免疫吸附疗法的基本组成
免疫吸附治疗的关键部分是吸附柱,包括载体部分、配体部分及两者间链接方式。与吸附对象(致病物质)发生吸附反应的核心部分称为载体,固定于载体上、具有免疫吸附活性的物质称为配体,两者间通过交联或耦联的方式相互作用。......阅读全文
流式细胞仪的基本结构组成
流式细胞仪主要是由流动室和液流系统；激光源和光学系统；光电管和检测系统；计算机和分析系统四部分组成。1.流动室和液流系统。流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成，常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细，是液流系统的心脏。样品管贮放样品，单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出；鞘液
凝胶渗透色谱仪的基本组成
凝胶渗透色谱仪的基本组成为六通阀、净化柱、泵等；全自动型主要由样品进样和收集系统、泵、分离柱、溶剂及计算机控制系统等组成。
框架式断路器的基本组成
组成部分：成一个固定式框架式断路器主要有：断路器本体，脱扣单元，附件组成。组成一个抽出式框架式断路器主要有：断路器本体，移动部分，固定部分，脱扣单元，附件组成。
激光测厚仪的基本组成概述及应用
激光测厚仪通常应用于钢板测厚、金属板/薄片测厚、薄膜测厚、电池极片测厚、木板测厚、卡片/纸张测厚激光测厚仪一般是由两个激光位移传感器上下对射的方式组成的，上下的两个传感器分别测量被测体上表面的位置和下表面的位置，通过计算得到被测体的厚度。激光测厚仪的优点在于它采用的是非接触的测量，相对接触式测厚仪更
组成核酸的基本成分有哪些
核酸是生物体内的高分子化合物。它包括脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid,DNA）和核糖核酸（ribonucleicacid,RNA）两大类。DNA和RNA都是由一个一个核苷酸(nucleotide)头尾相连而形成的，由C、H、O、N、P5种元素组成。单个核苷酸是由含氮有机碱(称碱
激光器的基本组成及发展
1、激光器的基本组成 激光器虽然多种多样，但都是通过激励和受激辐射产生激光，因此激光器的基本组成是固定的，通过由工作物质（即被激励后能产生粒子数反转的工作介质）、激励源（能使工作物质发生粒子数反转的能源，又叫泵浦源）、光学谐振腔三部分组成。 ① 激光工作物质。激光的产生必须选择合适的工作物质
配位化合物的基本组成
旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为配位化合物[Cu(NH3)4]SO4。中心原子可以是带电的离子，如[Cu(NH3)4]SO4中的Cu2+。配体给出孤对电子或多个不定域电子，中心原子接受孤对电子或多个不定域电子，组成使二者结合的配位键。例如，K4[
科普小知识——在线质谱仪的基本组成
在线质谱仪的基本组成 在线质谱仪的基本组成一般包括检测系统、真空系统、电控系统和数据处理系统几个部分。检测系统通常由进样系统、离子源、质量分析仪和离子检测器组成，参见图1。 样品通过进样系统进入质量分析仪，被导入离子源，在离子源中被电离成正离子或负离子，离子束按质荷比大小由质量分析仪分开，被
香菇多糖的化学组成和基本性质
(1)化学组成：香菇多糖是一种以β-D(1→3)葡聚糖残基为主链，侧链为(1→6)葡聚糖残基的葡聚糖。(2)性质：香菇多糖为灰白色粉末，大多为酸性多糖，溶于水、稀碱，尤其易溶于热水，不溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂，其水溶液呈透明黏稠状 。
细胞因子的基本组成和特点
细胞因子(cytokine,CK)是由多种组织细胞(主要为免疫细胞)所合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白。细胞因子能介导细胞间的相互作用,具有多种生物学功能,如调节细胞生长、分化成熟、功能维持、调节免疫应答、参与炎症反应、创伤愈合和肿瘤消长等。最初,人们不清楚细胞因子的本质,便根据其生物学活性进行命名,
气相色谱仪的基本结构组成
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。 (1)载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、
流式细胞仪的基本结构组成
流式细胞仪主要是由流动室和液流系统；激光源和光学系统；光电管和检测系统；计算机和分析系统四部分组成。1.流动室和液流系统。流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成，常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细，是液流系统的心脏。样品管贮放样品，单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出；鞘液
酶联免疫吸附实验
利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。（来源：免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系）实验方法原理利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。在遇到相应的酶底物时，酶
酶联免疫吸附实验
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到
酶联免疫吸附试验
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent aay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，
酶联免疫吸附实验
酶联免疫吸附（ELISA）可以：免疫酶染色各种细胞内成份的定位研究抗酶抗体的合成显现微量的免疫沉淀反应定量检测体液中抗原或抗体成份01实验方法原理双抗体夹心法（常用于测定抗原） 用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特
酶联免疫吸附实验
间接细胞ELISA法检测抗细胞表面抗原的特异性抗体实验步骤本检测方法可用来筛选细胞表面抗原的特异性抗体（图 I.L 6)。注意：所有步骤必须在 4°C 、含 有 NaN3 的生理缓冲液中进行。附 加 材 料（其他材料见基本方案，带 V 项 目 见 附 录 1)未混合的细胞样品碱性磷酸酶标记抗体或 F
酶联免疫吸附实验
实验方法原理 利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。在遇到相应的酶底物时，酶能高效、专一催化、分解底物，生成有颜色的产物。根据颜色的深、浅、可以判断待检物中有无特异的抗原（抗体）以及量的大小。该方法可对待检样品进行定性和定量分析；同时具
酶联免疫吸附实验
实验方法原理利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。在遇到相应的酶底物时，酶能高效、专一催化、分解底物，生成有颜色的产物。根据颜色的深、浅、可以判断待检物中有无特异的抗原（抗体）以及量的大小。该方法可对待检样品进行定性和定量分析；同时具有
酶联免疫吸附试验方法的基本类型、用途及操作程序
根据ELISA所用的固相载体而区分为三大类型：一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA，即我们通常所指的ELISA（微量板ELISA）；另一类是用硝酸纤维膜为载体的ELISA，称为斑点ELISA（Dot-ELISA）；再一类是采用疏水性聚脂布作为载体的ELISA，称为布ELISA（C－ELISA
关于光化学疗法的基本信息介绍
所谓的光化学疗法就是利用光致敏剂效应来加强紫外线治疗皮肤病效果的方法。自1974年Parrish首次报告应用光化学疗法治疗银屑病以来，此种疗法便迅速遍及世界。大量的临床实践证明，光化学疗法不仅对银屑病有较好的疗效，而且对某些难以治疗的皮肤病亦有较好疗效。
生物反馈疗法治疗强脊炎的基本介绍
（1）颈椎 测量颈椎的活动度，包括前屈、后伸、侧屈、旋转。 （2）腰椎较为方便的是测量指地距，较为精确的是改良Schober实验。①指地距，指的是立位，双膝关节伸直位，双足并拢，身体尽量做屈曲（弯腰）的动作，测量指尖到地面的距离；②改良Schober实验，在双髂后上棘连线的中点与其上10cm处
酶联免疫吸附试验的原理
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种 酶标记抗体可与吸附在固相 载体上的抗原或抗体发生 特异性结合。滴加 底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现 颜色反应。因此，可通过
间接免疫吸附测定的定义
一种酶联免疫吸附测定法，即将已知的抗原吸附到固相载体表面洗涤去除游离成分，再用酶标记的第二抗体参与反应，最后通过酶作用于底物显色来判断结果，用于定量检测未知抗体。
免疫吸附法的临床应用
(一)肾或者其他器官移植及肾脏疾病1.器官移植：移植前使用免疫吸附治疗处于高敏免疫状态的患者，可迅速清除HLA抗体，使交叉配型转阴，减少了急性排斥反应的发生率。移植后，当移植物出现机能恶化，活检发现发生急性排斥反应时，使用强化免疫吸附并联用抗排斥药物，可使排斥反应逆转。2.新月体型肾炎：免疫吸附可有
酶联免疫吸附试验的简介
自从Engvall和Perlman(1971）首次报道建立酶联 免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于 特异性不够高而妨碍了其
酶联免疫吸附试验的原理
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。 因此，可通过底物的
分光密度仪基本组成
基本组成编辑分光密度仪由5个基本单元组成： 光源，单色器，吸收池，检测器和测量仪表。揉合了这四项基本原则：1.简单便捷2.准确度高3.坚固耐用4.配合人体工程学的设计SpectroDens按功能备有三个型号：[BASIC]提供必备的密度测量功能；[ADVANCED]则加上色彩学及颜色数据库；[PRE
ICP质谱仪应用原理和基本组成
ICP质谱仪最重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法，大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系，由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量，可确定矿石的地质年代。质谱方法
配位化合物基本组成
旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为[Cu(NH3)4]SO4。中心原子可以是带电的离子，如[Cu(NH3)4]SO4中的Cu2+。配体给出孤对电子或多个不定域电子，中心原子接受孤对电子或多个不定域电子，组成使二者结合的配位键。例如，K4[Fe(CN