分批培养技术的技术分类
根据培养基的添加方式不同，分批培养又可分为一次性投料的一般分批培养和连续添加培养基的流加培养。一般分批培养一般分批培养是指一次性投料和一次性回收产品的操作。在这种操作方法中还包括下列两种情况。① 在有些发酵操作中，微生物生长和代谢所需的某些营养成分可能需连续供应。例如好氧培养中微生物所需的氧气就必须连续供应，这是因为氧在培养液中的溶解度很小，不可能在发酵开始时一次供足。又如在许多发酵生产中，氮源和碳源的加入也往往采用连续流加的方法。氮源的流加可能有两方面的原因，一是为了控制微生物的生长；二是当使用氨水、硫铵等碱性氮源时，采用流加的方法有利于pH的调节。谷氨酸发酵中，氮源的加入就是采用连续流加的方法。磷源的流加也有两个原因，一是可能有利于pH的调节控制；另一个原因是若在发酵开始时一次性投入磷酸，则磷酸根离子可能会与培养液中某些金属离子结合而沉淀，影响培养过程后期微生物的吸收和利用。② 第二种情况是重复批式培养。所谓重复批式培养就是......阅读全文
免疫荧光技术分类相关
⑴ 荧光抗体技术 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。 ⑵ 免疫荧光测定 抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法⑴荧光物质 1）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称
X射线荧光分析技术分类
X射线荧光分析技术可以分为两大类型：波长色散X射线荧光分析(WDXRF)和能量色散X射线荧光分析(EDXRF)；而能量色散型又根据探测器的类型分为(Si-PIN)型和SDD型。在不同的应用条件下，这几种类型的技术各有其突出的特点。目前，X射线荧光分析不仅材料科学、生命科学、环境科学等普遍采用的一
层析技术概念、原理、分类
一、概念利用混和物中各组分理化性质（吸附力、分子形状、大小、分子极性、分子亲和力以及分配系数）的差异，在物质经过两相中进行分离的一种技术。本世纪初（1903年），俄国植物学家M.C.Jber发现并使用这一技术证明了植物的叶子中不仅有叶绿素，还含有其他色素，实际上他使用的吸附层析。现在层系法已成为生化
微流控芯片技术分类
在产业化中，微流控一般分为以下几大类型：压力推动式微流控、离心力推动式微流控、液滴微流控、数字化微流控、毛细力驱动微流控等。 压力推动式微流控主要利用气压或者液压来推动流体在芯片中的运动，在微流控产业化中出现的最多，像赛沛的GeneXpert、生物梅里埃的filmarray、罗氏诊断的coba
原位热脱附技术分类
按照不同的加热方式，原位热脱附技术主要分为电阻加热（Electrical resistive heating, ERH）、热传导加热（Thermal conduction heating, TCH）和蒸汽加热（Steam enhanced extraction, SEE）3种类型。根据能源形式不同，
关于一般分批培养的介绍
① 在有些发酵操作中，微生物生长和代谢所需的某些营养成分可能需连续供应。例如好氧培养中微生物所需的氧气就必须连续供应，这是因为氧在培养液中的溶解度很小，不可能在发酵开始时一次供足。又如在许多发酵生产中，氮源和碳源的加入也往往采用连续流加的方法。 氮源的流加可能有两方面的原因，一是为了控制微生物
DNA纤维荧光原位杂交技术技术的特点、分类和应用
FISH的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高分辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行FISH，使其分辨率显著提高，这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术，将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出D
限制性片段长度多态性技术的技术分类
DNA 结构在不同种类的生物体内存在着相当大的差异。随着对基因认识的不断深入，发现在同种生物的不同个体之间，尽管其蛋白质产物的结构和功能完全相同或仅存在细微的差异，但在DNA 水平却存在着差异，尤其在不编码蛋白质的区域以及没有重要调节功能的区域表现更为突出。DNA 顺序上的大多数突变是中性突变，即不
免疫荧光标记技术的方法分类及技术特点
根据抗原抗体反应的结合步聚的不同，免疫荧光标记技术可分为直接法、间接法、补体法和双重免疫荧光法四种。直接法是将荧光素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合，以检查出相应的抗原成分。间接法是先用特异性抗体与相应的抗原结合，洗去未结合的抗体，再用荧光素标记的抗特异性抗体（间接荧光抗体）与特异性抗体相结合，
技术基础篇：侧向流层析技术的分类和优缺点
在POCT的技术中，应用最为广泛的是侧向流层析技术也是lateral flow assay.分类：按照检测物的类别2大类分为免疫层析和核酸层析，在免疫 层析中分为抗体检测和其他检测（抗原、激素等）2个子类。也有按照出结果的方式不同，分为定性和定量两种。还有根据显色物或信号物质不同分为：有色侧流层析、
顶空技术的主要分类有哪些
顶空技术的主要分类有哪些主要可分为三类1．静态顶空分析2．动态顶空分析或者吹扫捕集3．顶空—固相微萃取 顶空技术的主要分类有哪些：静态顶空分析法是顶空分析法发展中所出现的早形态；静态顶空分析法在仪器模式上可以分为三类：顶空气体直接进样模式、平衡加压采样模式加压定容采样进样模式．静态顶空分析法的主要缺
关于原子光谱的技术分类介绍
原子光谱技术作为现代分析检测技术中的一个重要组成部分，在分析领域中占据着举足轻重的地位，而其发展也反映了分析技术的不断改革与创新。综述了中国原子光谱技术近15年来（2000年—2014年）的研究与应用进展。内容涉及原子光谱的多个分支领域，包括原子发射光谱，原子吸收光谱，原子荧光光谱，X射线荧光光
基因探针的技术分类及应用特点
探针是能与特异靶分子反应并带有供反应后检测的合适标记物的分子。利用核苷酸碱基顺序互补的原理，用特异的基因探针即识别特异碱基序列的有标记的一段单链DNA（或RNA）分子，与被测定的靶序列互补，以检测被测靶序列的技术叫核酸探针技术。探针制备就是将目的基因进行标记。特异性探针有三种形式——cDNA、RNA
噬菌体展示技术的分类和内容
展示系统分为：丝状噬菌体展示系统、T7噬菌体展示系统、T4噬菌体与lamda噬菌体展示系统所展示内容包括：随机肽段、天然肽段、cDNA、抗体、抗体片段等等筛选方式包括体外筛选和体内筛选
转染的概念和常规转染技术分类
转染(transfection)是细胞在一定条件下主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。常规转染技术可分为瞬时转染和稳定转染（永久转染）两大类。
常规转染技术的分类和原理差异
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72小时内（依赖于各种不同
多光谱扫描仪的技术分类
多摄影机型多光谱摄影机这种多光谱摄影机是用几架普通的航空摄影机组装而成的，对各摄影机分别配以不同的滤光片和胶片的组合，采用同时曝光控制，以进行同时摄影。多镜头型多光谱摄影机多镜头型多光谱摄影机是由多个物镜构成的摄影机。它是用普通航空摄影机改制而成的，在一架摄影机上配置多个镜头，如三镜头、六镜头和九镜
可调谐激光器的技术分类
可调谐激光器从实现技术上看主要分为：电流控制技术、温度控制技术和机械控制技术等类型。其中电控技术是通过改变注入电流实现波长的调谐，具有ns级调谐速度，较宽的调谐带宽，但输出功率较小，基于电控技术的主要有SG-DBR（采样光栅DBR）和GCSR（辅助光栅定向耦合背向取样反射）激光器。温控技术是通过改变
生物芯片技术的作用方式分类
(1)主动式芯片：是指把生物实验中的样本处理纯化、反应标记及检测等多个实验步骤集成，通过一步反应就可主动完成。其特点是快速、操作简单，因此有人又将它称为功能生物芯片。主要包括微流体芯片(microftuidic chip)和缩微芯片实验室(lab on chip，也叫“芯片实验室”，是生物芯片技术的
生物芯片技术的成分分类
(1)基因芯片(gene chip)：又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列(DNA microarray)，是将cDNA或寡核苷酸按微阵列方式固定在微型载体上制成。(2)蛋白质芯片(protein chip或protein microarray)：是将蛋白质或抗原等一些非核酸生命物质按微
区带电泳的技术特点和分类
是在一定的支持物上，于均一的载体电解质中，将样品加在中部位置，在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。1．按支持物的物理性状不同，区带电泳可分为：（1）滤
免疫细胞化学法的技术分类
①直接法：用标记抗体与抗体中的相应抗原直接结合，操作方法简便，特异性高，但敏感性较差，此法可用于检定未知抗原；②间接法：先用未标记的具有特异性的第一抗体与样品中的相应抗原结合，然后再以标记的第二抗体与特异性的第一抗体结合；第二抗体是用第一抗体作为抗原注入另一动物体内诱导产生的抗体，然后再结合以标记物
可调谐激光器的技术分类
可调谐激光器从实现技术上看主要分为：电流控制技术、温度控制技术和机械控制技术等类型。 其中电控技术是通过改变注入电流实现波长的调谐，具有ns级调谐速度，较宽的调谐带宽，但输出功率较小，基于电控技术的主要有SG-DBR（采样光栅DBR）和GCSR（辅助光栅定向耦合背向取样反射）激光器。温控技术是
免疫荧光技术的分类相关介绍
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酶免疫技术的分类有几种呢
包括两种： 酶免疫组织化学技术：用于组织切片或其他标本中抗原的定位。 酶免疫测定技术（EIA）：用于液体标本中抗原或抗体的定性和定量。根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标志物分离，EIA一般可分为均相和异相两种类型。
可调谐激光器的技术分类
可调谐激光器从实现技术上看主要分为：电流控制技术、温度控制技术和机械控制技术等类型。 其中电控技术是通过改变注入电流实现波长的调谐，具有ns级调谐速度，较宽的调谐带宽，但输出功率较小，基于电控技术的主要有SG-DBR（采样光栅DBR）和GCSR（辅助光栅定向耦合背向取样反射）激光器。温控技术是
免疫细胞化学（immunocytochemistry）技术的分类
1）按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶）、铁蛋白、胶体金等，可分为免疫荧光法、放射免疫法、免疫酶标法和免疫金银法等。 2）按染色步骤可分为直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）。与直接法相比，间接法的灵敏度提高了许多。 3）按结合方式
概述分子杂交技术常见的杂交分类
分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显示出目的DNA或RNA分子所处的位置。根据被测定的对象，分子杂交基本可分为以下几大类： (1) Southern杂交:DNA片段经电泳分离后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上,然后与探
即时检验（POCT）的技术原理及分类
POCT（即时检验）主要得益于一些新技术的应用。POCT技术的基本原理大致可分为四类： （1）把传统方法中的相关液体试剂浸润于滤纸和各种微孔膜的吸水材料内，成为整合的干燥试剂块，然后将其固定于硬质型基质上，成为各种形式的诊断试剂条。 （2）把传统分析仪器微型化，操作方法简单化，使之成为便携式和手掌式
简述酶固定化技术的载体分类
1、天然有机物 许多天然有机物都可作为固定化酶的载体，主要是一些不溶于水的多糖类载体，如纤维素、淀粉、琼脂糖、壳聚糖和海藻酸等等。这些载体最大的优点是无毒性、性能温和、亲水性能强、容易改性、材料来源广、成本低等。 [3] 2、合成有机物 合成高分子材料是固定化酶技术中具有发展前景的材料之一