花药培养技术的定义和应用
花药培养是用植物组织培养技术，把发育到一定阶段的花药，通过无菌操作技术，接种在人工培养基上，以改变花药内花粉粒的发育程序，诱导其分化，并连续进行有丝分裂，形成细胞团，进而形成一团无分化的薄壁组织——愈伤组织，或分化成胚状体，随后使愈伤组织分化成完整的植株。......阅读全文
逆向火箭免疫电泳的定义和应用介绍
中文名称逆向火箭免疫电泳英文名称reverse rocket immunoelectrophoresis定 义火箭免疫电泳的一种变化，电泳时使抗体走过含抗原的琼脂糖凝胶，由此形成的“火箭”形沉淀带的长度与抗体的量相关。用来对一系列抗体样品进行效价测定。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法
微注射技术的技术特点和应用范围
微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术，比较典型的是将某些物质注射进细胞中以操作和/或监测某种特定的存活细胞中的基本机体生物化学状态。这些可以注射进细胞的物质包括有：各种细胞器、激酶、组织化学标志物（比如辣根过氧化物酶或者荧光黄）、蛋白质、代谢
免疫酶技术的技术特点和应用范围
免疫酶技术(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫测定，是通过酶标记抗体或抗原来检测抗原或抗体的方法，其应用范围极广。显示方法是用酶的特殊底物来处理反应后的标本，通过酶催化底物的显色反应来测定抗原或抗体的存在，以酶标作定量或定性分析。标记酶有辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷
毛细管凝胶电泳定义和应用介绍
中文名称毛细管凝胶电泳英文名称capillary gel electrophoresis;CGE定 义将凝胶移到毛细管中作支持物进行的一种电泳。由于溶质分子体积不同，在起分子筛作用的聚合物内进行电泳时被分离。适用于生物大分子的分析及PCR产物分析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技
红外分光测油仪的定义和技术参数
红外分光测油仪，是指用红外分光光度法测定石油类和动植物油类的仪器，对工业废水和生活污水中石油类的和动植物油类的简单、快速检测，能比较准确的反应工业废水和生活污水中油类物质的污染程度。 技术参数 测量范围： 0-10000mg/L 准确度：≤±1% 最大测油浓度：100% 波长准确度：±
标记PCR和彩色PCR技术的定义及特点介绍
标记PCR(Labelled Primers，LP-PCR) 是利同位素或荧光素对PCR引物的5‘端进行标记，用来检测靶基因是否存在。彩色PCR(Color Complementation assay PCR，CCAPCR)，是LP-PCR的一种，它用不同颜色的荧光染料；标记引物的5'端，因
去焦技术的应用和用途
去焦技术主要用于正置的双聚热磁质谱仪中，且用来测定离子源至静电场这无场区域的亚稳离子。静电场是以能量的大小来区分离子，亚稳离子的速度为v1,质最为m2，显然其能量是低于稳定离子的能量eV （V为加速电压）。亚稳离子的能量应为（m2/m1)eV,若要让该亚稳离子通过静电场，则必须提髙加速电压的值，使它
超声清洗技术的研究和应用
超声清洗技术的研究和应用，我国始于50年代，几乎与国外同步进行。20世纪80年代以前发展比较缓慢，80年代以后，特别是改革开放以来，这一新技术得到很快的发展。已经广泛地应用于电子电器工业，光学光电工业，钟表首饰工业，化工和纺织工业，汽车摩托车工业，机械工业，金属制品工业，原子能和航天航空工业，造
生物反应技术的原理和应用
生物反应器，是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接种至液相或固相的反应系统。研究得最多的两种反应器是“升降机型反应器”和“土壤泥浆反应器”。升降机型反应器是通过水相的流动来提供适当的营养、碳源和氧气，从而达到降解土壤中污染物质的目的。与固相系统相比，生物反应器能够在更短的时间内将污染物
指纹技术的原理和应用特点
中文名称指纹技术英文名称fingerprinting定 义将待检测分子进行部分分解或扩增(如蛋白质的酶解、DNA的聚合酶链反应扩增等)，然后进行层析、电泳等分离，获得特征性分离图谱(指纹)的方法。用以辨别样品之间的差异。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
流式荧光技术的特点和应用
流式荧光，又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子；具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、
渗析方法的技术特点和应用
利用半透膜的选择透过性来分离不同的溶质粒子（如离子）的方法称为渗析。在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子（如离子）通过膜而迁移的现象称为电渗析。利用电渗析进行提纯和分离物质的技术称为电渗析法，它是20世纪50年代发展起来的一种新技术，最初用于海水淡化，现在广泛用于化工、轻工、冶金、造纸、医
反渗透技术的计算和应用
反渗透时，溶剂的渗透速率即液流能量N为：式中Kh为水力渗透系数，它随温度升高稍有增大；Δp为膜两侧的静压差；Δπ为膜两侧溶液的渗透压差。稀溶液的渗透压π为：式中i为溶质分子电离生成的离子数；c为溶质的摩尔浓度；R为摩尔气体常数；T为绝对温度。反渗透通常使用非对称膜和复合膜。反渗透所用的设备，主要是中
流式荧光技术的特点和应用
流式荧光，又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，最多可一管同时准确定量检测2-500种不同的生物分子；具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、
转基因技术的特点和应用
转基因技术被称为“人类历史上应用最为迅速的重大技术之一”。操作和转移的一般是经过明确定义的基因,功能清楚,后代表现可准确预期。自然界中同样广泛存在自发的转基因现象,譬如植物界的异花授粉、天然杂交以及农杆菌天然转基因系统等等。 转基因技术应用在社会各个领域 中,较为常见的包括了利用转基因技术改良农作物
DNA芯片技术的原理和应用
DNA芯片技术就是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。是伴随“人类基因组计划”的研究进展而快速发展起来的一门高新技术。通俗地说，基因芯片是通过微加工技术，将数以万计、
分子印记技术的原理和应用
中文名称分子印记技术英文名称molecular imprinting technique;MIT定 义制备对某一特定分子具有空间结构选择性识别能力聚合物的技术。得到的聚合物称“分子印记聚合物(molecular imprinting polymer, MIP)”，主要用于蛋白质等特定分子的高效分离
基因转移技术的原理和应用
基因转移指应用物理、 化学或生物学方法将目的基因转移入受体细胞内的过程。基因转移技术在基因工程、生物医学研究、基因治疗、植物农作物品种改 造等领域被广泛应用。通过基因转移将遗传信息从一个基因组向另一个基因组转移，使 转移的遗传信息在受者生物表达。
类器官技术的表征和应用
类器官技术是一种利用细胞培养技术构建人工器官的方法。它通过将不同类型的细胞种植在三维支架上，使其形成类似于真实器官的结构和功能。类器官通常来源于干细胞（包括诱导多能干细胞、胎儿或成人干细胞），也可以由组织衍生细胞（包括正常干细胞/祖细胞、分化细胞和癌细胞）培养而成。其培养过程涉及多种因素，例如：细胞
细胞检测技术的特点和应用
细胞检测技术是一系列用于分析和评估细胞的特征、生理状态、功能以及与疾病相关变化的方法和手段。以下是一些常见的细胞检测技术：显微镜技术光学显微镜：可观察细胞的形态、大小、结构。荧光显微镜：利用荧光标记的抗体或染料，特异性地显示细胞内的特定成分或结构。共聚焦显微镜：能够获取细胞更清晰的断层图像，用于研究
电化学分析法的定义和应用
电化学分析法是应用电化学原理和技术,利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。许多电化学分析法既可定性,又可定量;既能分析有机物,又能分析无机物,并且许多方法便于自动化,可用于,在生产、等各个领域有着广泛的应用。
高通量毛细管电泳的定义和应用介绍
中文名称高通量毛细管电泳英文名称high throughput capillary electrophoresis定 义可同时进行多个通道(如96通道)的毛细管电泳，并配以自动上样、激光检测和数据处理等系统。可用于DNA自动测序等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
毛细管区带电泳的定义和应用介绍
中文名称毛细管区带电泳英文名称capillary zone electrophoresis;CZE定 义在毛细管内进行的区带电泳。常需对毛细管内壁作涂层处理尽量降低电渗流。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
细胞化学技术的定义
细胞化学技术不是单一的技术，而是一整套有关联的技术，包括酶细胞化学技术，免疫细胞化学技术，放射自显影技术，示踪细胞化学技术等。
基因捕获技术的定义
基因捕获技术是最具应用前景的基因克隆方法之一。利用该技术建立的随机插入突变的突变体文库，可用于寻找、鉴定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是继自然突变、物理突变和化学突变之后发展起来的新的分子生物学方法。基因捕获载体是带有报告基因和/或选择标记基因的不完整的基因表达载体；这些载体所带的基因只
基因扩增技术的定义
又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域
有限稀释技术的定义
中文名称有限稀释技术英文名称limiting dilution technique定 义一种细胞学技术。即通过不断稀释，至每个组分仅包括1个细胞，从而制备单个细胞组分。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
色谱分离技术的定义
色谱分离技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。
有限稀释技术的定义
中文名称有限稀释技术英文名称limiting dilution technique定 义一种细胞学技术。即通过不断稀释，至每个组分仅包括1个细胞，从而制备单个细胞组分。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
微滤技术的定义
微滤技术 近年来，随着生物材料学的发展，微孔滤膜在其应用过程中，已逐步取代或提升了很多传统的过滤工艺，成为现代工业，尤其是高、精、尖端技术产业，如电子、生物制药、科学研究及质量检测等领域中保证产品质量不可缺少的重要手段之一，现代生物技术和制药工业发展的挑战加速了膜技术的进步。中文名 微滤技术 外文名