关于莫达非尼的基本介绍
莫达非尼，是一种觉醒促进剂，被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用，作为一种认知增强剂。......阅读全文
关于双嘧达莫试验的注意事项介绍
1.双嘧达莫试验是诊断冠心病的无创性方法之一，有一定临床应用价值，对因年老体弱或残疾不能进行运动试验的患者提供了一个无创诊断方法。 2.试验过程中可能会出现心绞痛、血压下降、头晕、头痛、胸闷、气短、恶心、多汗等症状，必要时静脉注射氨茶碱0.125～0.25mg可迅速缓解。
关于双嘧达莫激发试验的检查方法介绍
静脉滴注双嘧达莫4分钟，完成静脉滴注后4分钟常获得最大的血管扩张作用，常发生轻度心率增快（心率增加约10次/分）和收缩压下降（减低约10mmHg），此时可静脉注射放射性核素示踪剂。在某些情况下，静脉注射双嘧达莫可结合低水平运动负荷试验，减少不良反应。
关于双嘧达莫缓释胶囊的药理毒理介绍
药理毒理： 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为 1．抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷
关于贝尼地平的基本介绍
一、贝尼地平化学名称为(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度为1.29 g/cm3，临床上用于治疗高血压和心绞痛。 中文名称：贝尼地平 中文别名：(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-
关于拉莫三嗪的基本介绍
利必通（拉莫三嗪片），适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
关于双嘧达莫片的简介
双嘧达莫片，适应症为主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 成份：本品主要成份为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性状：本品为糖衣片，
关于非整倍体的基本介绍
个体染色体数目不是成倍增加或者减少，而是成单个或几个的增添或减少。在二倍体植物中，获单倍体容易，获单体（缺少一条染色体）很难，说明缺少单条染色体的影响较少一套染色体的影响还要大。在多倍体植物中，获得单体就比较容易，说明遗传物质的缺失对多倍体的影响比对二倍体的影响来得小。
关于双嘧达莫的药代动力学介绍
吸收：多剂量口服复方双嘧达莫缓释胶囊后，血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时，第4、5天血药浓度达稳态，稳态浓度为1253.9μg/L±25.4μg/L，平均血药浓度为469.5 ±225.1μg/L。 分布：双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71，pH=7)，但是，动物研究结果显示双嘧达
关于盐酸莫索尼定片的基本介绍
盐酸莫索尼定片，用于轻～中度原发性高血压。 1、警示语： 老年患者须慎用，用初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。 2、成份： 本品主要成份是盐酸莫索尼定 3、所属类别： 化药及生物制品>>循环系统药物>>抗高血压药>>交感神经抑制药
关于他克莫司软膏的基本介绍
他克莫司软膏，适应症为本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。 本品主要成分及其化学名称为：他克莫司，
关于卡他莫拉菌感染的基本介绍
随着对本属细菌的深入研究其命名还将会发生变化。卡他莫拉（MC）菌是一种革兰阴性双球菌。过去认为仅是健康人呼吸道的正常寄居菌群，近年来被认为是一种重要的呼吸道病原菌，其发病率逐年增加，尤其多见于慢性阻塞性肺病（COPD）患者。最近10年来建立了研究MC的各种动物模型，有些模型并不适用于研究人类感染
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
关于他克莫司胶囊的基本介绍
他克莫司胶囊，适应症为预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 由于免疫抑制，发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤癌的风险增加；对细菌、病毒、真菌和原虫感染包括机会感染在内的易感性增加．本品应由有免疫抑制治疗和器官移植病人管理
关于西罗莫司胶囊的基本介绍
西罗莫司胶囊，适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 一、西罗莫司胶囊的成份： 主要成份：西罗莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性状：西罗莫司胶囊为胶囊剂。 三、西罗莫司胶囊的适应症：适用于接受肾移植的患者，预防器官排
关于莫索尼定的基本信息介绍
莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式为C9H12ClN5O，分子量为241.67700密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分
关于卡他莫拉菌肺炎的基本介绍
卡他莫拉菌引起的肺炎。其临床特点，主要有高热、呼吸困难、脉搏加速、呼吸加快、咳痰等症状，本病多发冬末春初，并多见于老人，而且多有易感的基础疾病等。 中文拼音：kǎ tā mò lā jun1 fèi yán 疾病别名：卡他布兰汉菌肺炎,卡他球菌肺炎,粘膜炎莫拉菌肺炎 疾病代码：ICD:J1
关于曲尼司特的基本介绍
曲尼司特其化学式为N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）邻氨基苯甲酸，是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。临床上为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。
关于依他尼酸钠的基本介绍
依他尼酸钠，是一种有机化合物，化学式为C13H11Cl2NaO4，是一种利尿药。 本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠，按干燥品计算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性状 本品为白色粉末，无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鉴别
关于尼索地平胶丸的基本介绍
尼索地平胶丸，本品为钙离子拮抗剂，具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象，作用迅速。 成份：本品主要成分为尼索地平。 适应症：本品为钙离子拮抗剂，具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象，作用迅速。 用法用量：口服，成人每次5～10mg，每日2次。
关于尼可刹米的基本介绍
烟酸二乙胺，又名尼可刹米，是一种有机化合物，分子式为C10H14N2O。 分子式与分子量 C10H14N2O 178.23 来源（名称）、含量（效价） 本品为N,N-二乙基烟酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% （g/g）。
关于尼泊金酯的基本介绍
尼泊金酯，是一种有机化合物，白色结晶粉末或无色结晶，易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水，沸点270-280℃。 主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 是一种乳白色至黄褐色粉末，无臭无味，极易吸潮结块。是蔗糖与脂肪酸基结合而成的一类非离子表面活性剂。可食用对人体无
双嘧达莫缓释胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色小丸
关于阿司匹林双嘧达莫片的简介
阿司匹林双嘧达莫片，适应症为用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。 成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林、双嘧达莫。 性状：本品为外黄色和内白色的双层片。 适应症 ：用于防治血栓栓塞，降
酒石酸溴莫尼定的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。
关于索拉非尼的计算化学数据介绍
索拉非尼的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：5 5、互变异构体数量：6 6、拓扑分子极性表面积：92.4 7、重原子数量：32 8、表面电荷：0 9、复杂度：646 10、同位素原子
关于索拉非尼的药物相互作用介绍
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男
关于非结合胆红素的基本介绍
非结合胆红素(英文缩写UCB)主要是由红细胞破坏而来，因为未在肝内和葡萄糖醛酸结合，所以叫非结合胆红素 。总胆红素和结合与非结合胆红素均增高，为肝细胞性黄疸；结合胆红素与总胆红素的比值，>35%为阻塞性或肝细胞性黄疸；比值
关于达那唑胶囊的基本介绍
达那唑胶囊，适应症为用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分为达那唑。 化学名称：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异恶唑-17β-醇。 分子
关于依达拉奉的基本介绍
依达拉奉，是一种有机化合物，化学式为C10H10N2O，主要用作自由基清除药，临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。 一、依达拉奉的基本信息： 化学式：C10H10N2O 分子量：174.199 CAS号：89-25-8 EIN