离子交换层析的原理和过程
离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有负电荷的称之阳离子交换树脂；而带有正电荷的称之阴离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。......阅读全文
糖化血红蛋白仪的检测方法离子交换层析分析
分手工和仪器两种。手工微柱操作受到人工因互影响，可能会洗脱不完全或过度洗脱，并受外界环境温度的影响，而某些红蛋白如HbF异常增加时，也会与糖化血红蛋白同时洗脱肉而使结果产生偏差。采用微柱法离子交换层析和梯度洗脱胎技术可分离血红蛋白的变异体与亚型，除可测定糖化血红蛋白外，还可同时检测出HbS与Hb
蛋白质水解产物阳离子交换柱层析时的洗脱顺序
PI2．77。氨基酸与阳离子交换树脂作用力的大小次序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸。溶液的pH高于等电点时氨基酸带正电，低于等电点时氨基酸带负电。选项中Arg（pI为10．76）所带正电荷最多，与交换树脂亲和力最强，后被洗脱。Asp（pI为2．77）所带负电荷最多，与交换树脂亲和力最弱，先被洗
薄层层析分离原理
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
DEAE层析原理是什么
层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl，DEAE)纤维素。
DEAE层析原理是什么
层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl，DEAE)纤维素。
DEAE－层析原理是什么
层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl，DEAE)纤维素。
薄层层析分离原理
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
层析技术概念、原理、分类
一、概念利用混和物中各组分理化性质（吸附力、分子形状、大小、分子极性、分子亲和力以及分配系数）的差异，在物质经过两相中进行分离的一种技术。本世纪初（1903年），俄国植物学家M.C.Jber发现并使用这一技术证明了植物的叶子中不仅有叶绿素，还含有其他色素，实际上他使用的吸附层析。现在层系法已成为生化
全自动钠离子交换器的适用范围和工作原理
适用范围：DYS系列组合钠离子交换器主要适用于各种锅炉用水，也运用于化工、轻纺、印染、酿造等工业制备软水及中央空调系统循环冷却用水。 工作原理：本设备由二个或四个浮床联合工作，当为四床时，则两个浮床为一组，同步工作，其工作状况与二个浮床相同，每床（每组）工艺流程为：产水--再生--小清洗--产
层析技术:生物化学实验常用技术(2)
在分配层析中，大多选用多孔物质作为支持物，利用它对极性溶剂的亲和力，吸附某种极性溶剂作为固定相；用另一种非极性溶剂作为流动相。如果把待分离的混合物样品点在多孔支持物上，在层析过程中，非极性溶剂沿支持物流经样品点时，样品中的各种混合物便会按分配系数大小流动相而向前移动。当遇到前方的固定相时，溶于流动相
摇床的选分过程和工作原理是什么
由给水槽给入的冲洗水，铺满横向倾斜的床面，并形成均匀的斜面薄层水流。当物料（一般为水力分级产品，浓度为25%~30%的矿浆）由给矿槽自流到床面上，矿粒在床条沟槽内受水流冲洗和床面振动作用而松散、分层。上层轻矿物颗粒受到较大的冲力，大多沿床面横向倾斜向下运动，排出称作尾矿。相应地床面这一侧称为尾矿侧。
电催化氢化的原理和反应过程
优点为绿色的氢化反应:不需要高压氢气等还原剂;反应条件温和;氢气过程易于控制。在碱性介质中,水在阴极被还原生成活性氢原子,此活性氢原子在阴极表面催化靛蓝分子的羰基加氧,在氢氧化钠碱性介质中生成靛蓝隐色体钠盐。副反应主要是析氢反应,降低了电解效率。
同位素示踪的具体过程和原理
同位素是指有一定放射性的元素,通常其原子内的质子数大于它在元素周期表中的质子数,比较典型的碳14,通常利用其半衰期来测定特定物品的年代。同位素示踪的原理就是利用含有放射性同位素的化学物质,追踪其分解和合成的过程(通过放射性检查),来完成一系列实验。举个例子,给你吃一片面包,其面粉中的碳元素不是正常的
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
离子交换剂的分类和常用离子交换剂功能介绍
离子交换剂分为无机质和有机质两类。无机质主要是沸石，有机质有磺化煤和离子交换树脂。沸石有天然沸石和合成沸石。天然沸石是最早应用的无机离子交换剂，是含有水的钠、钙以及钡、锶、钾等硅铝酸的盐类。色浅，具玻璃光泽，是阳离子交换剂。除天然产品外,也有人工制成的合成沸石。它的交换容量低,在酸中不稳定，不能作氢
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是
层析基质的的概念和作用
中文名称层析基质英文名称substrate in chromatography定 义层析柱的固体或凝胶填充料。能与被分离的各种化合物形成强弱不同的非共价性相互作用，使这些化合物得以彼此分开。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
离子交换色谱法的分离原理
离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。阳离子交换:阴离子交换:
离子交换纯水处理设备的原理
离子交换纯水处理设备是通过阴、阳离子交换树脂对水中的各种阴、阳离子进行置换的一种传统水处理工艺，阴、阳离子交换树脂按不同比例进行搭配可组成离子交换阳床系统，离子交换阴床系统及离子交换混床（复床）系统，而混床（复床）系统又通常是用在反渗透等水处理工艺之后用来制取超纯水，高纯水的终端工艺
离子交换色谱法的分离原理
离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。阳离子交换:阴离子交换:
离子交换色谱仪的工作原理
离子交换色谱仪是利用离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，不同待测离子对固定相的亲和能力（或离子交换能力）的差别来实现分离的。离子交换色谱仪采用电导检测器检测，但由于流动相都是强电解质，其电导率比待测离子约高2个数量级，强背景电导会完全掩盖待测离子信号。为此，在离子
概述离子交换器的工作原理
工作原理就是离子的交换。 运行时：阳树脂(H-R)+(M+)→(M-R)+(H+) 阴树脂(OH-R)+(X-)→(X-R)+(OH-) 其中M+为金属离子，X-为阴离子。再生过程为其逆过程。 离子交换器的失效控制 离子交换除盐水处理最简单的流程为阳床-阴床组成的一级复床除盐系统。有的
离子交换色谱法的分离原理
离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。阳离子交换:阴离子交换:
离子交换色谱的基本原理
离子交换色谱的基本原理离子交换色谱适用于氨基酸、蛋白质、蛋白质水解物以及其他离子型化合物。以离子交换树脂作为固定相，用水或与水混合的溶剂作为流动相。在流动相中存在的离子性物质与树脂进行离子交换反应而被吸附，代替了因吸附表面活性所产生的吸附作用。离子交换色谱的分离原理主要表现在以下3个方面：①利用样品