使用倍他米松的注意事项介绍

(1)诱发感染:在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。 (2)对诊断的干扰: 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。 对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降。 长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。 还可使甲状腺I131摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。 使同位素脑和骨显像减弱或稀疏。 (3)下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾......阅读全文

倍他米松片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

倍他米松片的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,取续滤液。对照品溶液取倍他米松对照品适量,精密

简述倍他米松的适应症

  倍他米松为地塞米松的同分异构体,作用与用途同醋酸地塞米松,其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致

简述倍他米松的禁忌症

  对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用,特殊情况应权衡利弊使用,但应注意病情恶化可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较

倍他米松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

倍他米松片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于倍他米松2mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使倍他米松溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟4000转)20分钟,取上清液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要

倍他米松的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)倍他米松片(2)倍他米松乳膏

使用丙酸倍氯米松的注意事项

  1.气雾剂只用于慢性哮喘,急性发作时宜应用较大剂量水溶性皮质激素,或用支气管扩张剂和抗组胺类药,待症状控制后再改用本品气雾剂治疗。  2.使用本品后,应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本气雾剂治疗4~5日后才慢慢减量停用。  3.气雾剂对个别病人有刺激感,咽喉部出现白色念珠菌感

倍他米松片的不良反应及注意事项

  不良反应  糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类: 1.长程使用可引起以下副作用。医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经

关于倍他米松新霉素乳膏的使用情况介绍

  一、倍他米松新霉素乳膏的用法用量:外用,涂擦于患处,一天2次。连续使用本品不宜超过2周。  二、倍他米松新霉素乳膏的不良反应:报道和外用肾上腺皮质激素有关的局部副作用尤其是封闭式地敷药时,包括:灼烧感,痒,刺痛,干燥,多毛,突发粉刺,色素沉着,口周围皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸润,继发性感染,

倍他米松片有哪些副作用?

  长期使用可能导致的副作用:  医源性库欣综合征面容和体态  体重增加  下肢浮肿  紫纹  易出血倾向  创口愈合不良  痤疮  月经紊乱  肱或股骨头缺血性坏死  骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)  肌无力  肌萎缩  低血钾综合征  胃肠道刺激(如恶心、呕吐)  胰腺炎、

倍他米松可能引发哪些副作用?

  胃肠道副作用:  倍他米松可能导致消化道溃疡。  患者可能会出现恶心、呕吐等症状。  神经精神影响:  使用倍他米松后,患者可能会出现失眠、亢奋以及其它兴奋状况。  在某些情况下,还可能表现为抑郁、焦虑或性格改变。  机体代谢影响:  倍他米松会影响碳水化合物和脂肪的代谢,导致血糖升高,尤其是糖

使用复方倍他米松注射液的不良反应

  复方倍他米松注射液的不良反应与其他糖皮质激素不良反应类似,与剂量及疗程有关,可通过减低剂量而消除或减轻,这比较常用。  1、水和电解质紊乱:钠潴留、钾丢失、低血钾性碱中毒、体液潴留、易感患者发生充血性心力衰竭、高血压。  2、肌肉骨骼:肌肉乏力、糖皮质激素性肌病、肌肉消瘦、重症肌无力者的肌无力症

倍他米松片的类别及贮藏方法

类别同倍他米松。规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。

倍他米松片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,取续滤液。对照品溶液取倍他米

倍他米松乳膏的基本性状

本品为白色乳膏。

倍他米松磷酸钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(1:1

倍他米松乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于倍他米松1mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用有机相滤膜(0.45m)滤过,弃去初滤液10ml,取续滤液。对照品溶液取倍

倍他米松乳膏的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

倍他米松片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。 4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。 5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。

倍他米松的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六环中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含1

倍他米松乳膏的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

倍他米松的类别制剂及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)倍他米松片(2)倍他米松乳膏

倍他米松磷酸钠的检查方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以稀盐酸饱和的丁醇溶液为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各101,分别点于

复方倍他米松注射液的简介

  1、复方倍他米松注射液的成份:  本品为复方制剂,其组份为:二丙酸倍他米松及倍他米松磷酸钠。每支含二丙酸倍他米松按倍他米松计为5mg和倍他米松磷酸钠按倍他米松计为2mg,并含有灭菌缓冲荆和防腐剂。非活性成份包括二水磷酸氢二钠、氯化钠,依地酸二钠、吐温80、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙

关于复方倍他米松注射液的用法用量介绍

  所需剂量有所不同,必须按疾病性质、严重程度及患者反应而达到剂量个体化。  起始剂量应维持或加以调节,直至取得满意疗效。若经适当时间治疗后未能取得满意的临床疗效,则应停用复方倍他米松注射液,并采用其他适宜的治疗方法。  一、全身给药:对于大多数疾病,全身治疗的起始剂量为1至2ml,必要时可重复给药

不同人群使用复方倍他米松注射液的注意

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  对于糖皮质激素类药物未进行设有对照的人生殖研究 因而只有在权衡药物对母体与胎儿的利弊后才在孕妇或育龄期妇女使用得宝松。由于妊娠期接受大剂量糖皮质激素类药物的母亲生下的婴儿 应仔细观察肾上腺机能减退的征象。由于得宝松对哺乳婴儿可能产生不良反应 故在考虑药物对母亲的重要

倍他米松磷酸钠注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,取残渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液显黄色,放置片刻后变成棕褐色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)上述残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.0~9

倍他米松片的药代动力学

  本品极易由消化道吸收,其血浆t 1/2为190分钟,组织t 1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。

倍他米松片的适应症及规格

  适应症  主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。  规格  0.5mg