使用丙吡胺的不良反应介绍

1.心血管 (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤; (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克; (3)已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。 2.抗胆碱作用 是本品最常见的不良反应,有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。 3.胃肠 恶心、呕吐、厌食、腹泻。 4.肝脏 肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。 5.血液 粒细胞减少。 6.神经系统 失眠、精神抑郁或失常。 7.其他 低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。......阅读全文

磷酸丙吡胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

磷酸丙吡胺片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

磷酸丙吡胺的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

磷酸丙吡胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺的含量测定方法

含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。

磷酸丙吡胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g

磷酸丙吡胺片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

简述丙吡胺中毒的治疗要点

  1.出现轻度中毒表现,应立即停药。  2.发生心脏改变如病窦综合征,应用阿托品或异丙肾上腺素治疗。  3.出现低血压,给予升压药物或补充液体量。  4.出现过敏反应,给予抗组胺类药物及糖皮质激素。

关于磷酸丙吡胺注射液的基本介绍

  磷酸丙吡胺注射液,适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  1、成份:磷酸丙吡胺  化学名:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐  分子式:C21H29N30·H3PO4  分子量:437.47  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于磷酸丙吡胺片的注意事项介绍

  1.首次服300mg后0.5~3小时可达治疗作用,但不良反应也相应增加。  2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。  3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。  4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品

关于丙吡胺的药代动力学介绍

  口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。t1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~3小时血药浓度达峰值,约持

关于磷酸丙吡胺片的基本信息介绍

  磷酸丙吡胺片,适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  一、成份:本品主要成份磷酸丙吡胺,化学名为α-〔2-〔双-(1-甲基乙基)氨基〕乙基〕-α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸盐。  二、性状:本品为白色片。  三、适应症:用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  四、规格:0.1g 

磷酸丙吡胺注射液性状

本品为无色的澄明液体。

磷酸丙吡胺注射液鉴别

取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

磷酸丙吡胺注射液检查

pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

磷酸丙吡胺注射液类别

同磷酸丙吡胺。

磷酸丙吡胺注射液规格

(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg

磷酸丙吡胺片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通

磷酸丙吡胺片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO

磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

磷酸丙吡胺片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的简介

  磷酸丙吡胺缓释胶囊属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。  化学名:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡

简述磷酸丙吡胺片的药理毒理

  本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用,故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快,但原有病态窦房结综合

简述丙吡胺的药物相互作用

  1.与其他抗心律失常药合用时,可进一步延长传导时间,抑制心功能。  2.中至大量乙醇与之合用由于协同作用,低血糖及低血压发生机会增多。  3.与华法林合用时,抗凝作用可更明显。  4.与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用,可诱导本品的代谢,在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

简述丙吡胺中毒的临床表现

  1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等,以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。  2.中枢神经系统头晕、头痛、疲劳、肌软弱、惊厥、感觉异常、周围神经病变、神经过敏、抑郁、急性精神失常等。  

磷酸丙吡胺片的基本性状

性状本品为白色片