使用红霉素的注意事项介绍
(1）红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。 (2）红霉素片应整片吞服，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。 (3）静脉滴注易引起静脉炎，滴注速度宜缓慢。 (4）红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%～10%葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（抗坏血酸钠1g）或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到5以上，再加红霉素乳糖酸盐，则有助稳定。......阅读全文
关于环酯红霉素片的用法用量介绍
一、用法用量： 每12小时服用一次，空腹服用。 成人：首剂500～750mg(2～3片)， 每12小时后继服250～500mg(1～2片)，严重感染者剂量可增至2倍。 儿童：首剂30mg/公斤体重，每12小时后继服15mg/公斤体重。 二、不良反应： 本品有很好的耐受性，但偶见下列不良
关于红霉素的药代动力学介绍
红霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/mL。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍）。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍；在皮下组织、痰及支气管分泌物中也有较高的浓
红霉素肠溶胶囊的相互作用介绍
1．红霉素可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。 2．红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同用。 3．长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 4
关于红霉素肠溶胶囊的用法用量介绍
口服，建议饭前1小时使用。 1、本品常用推荐剂量如下： 成人：每次250mg（1粒），每6小时一次。如果采用每日2次的用药方法，则建议每次500mg（2粒），每12小时一次。根据病情的严重程度，可增加到每日4g的剂量。当每日剂量超过1g时，不建议每日2次的服用方法。 儿童：常用剂量为每日每公斤体
关于红霉素肠溶胶囊的用法用量介绍
口服，建议饭前1小时使用。 1、本品常用推荐剂量如下： 成人：每次250mg（1粒），每6小时一次。如果采用每日2次的用药方法，则建议每次500mg（2粒），每12小时一次。根据病情的严重程度，可增加到每日4g的剂量。当每日剂量超过1g时，不建议每日2次的服用方法。 儿童：常用剂量为每日每
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
使用利斯的明的注意事项介绍
1、慎用： （1）严重心律失常、病窦综合征或室上性心脏传导阻滞者 （2）消化性溃疡和（或）胃肠道出血者 （3）呼吸系统疾病（如哮喘或阻塞性肺疾病患者）或有其病史者 （4）尿道梗阻和痉挛者 （5）糖尿病患者 （6）癫痫患者 （7）麻醉患者 2、孕妇用药的安全性尚不明
孕妇和哺乳期妇女能否使用罗红霉素？
根据目前的研究和临床经验，罗红霉素在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全确定。因此，建议孕妇和哺乳期妇女在使用罗红霉素前一定要咨询医生的意见，并严格按照医生的建议使用。 在用药过程中，如果出现过敏反应、呼吸困难、皮疹等不良反应，应立即停药并就医。同时，应注意避免与其他药物同时使用，特别是抗生素类
不同人群使用注射用乳糖酸红霉素的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．注射用乳糖酸红霉素可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，文献中也无对胎儿影响方面的报道，但孕妇应用时仍宜权衡利弊。 2．红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 二、儿童用药：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物过量：应及时停药
简述罗红霉素氨溴索分散片的注意事项
1. 肝功能不全者禁用。严重肝功能障碍者（例如黄疸性肝硬化或腹水），如确实需要使用， 建议剂量减半，或遵医嘱。 2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍。 3. 罗红霉素氨溴索分散片中罗红霉素与红霉素存在交叉耐药性。 4. 食物对罗红霉素氨溴索分散片的吸收有影
琥乙红霉素口腔崩解片的不良反应及注意事项
不良反应 1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 3.大剂
琥乙红霉素
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥
红霉素简介
由链霉菌（Streptomyces erythreus）的培养滤液中取得。药用其游离碱及盐类如乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素、琥乙红霉素、依托红霉素等。红霉素按无水物计算，每1mg的效价不得少于920红霉素单位。
使用奈他美的注意事项介绍
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。 2.慎用： （1）肾功能严重损害者； （2）有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者； （3）老年人。 3.药物对妊娠的影响：晚期妊娠孕妇应用奈他美后可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对不结合的
恒温培养摇床使用注意事项介绍
恒温培养摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能，是一种多用途的生化器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研，教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备，适用于各大中院校、油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的
氮红霉素的不良反应及用法用量介绍
不良反应 1.常见的胃肠道不良反应为腹泻、软便、恶心、腹痛、消化不良、肠胃气胀、呕吐、黑粪症和胆汁淤积性黄疸。其发生率明显比红霉素低。 2.用药后偶可出现头昏、头痛及发热、皮疹、瘙痒、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿极为少见。 3.少数患者可出现一过性肌酐、丙氨酸氨基转移酶、天
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
关于罗红霉素肠溶散的用法用量介绍
罗红霉素肠溶散的用法用量： 1、用适量温水(40℃以下)制成混悬液后即刻服用或用温水冲服。成人一日10～20g(相当于红霉素1～2g)，分3～4次服用。 2、军团菌病患者，一日20～40g(相当于红霉素2～4g)，分4次服用。 3、小儿按体重一日0.3～0.5g/kg(相当于红霉素30～5
关于红霉素肠溶片的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成份为：红霉素。 分子式：C37H37NO13 分子量：733.94 二、性状：本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 三、适应症： 1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻
氮红霉素的用法用量及相互作用介绍
用法用量 1.（1）①衣原体引起的尿道炎或宫颈炎:每天1次，每次1g。②其他感染:第1天，500mg顿服，第2～5天，每天250mg～500mg顿服，连服5天。（2）静脉滴注：每次0.5g，每天1次，连续用药2～3。（3）肾功能不全时剂量：轻度肾功能不全患者（肌酐清除率大于每分钟40ml）不需
琥乙红霉素口腔崩解片的适应症介绍
用于作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌﹑肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎﹑急性咽炎﹑鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热﹑蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者等。
关于红霉素片的药代动力学介绍
空腹口服红霉素碱肠溶片250mg后，3～4小时内血药浓度达峰值，平均约为0.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度
琥乙红霉素口腔崩解片的成分及性状介绍
成份 本品主要成份:琥乙红霉素。 性状 本品为白色片，在口腔内迅速崩解，无砂砾感。
关于罗红霉素的药代动力学介绍
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达
关于异维A酸红霉素凝胶的用法用量介绍
成人：本品适量涂抹在整个患处，一日1次或2次。患者须知，对某些病例，要使用6至8周才有明显的效果。
琥乙红霉素口腔崩解片的相互作用介绍
1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3.本品为
关于环酯红霉素片的基本信息介绍
环酯红霉素片，适应症为由敏感菌引起的感染，如：扁桃体炎，咽炎，细菌性肺炎，支原体肺炎，口腔炎，军团病，白喉，百日咳，猩红热，红癣，类丹毒，淋病，早期梅毒，软下疳，尿道炎，弯曲菌肠炎，阿米巴肠炎等。 1、成份： 化学名称：本品主要成份为环酯红霉素，红霉素环11，12-碳酸酯 分子式：C38H
异维A酸红霉素凝胶的性状及规格介绍
性状 本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的粘稠体。 规格 （1）10g:异维A酸5mg与红霉素20万单位 （2）30g:异维A酸15mg与红霉素60万单位
关于红霉素化合物的基本信息介绍
一、红霉素的基本信息 化学式：C37H67NO13 分子量：733.927 CAS号：114-07-8 EINECS号：204-040-1 二、红霉素的理化性质 密度：1.2g/cm3 熔点：138ºC～140ºC 沸点：818.4ºC 闪点：448.8ºC 外观：白色或乳白
关于琥乙红霉素咀嚼片的用法用量介绍
本品为分散片，可直接用水吞服，也可将本品放入适量水中，搅拌至混悬状态后服用。 儿童：年龄、体重和感染程度是决定剂量的重要因素。对于中轻度感染，儿童琥乙红霉素的常用剂量为30～50mg/kg/天，分次服用，每6小时服一次。对于更严重的感染，剂量可加倍。如须日服两次，则每12小时服全日剂量的一半。