高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。purge阀打开，把各个管路都排一遍。然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池，或者是检测器。如果是安捷伦的仪器，那么你的过滤白头肯定也是需要换的了。这个就是一段一段拆开，然后看压力。哪段压力高卸下来超声。没有别的办法。如果没有超过。那么就是色谱柱的问题了。还是纯甲醇，用0.5ml/min的流速冲洗2-3小时，最好入口在下，出口在上的摆法，这样有利于气泡从里面出来。然后试着冲开系统，进样分析试试就好了。......阅读全文
高效液相色谱仪、流动相、色谱柱、检测器、泵的保养维护
液相色谱仪是利用混合物在液-固或互不相溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行分离和分析鉴定的仪器，应用极其广泛。流动相流动相：保持贮液瓶清洁，对专用贮液瓶应定期清洁；定期（如半个月）在稀硝酸溶液中超声、清洁过滤器，清洁后用纯水清洗到中性，保持过滤器畅通。使用的流动相应为HPLC级或同等级，在配置
为什么用高效液相色谱仪测定时用甲醇做流动相
价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.
高效液相色谱仪流动相类型与性质
高效液相色谱仪流动相类型有多种，流动相性质对样品的分离影响很大。一、流动相类型：1、按组成可分：单组分流动相和多组分流动相。2、按极性可分：极性流动相、弱极性流动相和非极性流动相。3、按作用可分：底剂和洗脱剂。4、按使用方式可分：等度流动相和梯度流动相。5、按用途可分：己烷、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
高效液相色谱流动相的性质要求
流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。
高效液相色谱流动相ph有何影响
如果是中性物质，水相pH值的酸碱性对它没什么影响。不过酸性物质和碱性物质的影响就比较大。比如，碱性物质在pH值6.8的缓冲液里保留时间就会比较靠后，如果pH值变成4.5，那么保留时间肯定会前移。另外水相pH值对于峰型也会有影响。所以水相pH值通常是根据被测物质的PKa值来确定的。
高效液相色谱流动相的注意事项
一、普通C8及C18反相色谱柱当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：１）筛板堵塞与柱头塌陷主要现象有柱压严重升高或不稳定、色谱峰拖尾、色谱峰变宽、色谱峰分叉、秃
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相时间太长一瓶流动相不够怎么办
快用完的时候换一瓶吧，然后再走一下基线，平稳了再继续要么配的大瓶一点；样品也可以试着分2次做
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相色谱仪流动相脱气的办法
高效液相色谱仪所用的流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。才外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂形成
液相色谱仪对流动相的要求
液相色谱仪对流动相的要求：1.流动相：首先必须是HPLC级的，这一条相信大家都做到了。2.脱气：由于流动相里含有微量空气，经泵的压力作用，会在流通池里产生气泡，这对分析产生一定的影响，如噪音增大，甚至于掩盖信号峰。因此，流动相在使用前必须经超声脱气30分钟以上。3.过滤：由于流动相里有很微小
液相色谱仪流动相脱气的原因
液相色谱仪所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性，甚至无法检测。一、流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。二、溶解氧会引起溶剂pH变化，给分析结果带来误差。三、溶解氧能与某些溶剂（如甲醇和四氢呋喃）形成有紫外吸收的络
液相色谱仪流动相的选择原则
液相色谱仪分析中，选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。一、流动相与填料的作用：流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流
液相色谱仪流动相脱气的办法
液相色谱仪所用的流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。才外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂形成有
液相色谱仪流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。磷酸盐、乙酸
液相色谱仪流动相的选择方法
液相色谱仪分析中，流动相溶剂的洗脱能力与溶剂极性相关。一、正相色谱的流动相：在正相色谱中，溶剂强度随极性的增强而增加。正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。二、反相色谱的流动相：在反相色谱中，溶剂强度随极性的增强而减弱。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂
液相色谱仪溶剂流动相的纯化
分析纯和优级纯溶剂在很多情况下可以满足液相色谱仪分析的要求，但不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同。目前液相色谱分析用的色谱纯溶剂除zui常用的甲醇外，其余多为分析纯，有时要进行除去紫外杂质、脱水和蒸馏等纯化操作。一、乙腈是常用的溶剂，分析纯乙腈中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯醇和噁唑等化合物，会产
液相色谱仪流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。磷酸盐、乙酸
液相色谱仪流动相的选用要求
液相色谱仪流动相的选用要求包括流动相性质要求、流动相选择、流动相pH值、流动相脱气、流动相过滤、流动相贮存、卤代溶剂应特别注意的问题和HPLC用水等方面。一、流动相性质要求：HPLC中，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k值减小；较弱的溶剂使溶质在填料表面的吸附增加，相应的容量因子k值
液相色谱仪对流动相的要求
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下特点：1 纯度 流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。溶剂所含杂质在柱上积累，会影响色谱柱的使用寿命。2 溶解度 样品的溶解度要适宜如果溶解度
液相色谱仪流动相的预处理
液相色谱仪流动相的预处理包括流动相过滤和脱气等。一、流动相过滤：所有溶剂使用前都必须经0.45μm或0.22μm滤膜过滤，以除去杂质微粒。色谱纯试剂也不例外，除非在标签上标明已过滤。用滤膜过滤时，要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或
液相色谱仪流动相脱气处理方法
液相色谱仪是一种灵敏性和精度相当高的检测分析仪器，流动相作为带动待测样品组分在检测系统中向前移动的载体，而贯穿于色谱仪的整个检测流路，因此，对于流动相溶液的选择和处理有着较高的要求。最常用的流动相主要有乙腈-水溶液和甲醇-水溶液。一般，在将购买的或是自己配置的流动相溶液输入液相色谱仪之前，必不可少的
液相色谱仪流动箱内有气泡该怎么办
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡
高效液相色谱流动相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合3、流动相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形状1、全多孔型最初由氧化硅、氧化铝、硅藻土等制成的多孔球体 100μm的大颗粒，表面涂渍固定液。传质速度慢，柱效低。 现采用10μm以下的小颗粒。2、表面多孔型(薄壳型微珠) 30～40μm