麦迪霉素胶囊的药理作用介绍
该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品为胶囊剂。......阅读全文
使用麦迪霉素片的注意事项
一、麦迪霉素片的注意事项： 1．肝、肾功能不全者慎用。 2．麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。 4．麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差，故胃溶衣片较肠溶衣片有利于吸收。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 三、贮藏：密闭，在
使用乙酰麦迪霉素的注意事项
（1）本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。 （2）本品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
使用麦迪霉素片的不良反应
一、麦迪霉素片的不良反应： 1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。 二、麦迪霉素片的禁忌：对麦迪霉素片
关于麦迪霉素的注意事项和药物相互作用介绍
一、注意事项 （1）该品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。 （2）该品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收 [1] 。 二、药物相互作用 1.麦迪霉素与氨基糖苷类药合用对链球菌有协同抗菌作用。 2.麦迪霉素与青霉素类药同用可抑制细菌细胞分裂，
苦参素胶囊的药理作用
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。
甲钴胺胶囊的药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，
黄酮哌酯胶囊的药理作用
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
开胸顺气胶囊的药理作用
临床前动物试验结果提示：本品可提高小鼠小肠炭末推进率；缩短小鼠从灌服炭末到排出黑便的时间；对阿托品致小鼠胃排空滞缓有对抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；对离体豚鼠回肠肌、离体大鼠胃条的收缩率和振幅均有升高作用。
扶正化瘀胶囊的药理作用
药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。
绞股蓝总甙软胶囊的药理作用
本品预防性口服给药可在一定程度上降低 高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇(TC)和 低密度脂蛋白胆固醇含量，同时可升高血清 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量，使TC/HDL-C比值降低。
参龙健步胶囊的药理作用
1、增加脑血流量，抗血小板聚集，营养脑细胞，减少动脉粥样硬化。防止脑血栓形成。减轻头晕头痛等症状。 2、 增强冠脉流量，增强心肌收缩力，营养心肌细胞，减轻冠状动脉硬化程度。减轻心悸气短等症状。 3、 改善微循环，扩张外周血管，减轻肢体麻木、耳鸣眼花等症状。提高机体免疫，促进血液循环，减轻倦怠
天丹通络胶囊的药理作用
活血通络，熄风化痰。用于中风中经络，风痰瘀血痹阻脉络症，见半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、语言蹇塞；脑梗死急性期、恢复早期见上述证候者。
复方苁蓉益智胶囊的药理作用
在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时间缩短，表明
珍芪降糖胶囊的药理作用
本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高，抑制四氧嘧啶模型大鼠胰岛素分泌 水平降低；改善四氧嘧啶对胰岛β细胞的破坏，修复损伤的β细胞；可抑制肾上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高；对正常小鼠血糖无明显影响。
关于金荞麦胶囊的药理作用
临床前药理试验表明，本品可减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期；可延长组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期；抑制大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致小鼠耳肿胀；对大鼠肥大细胞脱颗粒有一定抑制作用；对大肠杆菌内毒素引起的家兔体温升高有一定解热作用；对甲1型流感病毒感染小鼠有保护作用。
复方熊胆乙肝胶囊的药理作用
主要药效学试验表明，本品对鸭肝病毒模型动物有抗鸭乙肝病毒作用，对化学物质所致鼠肝损伤有一定的保护作用。可增强小鼠单核巨噬细胞吞噬功能，增加小鼠血溶血素和凝集素。
简述环孢菌素胶囊的药理作用
环孢素胶囊的主药环孢素（也称环孢菌素A）为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间，抑制细胞介导免疫反应（包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑
卡马西平胶囊的药理作用
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1．使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； 2．抑制T-型钙通道； 3．增
佐匹克隆胶囊的药理作用
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
利培酮胶囊的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据
四味通络胶囊的药理作用
本品可松弛血管平滑肌，扩张血管，减少血管阻力，并有较弱的钙拮抗作用。
牙周康胶囊的药理作用
本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基
血美安胶囊的药理作用
动物实验表明，本品对环磷酰胺及5-氟尿嘧啶等化学品所致大鼠的白细胞、血小板的减少有拮抗作用，并有一定的促进恢复作用。另外本品还可增强机体的免疫功能。[1]
替吉奥胶囊的药理作用
1、抗肿瘤作用 本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 此外，本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178
绞股蓝总苷胶囊的药理作用
经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。
维胺酯胶囊的药理作用
本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。
关于平消胶囊的药理作用
经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并可对抗放化疗
玉金方胶囊的药理作用
(1)玉金方胶囊的降血脂作用：玉金方能提升高密度脂蛋白的浓度，当高密度脂蛋白与血管壁上胆固醇接触时，能借助膜上的LCAT(卵磷脂---胆固醇脂酰转移酶)，将胆固醇摄取至HDL颗粒中心，进而运至肝脏代谢。 (2)玉金方胶囊保护动脉内膜的作用：玉金方能增加SOD(超氧化物歧化酶)的含量与活性，阻止
通络生骨胶囊的药理作用
临床前动物试验表明，本品可改善兔激素性股骨头坏死模型股骨头内的血液供应，促进死骨吸收与新骨形成；提高醋酸法及热板法试验小鼠痛阈。犬长期毒性试验结果提示本品对消化系统有一定的影响，受试动物出现便溏、腹泻等反应。
尼麦角林胶囊的药理作用
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反