共培养的方法和应用
共培养，20世纪80年代后期，为了建立更类似于体内环境的培养体系，尽可能使体外环境与体内环境相吻合，从而使细胞间能相互沟通信息，相互支撑生长增殖，人们在细胞培养技术的基础上发展出了细胞共培养技术。细胞共培养技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。......阅读全文
电热培养箱的构造和使用方法
一、电热培养箱内部构造保温层:国内*,高功能的绝缘布局.从里到外有内腔、内壳、超细玻璃纤维、空气夹层,内胆热量丢失少,内胆外箱及门胆组织共，积极大减少了内腔热量的别传。内胆布局:内胆均为304不锈钢资料制成,半圆形四角规划使清洗更便利;置于箱体背部的电加热器热量通过旁边面风道向前排出，通过枯燥物后再
霉菌培养箱的使用方法和特点
霉菌培养箱的使用方法和特点 霉菌培养箱具有制冷和加热双向调温，温度可控的功能，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研、教育部门不可缺少的实验室设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。使用方法：接通霉菌培养箱电源。在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶之间应保持适当间隔
恒温振荡培养箱的使用和维护方法
恒温振荡培养箱在日常的实验工作中应用非常广泛，集恒温培养、振荡于一体，解决了试验中只能培养不能振荡的问题，振荡器与培养箱完美结合，是植物、生物、微生物、生物制品、遗传、病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门不可缺少的实验室设备。设备为立式，有钢化玻璃观察窗利于观察，在连续往复振荡工作中平稳可靠。在日
探寻“多动”和“抑郁”的“共病”机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499296.shtm多动症、注意力缺陷问题和抑郁症、焦虑症等表现迥异的精神障碍之间，其实存在着共同的神经病理学起源。近日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院研究员贾天野团队和剑桥大学研究人员合作，使用大尺度
尿液细菌培养的应用
尿液细菌培养主要用于检查尿道、膀胱、前列腺、输尿管与肾盂的细菌感染。为了保证培养鉴别的准确性，尿液标本的采集十分重要。最常用的方法是中段尿收集法、无菌导尿法、24h尿收集法。培养方法为普通培养法或采用定量尿液细菌培养法。
悬浮培养的应用特点
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养，因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说，细胞在培养到第18～25d 时达到最大的密度，此时应进行第一次继代培养。在继代培养时，应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立细胞悬浮培养体系，就包括愈伤组织的
细胞培养的应用
动物细胞系的大规模培养是生产病毒疫苗和其他生物技术产品的基础。人干细胞的培养用于扩大细胞数量，并将细胞分化为各种体细胞类型以进行移植。干细胞培养还用于收获干细胞释放的分子和外来体，以达到治疗发展的目的。通过重组DNA（rDNA）技术在动物细胞培养中产生的生物产品包括酶、合成激素、免疫生物学（单克隆抗
食源性致病菌检测显色培养基和快速鉴定培养基的应用
显色培养基和快速鉴定培养基的应用在培养基中加入某种特殊的化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊的化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征性变化,根据这种特征性变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来,这种培养基称为鉴别培养基。而显色培养基是一类利
培养箱数显生化培养箱维护和保养方法
数显生化培养箱维护和保养 1 每日观察培养箱温度是否符合规定。发现异常情况及时请专业人员修理。 2 箱内照明异常时要及时更换照明灯具。 3 发现加热(制冷)异常时检查加热炉丝(压缩机)是否损坏，损坏后及时修复。 4及时清洁培养箱外卫生，保持洁净无尘。每周应用消毒水对培养箱内胆彻底清洁一次。每
氢化铝锂的应用和制备方法
应用氢化铝锂为无机金属化合物，在医药、香料、农药、染料及其他精细有机合成中用作还原剂。制备称取241.43g的六水氯化铝和42.41g的氯化锂，加水溶解，加入一定量的碳酸钠溶液，待沉淀完全后，静置抽滤，固体干燥后经500-600℃的高温Chemicalbook煅烧分解4小时后得氧化物，氧化物在高压釜
竞争杂交分析的方法和应用介绍
中文名称竞争杂交分析英文名称hybridization-competition assay定 义在改变非标记探针量的情况下，用一定量的标记探针与拟探测的目标分子进行杂交的分析方法。其中的过量非标记特异性探针会竞争性减弱标记的特异性探针与目标链的杂交，而非特异性探针则不能竞争抑制标记的特异性探针与目
荧光分析的方法原理和应用特点
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
牵出试验的技术方法和应用特点
中文名称牵出试验英文名称pull down experiment定 义分子生物学中指利用分子间的相互结合特性来分离特定分子的一种技术，常用于体内和体外蛋白质的分离和分析。如将一种蛋白质沉淀分离的同时，与这种蛋白质特异结合的另一种蛋白质也带出来，就能达到分离后者或证明两种蛋白质能够特异性结合的目的。
免疫沉淀的方法特点和应用
免疫沉淀是利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与蛋白A/G（ProteinA/G）或二抗偶联的珠子（agarose或Sepharose）孵育，通过离心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗体-目的蛋白复合物，沉淀经过洗涤后，重悬于电泳上样缓冲液，煮沸
饱和杂交的方法和应用介绍
中文名称饱和杂交英文名称saturation hybridization定 义在核酸分子杂交试验中，某一序列组分过量而使另一对应的互补序列组分全部杂交成双链分子的方法。如用大大过量的DNA与放射性标记的RNA杂交，测定浓度时间常数曲线以分析DNA中序列重复的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级
液液萃取法的方法和应用
液-液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃仪器。一般是用有机溶剂从水中萃取有机物，常用的与水不互溶的有机物有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
mRNA差异显示的方法和应用介绍
中文名称mRNA差异显示英文名称mRNA differential display定 义从两种组织或经过不同处理的两种细胞的信使核糖核酸(mRNA)所得到的互补DNA作的差异显示实验，可以分析不同组织细胞基因表达的区别。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
溶剂干扰法的方法特性和应用
中文名称溶剂干扰法英文名称solvent-perturbation method定 义在极性和非极性两种溶剂中分别测量蛋白质分子的物理性质，以确定蛋白质分子中哪些氨基酸残基处于分子内部，哪些在分子表面的方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
电穿孔的方法概念和应用特点
电穿孔（Electroporation）也叫电转染，是通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。
夹心法分析的方法特点和应用
中文名称夹心法分析英文名称sandwich assay定 义利用一种分子有两个不同特异性反应区域所设计的分析方法。如在免疫测定中，将固相化的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合后，再以标记的另一种抗体或抗原(识别不同部位)与之反应；分子杂交时，固相化的目标核酸分子先与连接地高辛精的探针结合，然后用带标志
氧化钇的制备方法和应用
应用氧化钇因其介电常数高、耐热性好、抗腐蚀性强等一系列优良的物理性能，常作为功能添加材料，广泛地被应用于原子能、航空航天、荧光、电子、高技术陶瓷等领域。作为荧光粉基质材料，应用于显示、照明和标记等领域；作为激光介质材料，制备成高光学性能的透明陶瓷，可作为激光工作介质实现室温激光输出；作为上转换发光基
表达克隆的方法特点和应用
中文名称表达克隆英文名称expression cloning定 义通过进行基因表达而克隆目的基因的方法。用表达载体构建互补DNA(cDNA)或基因组DNA表达文库，转入细菌或细胞内进行表达，再通过特定表型进行筛选，从而获得目的基因克隆。该方法可以对任何能表达可筛选表型的基因进行克隆。应用学科生物化
双杂交系统的技术方法和应用
双杂交系统是在体内检测蛋白-蛋白相互作用的极强有力方法。 双杂交系统的基础是在一些转录因子上发现的模域(modular domains)：一个DNA结合域，它可以结合一段特异的DNA序列，和一个转录激活域，这个转录激活域与基础转录机制相作用。一个转录激活域联合一个DNA结合域可能在TATA盒启动RN
差示筛选的方法和应用介绍
中文名称差示筛选英文名称differential screening定 义用比较组织细胞间基因或其表达产物(如RNA、蛋白质等)的不同而筛选特异性目的物的方法。以筛选细胞特异性表达基因为例，可先建立目的细胞的cDNA文库，分别用来源于目的细胞和差异比较细胞的两种cDNA探针对cDNA文库进行杂交，
差示杂交的方法和应用介绍
中文名称差示杂交英文名称differential hybridization定 义用于显示组织细胞间基因表达差异的分子杂交方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
差异显示分析的方法和应用介绍
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
阻抑消减杂交的方法和应用介绍
中文名称阻抑消减杂交英文名称suppressive subtraction hybridization;SSH定 义将阻抑性聚合酶链反应与消减杂交相结合的实验方法，能有效地扩增低丰度的差异基因表达序列。一般是将目标互补DNA(cDNA)5′端分别加上两种人工接头，用过量的驱动DNA进行两次杂交，得
培养嗜酸乳杆菌的器材和详细的方法步骤
仪器及器皿THZ-C恒温震荡器,LRH-250生化培养箱,LDZX-50FB立式电热压力蒸汽灭菌器,SW-CJ-1F洁净工作台，百分之一电子天平，生物显微镜， 18×150试管,90mm培养皿，500ml三角瓶，10ml刻度吸管，1ml移液枪，吸耳球，玻璃珠（直径4-6mm），pH试纸（5.5-9.
共缺失法进行基因定位的方法介绍
缺失带来和基因突变相同的表型。由一次缺失所造成的突变只涉及相邻接的基因，因此可以从缺失所带来的基因突变的分析来测定一些基因的相对位置，这一方法被广泛应用于酵母菌的线粒体基因的定位（见染色体外遗传）。根据基因行为的定位 基因的某些行为可以反映它们的位置。在细菌接合过程中“雄性”细菌的染色体基因按先后
生化培养箱使用方法和误区
当可程序恒温恒湿试验箱完成低温运转时，温度在 60 ℃时实行干燥处理约 30 分钟后再打开箱门，以免影响后面试验时的测定时间或造成蒸发器结冰的现象;在可程式高低温老化试验箱操作时，除非在万不得已必须要打开的情况下，否则请不要随便打开箱门，否则可能会造成以下不良后果：箱门内侧仍然保持高温，高温空气可能