层析类型的划分和依据
◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，使之分离。离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。凝胶层析：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。◆按流动相与固定相的不同划分：气相层析、液相层析。这两大类层析是以流动相不同来划分的。如同时区分流动相和固定相，划分为：气固层析、气液层析、液固层析和液液层析等。◆按操作形式划分：柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层析等。柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动相展开，以达到分离鉴定的目的。薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。以上划分无严格界限，有些名称相互交叉，如亲和层析应属于一种特殊的吸附层析，纸层析......阅读全文
按反应物与生成物的类型划分化学反应
按反应物与生成物的类型分四类：化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。
液晶的主要种类和分类依据
液晶种类很多，通常按液晶分子的中心桥键和环的特征进行分类。已合成了1万多种液晶材料，其中常用的液晶显示材料有上千种，主要有联苯液晶、苯基环己烷液晶及酯类液晶等。
食品感官检验的标准和依据
一、食品质量感官检验的优点作为检验食品质量的有效方法,感官检验可以概括出以下三大优点:(1)通过对食品感官性状的综合性检查,可以及时、准确地检验出食品质量有无异常,便于早期发现问题,及时进行处理,可避免对人体健康和生命安全造成损害。 (2)方法直观、手段简便,不需要借助任何仪器设备和专用、固定
DNA分型的依据和概念
中文名称DNA分型英文名称DNA typing定 义通过分子基因分型比较鉴定生物个体的一种DNA分析技术。用以进行比较的生物样品的DNA通过限制性核酸内切酶酶切、电泳分离和同位素标记的重复DNA杂交，可以提供对于每个个体特异的放射自显影带型。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二
高效液相层析技术的主要类型及其分离原理
根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型1 ．液 — 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography)流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
易燃液体和可燃液体到底怎么划分
易燃液体：闪点低于21℃，沸点高于20℃的物质。 可燃液体：闪点低于55℃，压力下保持也太，在实际操作条件下（如高温高压）可以一起重大事故的物质。 该分类依据源自于原国家环境保护总局颁布的《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ/T169-2004）。 储存：易燃及腐蚀性化学品柜需要符合OS
层析基质的的概念和作用
中文名称层析基质英文名称substrate in chromatography定 义层析柱的固体或凝胶填充料。能与被分离的各种化合物形成强弱不同的非共价性相互作用，使这些化合物得以彼此分开。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
离子交换层析实验离子交换层析介质和层析柱的选择
实验步骤1. 离子交换凝胶的选择依据：（1）根据蛋白质的pH只稳定范围。蛋白质在等电点pI以上pH稳定时选择阴离子交换凝胶介质，在pI以下pH的稳定时，则选用阳离子交换凝胶介质。（2）根据特分离蛋白质的分子大小。分子量在10 000~100 000 0 Da 的蛋白，选用如DEAE-Sephace
逆转录病毒的主要种类和划分
逆转录病毒亚科该亚科中常见的病毒肿瘤病毒亚科 （禽类）rous肉瘤病毒（RSV），rous 相关病毒（RAV），其他鸡肉瘤病毒,禽白血病病毒（ALV）（哺乳类）鼠肉瘤病毒（MSV），鼠白血病毒（MLV），鼠内源性病毒，猪肉瘤病毒，牛白血病病毒，猪白血病病毒，鼠乳腺瘤病毒（灵长类）灵长类肉瘤病毒，猴
洁净实验室的等级划分和特点介绍
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不佳影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有上等防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均
生酮和生糖氨基酸的划分
凡能生成丙酮酸或三羧酸循环的中间产物的氨基酸均为生糖氨基酸；凡能生成乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸均为生酮氨基酸；凡能生成丙酮酸或三羧酸循环中间产物同时能生成乙酰CoA或乙酰乙酸者为生糖兼生酮氨基酸。亮氨酸、赖氨酸为生酮氨基酸，异亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸为生糖兼生酮氨基酸，其余氨基酸均
液固层析的概念和应用
中文名称液固层析英文名称liquid-solid chromatography;LSC定 义固定相为固体，流动相为液体的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
对流层析的概念和应用
中文名称对流层析英文名称countercurrent chromatography定 义根据对流分配原理设计的技术，进行无固体支持物的液液层析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
亚基交换层析的原理和应用
中文名称亚基交换层析英文名称subunit-exchange chromatography定 义系将蛋白质的亚基共价连接在层析基质上的一种亲和层析技术。研究与该蛋白其他亚基的相互作用，也可用以纯化与之结合的蛋白质或DNA等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
共价层析的概念和原理
中文名称共价层析英文名称covalent chromatography定 义作为层析填料的固相载体，与流经它的欲分离物质发生化学反应并以共价键相连，洗去不与其反应的其他物质后，再以另一化学反应使目的物从载体上释放洗脱下来，载体则恢复其原来形式的层析技术。如巯基交换层析。应用学科生物化学与分子生物学
液液层析的概念和应用
中文名称液液层析英文名称liquid-liquid chromatography;LLC定 义固定相和流动相皆为液体的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
梯度洗脱层析的概念和原理
中文名称梯度洗脱层析英文名称gradient elution chromatography定 义使洗脱液形成由低到高或由高到低的极性、浓度或pH梯度等，将层析柱上不同的组分洗脱出来的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
薄层层析的应用和发展
广泛应用于石油、化工、医药、生化等方面。样品用量一般为几至几百微克，是一种较实用、有效的微量分离分析方法。此法也可用于分离制备较大量的样品，即使用较大较厚的薄层板，将样品溶液在起始点处点成条带状，这样可以分离毫克量样品。
凝胶过滤层析和电泳的异同
凝胶过滤是利用分子大小差异进行分离的。原理是：利用凝胶作为支持物，凝胶具有孔隙，大的蛋白质分子不能进入孔隙，直接被冲洗下来，小分子蛋白以不同程度进入孔隙，所走路径长，不易冲洗下来。所以蛋白得以分离。 电泳是利用所带电荷不同来分离的。带电荷的蛋白以不同速度向相反电级处移动，所带电荷大的移动的快，
空间排阻层析的概念和原理
中文名称空间排阻层析英文名称steric exclusion chromatography定 义多孔的层析介质因孔径不同而对分子量不同的分子的扩散具有不同的选择作用，使各种分子量的物质得以分开的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
配体交换层析的概念和原理
中文名称配体交换层析英文名称ligand exchange chromatography定 义以具有配体交换性能的物质作为固定相，利用其与流动相中的配体能进行可逆结合的性质来分离化合物的层析方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
顶替层析的概念和原理
中文名称顶替层析英文名称displacement chromatography定 义用对固定相有更高吸附力的成分替代原来吸附的物质，使后者迁移而洗脱出来的一种很常用的非线性层析形式。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
凝胶[过滤]层析的概念和原理
中文名称凝胶[过滤]层析英文名称gel [filtration] chromatography定 义使用有一定大小孔隙的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)，利用凝胶颗粒对分子量和形状不同的物质进行分离的层析技术。由于各种分子的大小、形状不同，扩散到凝胶孔隙内的速度不同，因