酸序列扩增法英文名称nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 义一种在等温系统中扩增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶仅在结合核酸上相应位点时才能起作用的特点，将结合位点序列与靶序列相连，然后产生靶分子的RNA拷贝，形成反转录和RN
光合作用的定义和原理
光合作用(Photosynthesis)是植物、藻类和某些细菌利用叶绿素,在可见光的照射下,将二氧化碳和水转化为有机物,并释放出氧气的生化过程.植物之所以被称为食物链的生产者,是因为它们能够通过光合作用利用无机物生产有机物并且贮存能量.通过食用,食物链的消费者可以吸收到植物所贮存的能量,效率为30%
免疫比浊法的定义和原理
免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定
索氏提取法的定义和原理
索氏提取法，又名连续提取法、索氏抽提法，是从固体物质中萃取化合物的一种方法。索氏提取法，用于粗脂肪含量的测定。脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhlet extractor method）是公认的经
溶血空斑试验的定义和原理
中文名称溶血空斑试验英文名称hemolytic plaque assay定 义一种定量检测特异性抗体生成细胞的试验。即将抗体生成细胞和红细胞混合于凝胶薄层中，抗体生成细胞所释出的抗体与周围红细胞结合，在补体作用下形成溶血空斑，从而进行定量计数。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫
基因枪法的定义和原理简介
基因枪法是一种基因导入仪技术，它把遗传物质或其他物质附着于高速微弹直接射入细胞、组织和细胞器，是目前国际上最先进的基因导入技术。气体基因枪以压缩气体（氦或氮）转换成的气体冲击波为动力，使气体基因枪枪产生一种“冷”的气体冲击波进入轰击室，因此可免遭由“热”气体冲击波引起的细胞损伤。气体基因枪可在广泛的
铅蓄电池的定义和原理
铅蓄电池是一种电极主要由铅及其氧化物制成，电解液是硫酸溶液的蓄电池，其正极为二氧化铅，负极为海绵状铅，隔板根据不同类型的铅蓄电池使用 AGM隔板、微孔塑料隔板或其他材料，电池壳体使用工程塑料、玻璃钢等材料制成。铅蓄电池的正负极之间由隔板隔离，该种隔板可使电解液中的离子通过。放电时，正极板的活性物质二
重组PCR技术的定义和原理介绍
1.定义：使两个不相邻的DNA片段重组在一起的PCR称为重组PCR(recombinant PCR)。Mullis等于1986年报道了由PCR扩增的两个DNA片段通过重组合后再经延伸而制备出新的DNA分子。2. 其基本原理：将突变碱基，插入或缺失片段，或一种物质的几个基因片段均设计在引物中，先分段对
NativePAGE(非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)原理、方法步骤与...
Native-PAGE(非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)原理、方法步骤与常见问题问题和解答1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时预电泳是怎么回事的？预电泳时要加6×DNA上样缓冲液吗？电泳1－2小时再加结合反应产物吗？预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和聚合引发剂，提高分辨率，不加任何物质，一般３０－６０分
核酸的变性和复性
DNA的变性 DNA的复性 核酸分子杂交 变性(denaturation)和复性(renaturation) 是双链核酸分子的二个重要物理特性。也是核酸研究中经常引用的术语。双链DNA,RNA双链区,DNA: RNA杂种双链(hybrid duplex)以及其它异源双链核酸分子(heterodu
血型分析仪定义和原理
定义： 一种用于血型检测、血型定型、抗筛、交叉配血等血型血清学检测的分析仪器。可自动完成标本、试剂的条码阅读、加样、加试剂、孵育、离心、振荡、CCD图像分析判定直至传输打印结果。 检测项目与原理： 采用微孔板红细胞凝集法原理进行ABO正、反定型；Rh（D）定型；细胞筛查检测。采用微孔板抗人
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的简介
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)或称为活性电泳是在不加入SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下，对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷，它们的分离是依据其电泳迁
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的相关介绍
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是根据寡核苷酸的大小来分离，因此可将全长产物与不完整的短分子分开。电泳时通常每一泳道至少加1mg合成的寡核苷酸，电泳后在紫外灯下定位寡核苷酸条带，将长度正确的寡核苷酸从凝胶上切下。原理：蛋白质或多肽与SDS结合，经热变性和二硫键的还原，形成所带负电荷相对一致的非
15％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤
实验步骤：凝胶的制备：1、 清洗干净两块玻璃板，晾干后按要求装配好垂直电泳板，两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂糖封边，防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出。2、 将装好的玻璃电泳板倾斜成45～60℃角。把玻璃板在灌胶支架上固定好。3、 分离胶：按1∶3∶8∶水=1∶2∶4∶1的比例，先将贮备液1，3和
茎尖培养的定义和脱毒的原理
茎的生长点培养，实际就是茎尖培养。在植物组织的培养中，曾是很早以来就被应用的一种方法，茎尖培养除研究枝条的发育和花的形态形成外，也应用于无病毒植物的培养和兰花等园艺作物的营养繁殖等方面。此外，用这种方法进行营养繁殖的个体称为分体无性繁殖（mericlone）。茎尖培养脱毒的原理是茎尖几乎不含病毒，采
变性珠蛋白小体检查的原理和临床意义
原理：G-6-PD缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37℃孵育2～4小时，用煌焦油蓝染色观察红细胞中珠蛋白小体的生成情况，计算含5个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。参考值：正常人含5个及以上珠蛋白小体的红细胞一般＜30%。临床意义：G-6-PD缺乏症常高于45%，故可作为G-6-PD缺乏的筛检试验。但还