关于尼可刹米的基本介绍

烟酸二乙胺,又名尼可刹米,是一种有机化合物,分子式为C10H14N2O。 分子式与分子量 C10H14N2O 178.23 来源(名称)、含量(效价) 本品为N,N-二乙基烟酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% (g/g)。......阅读全文

尼可刹米注射液的鉴别方法

(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的

简述尼可刹米的药代动力学

  口服及注射易吸收,作用时间短暂,一次静脉注射只能维持作用5~10min,这可能是因为药物进入机体后迅速分布全身各部位的结果。药物在体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化为N-甲基烟酰胺,经尿排出。

尼可刹米注射液的类别和贮藏方法

类别同尼可刹米。规格(1)1.5ml:0.375g(2)2ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存

尼可刹米注射液的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对

尼可刹米对抗度冷丁抑制呼吸作用实验

实验方法原理中枢兴奋药能提高中枢神经系统的机能活动。其中nikethamide主要兴奋延脑呼吸中枢(又称呼吸兴奋药)。当呼吸中枢受抑制时,该药的作用明显,能使呼吸加深加快,并能提高呼吸中枢对CO2的敏感性。Diazepam为中枢抑制药,有抗焦虑、镇静催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫等作用。其抗惊厥通过抑制

尼可刹米对抗度冷丁抑制呼吸作用实验

实验方法原理 中枢兴奋药能提高中枢神经系统的机能活动。其中nikethamide主要兴奋延脑呼吸中枢(又称呼吸兴奋药)。当呼吸中枢受抑制时,该药的作用明显,能使呼吸加深加快,并能提高呼吸中枢对CO2的敏感性。Diazepam为中枢抑制药,有抗焦虑、镇静催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫等作用。其抗惊厥通过抑

尼可刹米注射液的性状和鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本

关于阿尼帕米的基本信息介绍

  阿尼帕米(AniPamil)别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2,是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常,起到降低血压的作用。LU—42668,处方药。  为钙拮

关于贝尼地平的基本介绍

  一、贝尼地平化学名称为(±)-2,6,-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5—吡啶二甲酸,3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯,密度为1.29 g/cm3,临床上用于治疗高血压和心绞痛。  中文名称:贝尼地平  中文别名:(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-

关于尼可地尔片的成分介绍

  主要组成成份:尼可地尔 化学名称:N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯 化学结构式: 分子式:C 8H 9N 3O 4 分子量:211.17

关于磺胺米隆的基本介绍

  磺胺米隆为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭;水溶液呈弱酸性。本品在水中易溶。取本品,不经干燥,依法测定,熔点为163-167℃。  【中文名称】磺胺米隆  【中文别名】氨苄磺胺;甲磺灭脓;磺胺苄胺  【英文名称】mafenide  【英文别名】alpha-aminotoluene-4-su

关于扑米酮的基本介绍

  扑米酮(primidone),又名密苏林、扑痫酮、普里米酮,化学名称为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮,是一种有机化合物,化学式为C12H14N2O2,分子量为325.4242,熔点281~282℃,略苦味道,无酸性,微溶于醇,几乎不溶于水、丙酮或苯,主要用作抗癫痫药,临

关于曲尼司特的基本介绍

  曲尼司特其化学式为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸,是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。临床上为抗变态反应药,可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。

关于尼索地平胶丸的基本介绍

  尼索地平胶丸,本品为钙离子拮抗剂,具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象,作用迅速。  成份:本品主要成分为尼索地平。  适应症:本品为钙离子拮抗剂,具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象,作用迅速。  用法用量:口服,成人每次5~10mg,每日2次。  

关于尼泊金酯的基本介绍

  尼泊金酯,是一种有机化合物,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。  主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。  是一种乳白色至黄褐色粉末,无臭无味,极易吸潮结块。是蔗糖与脂肪酸基结合而成的一类非离子表面活性剂。可食用对人体无

关于莫达非尼的基本介绍

  莫达非尼,是一种觉醒促进剂,被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用,作为一种认知增强剂。

关于依他尼酸钠的基本介绍

  依他尼酸钠,是一种有机化合物,化学式为C13H11Cl2NaO4,是一种利尿药。  本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠,按干燥品计算,含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。  一、性状  本品为白色粉末,无臭。  本品在水中溶解,在乙醇中微溶。  二、鉴别  

关于米索前列醇的基本介绍

  米索前列醇,为前列腺素E1衍生物,具有强大的抑制胃酸分泌的作用,同时对妊娠子宫有收缩作用。此外,米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性,可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一,能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作,流产成功率约为96.1%,是一

关于米贝拉地尔的基本介绍

  米贝拉地尔药品名称,米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的

关于阿嗪米特的基本介绍

  阿嗪米特(化学式为2-(6-氯哒嗪-3-基)硫烷基-N,N-二乙基乙酰胺)分子式为C10H14ClN3OS,分子量为259.75600,密度:1.27g/cm3,熔点:97ºC。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片 为一种促进胆汁分泌药物,它可以增加胆汁的液体量,增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆

关于西索米星的基本介绍

  西索米星 [3] ,英文名Sisomicin,中文别名西苏霉素、西梭霉素、西索霉素、西梭米星、紫苏霉素 [3] ,英文别名Baymicin、Extramycin、 Mensiso、Rickamicin、Sisomicin Sulfate、Sissomicin、Sissomicin Sulphat

关于倍他米松的基本介绍

  倍他米松是一种药品,倍他米松的糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。

关于阿米替林的基本介绍

  阿米替林,  ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙米嗉。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。  ②用于缓解慢性疼痛。  ③亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。

关于维拉帕米的基本介绍

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。

关于米诺环素的基本介绍

  米诺环素(Minocycline),又称二甲胺四环素或美满环素,是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合,达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱,具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近,对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用;对革

关于托拉塞米的基本介绍

  托拉塞米,化学名为1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-异丙基脲,是一种有机化合物,化学式为C16H20N4O3S,是新一代高效髓袢利尿剂。  经20多年临床应用证实,托拉塞米适应症广,利尿作用迅速强大且持久,不良反应发生率低,更符合药物经济学要求,是临床上值得推广的一类高效利尿

关于氨鲁米特的基本介绍

  氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中,它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成,从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用,起到抑制肿瘤生长的效果。

关于扎那米韦的基本介绍

  扎那米韦(zanamivir)化学名为5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-脱水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸,无色结晶固体,分子式为C12H20N4O7,分子量为332.31000,密度为1.75 g/cm,熔点为256ºC (dec.)。  中文

关于头孢米诺钠的基本介绍

  头孢米诺钠,是一种有机化合物,化学式为C16H20N7NaO7S3,主要用作β-内酰胺类抗生素,头抱菌素类。  一、头孢米诺钠的化合物简介:  化学式:C16H20N7NaO7S3  分子量:541.557  CAS号:75498-96-3  二、头孢米诺钠的适应症  用于扁桃体、呼吸道、泌尿道

关于恩卡尼的基本信息介绍

  恩卡尼(Encainide)别名英卡胺;恩卡胺;哌乙苯醚;哌茴苯胺;Enkaid。其溶于水,微溶于乙醇。分子式:C22H28N2O2,分子量:352.47000,沸点:439.9ºC at 760mmHg。恩卡尼为Ⅰc类抗心律失常药物,对浦肯野纤维的动作电位0位相最大上升速率(Vmax)有明显减