布洛芬产能受关注多家企业回应:生产经营正常

近日,全国多地调整了线上线下购买“四类药品”即止咳、退热、抗病毒、抗菌素类药品的管理政策,取消实名登记环节。在此背景下,市民抢购常见的解热镇痛药物布洛芬引发关注。12月6日,北京市朝阳区某药房工作人员对《证券日报》记者表示,“目前布洛芬已经没有库存,预计下午补货到店。消费者在购买时不需要再登记个人信息。”而北京市顺义区另外一家药店工作人员也对记者表示,现在网上购买布洛芬的消费者也较多,布洛芬补货需要两三天时间。记者在国家药监局以布洛芬为关键词搜索发现,共计有558条批准文号,涉及上百家生产企业,包括华润双鹤、石药集团等。记者也电话联系了拥有生产批文的企业询问产能及生产情况,其中石药集团相关负责人表示:“目前布洛芬生产经营正常。公司布洛芬涉及片剂和颗粒剂型,年产能加起来约10亿片(袋)。”在投资者互动平台上,布洛芬的产能和生产情况也引发了关注。新华制药12月5日在投资者互动平台表示,公司是全球重要的解热镇痛类原料药生产企业,包括布......阅读全文

简述布洛芬缓释胶囊的禁忌

  1.活动期消化道溃疡患者禁用;  2.对本药物过敏者,因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用;  3.对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用;  4.孕妇及哺乳期妇女禁用;  5.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

布洛芬对肌肉疼痛有效吗?

  布洛芬对肌肉疼痛是有效的。布洛芬是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。它可以通过抑制前列腺素的合成来减轻炎症和疼痛,因此在处理肌肉疼痛时可以起到缓解作用。  需要注意的是,布洛芬适用于因风湿性关节炎等疾病引起的肌肉疼痛,对于慢性劳损造成的肌肉酸痛,一般不建议应用布洛芬缓解。在使用布洛芬时

关于布洛芬缓释胶囊的简介

  布洛芬缓释胶囊,适应症为用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。  成份:本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。  性状:本品内容物为白色球形小丸。  作用类别:本品为解热镇痛类非处方药药

布洛芬糖浆的基本性状

本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味。

布洛芬口服溶液的检查方法

pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

布洛芬缓释胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾68.05g,加1mol/L氢氧化钠溶液56ml,用水稀释至10000ml,摇匀,pH值应为6.0±0.05)900ml为溶出介质,转速为每分钟30转依法操作,经1小时、2小时、4小时与7小时时,各取溶出液5

布洛芬与阿司匹林有何区别?

  布洛芬和阿司匹林的主要区别在于它们的药物种类、适应症、副作用等方面。  药物种类:布洛芬属于非甾体抗炎药(NSAIDs),阿司匹林则属于水杨酸酯类药物。布洛芬具有解热、镇痛、抗炎作用,而阿司匹林除了这些作用外,还具有抗血小板聚集作用,常用于预防和治疗心肌梗死、冠心病、脑梗死等。  适应症:布洛芬

布洛芬胶囊的鉴别及检查方法

性状本品内容物为白色结晶性粉末或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光

右布洛芬胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒。

布洛芬口服溶液的基本性状

本品为淡黄色至黄色溶液。

哪些人不能服用布洛芬?

  对布洛芬或其他非甾体抗炎药过敏的人:如果您曾经对布洛芬或其他NSAIDs(如阿司匹林、萘普生等)有过敏反应,不应使用布洛芬。  有胃肠道溃疡或出血史的人:布洛芬可能会加重这些症状,因此有胃肠道溃疡或出血史的人应避免使用。  有严重心脏疾病的人:布洛芬可能会增加心脏病发作或中风的风险,特别是对于有

关于布洛芬颗粒剂的简介

  布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染,是白色或淡黄色可溶性颗粒,味甜酸,不良反应有偶见轻度消化不良,皮疹,头痛及转氨酶升高等,也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。  具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用,其消炎、

右布洛芬的制剂和杂质类型

制剂右布洛芬胶囊杂质质ICH3CH2CH2CH2 CH一COOH C13H18O2206.28 α-甲基-4-丁基苯乙酸

布洛芬片的类别及贮藏方法

类别同布洛芬。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。

布洛芬缓释胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

布洛芬缓释胶囊的基本性状

本品内容物为白色球形小丸。

布洛芬糖浆的类别及贮藏方法

类别同布洛芬。规格(1)10ml:0.2g(2)90ml:1.8g贮藏遮光,密封保存。

布洛芬口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6

右布洛芬的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存

右布洛芬胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使右布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含右布

关于布洛芬混悬滴剂的简介

  布洛芬混悬滴剂,用于婴幼儿的退热、缓解由感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。  1、布洛芬混悬滴剂的成份:本品主要成份为布洛芬,其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。  分子式:C13H18O2  分子量:206.28  2、性状:布洛芬混悬滴剂为类白色混悬液,味酸甜。  3、适应症:用

关于布洛芬的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振摇5分钟,滤过,取续滤液25mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100

关于精氨酸布洛芬颗粒的简介

  1、精氨酸布洛芬颗粒的成份:  本品主要成份为精氨酸布洛芬。  化学名称:2-(4-异丁基苯基)丙酸L-精氨酸盐  分子式:C19H32N4O4  分子量:380.5  2、精氨酸布洛芬颗粒的性状:本品为白色颗粒性粉末;具特殊的香味。  3、适应症:适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(

关于精氨酸布洛芬片的简介

  精氨酸布洛芬片,适应症为适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛,以及流感引起的发热。  1、精氨酸布洛芬片的成份:本品每包含布洛芬0.2克。辅料为:L-精氨酸、碳酸氢钠、糖精钠、阿司帕坦、薄荷香精、蔗糖。  2、精氨酸布洛芬片的性状:本品为白色

简述布洛芬的药物相互作用

  1、与肝素及口服抗凝药同用时,有增加出血的危险。  2、与呋塞米同用时,后者的降压作用减弱。  3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时,布洛芬的血药浓度增高。  4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

如何避免布洛芬片的副作用?

  遵循用药指南:按照医生或药品说明书的建议使用布洛芬,不要超过推荐剂量或使用时间。  饭后服用:布洛芬可能会刺激胃黏膜,建议在饭后服用,以减少胃肠道不适。  避免长期使用:长期使用布洛芬可能会导致胃肠道溃疡、出血等问题,应避免长期连续使用。  定期检查:定期进行胃部检查,特别是对于需要长期使用布洛

布洛芬的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为74.5~7.5℃鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定

右布洛芬胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最

关于布洛芬混悬液的简介

  布洛芬混悬液,用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛,也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。  1、布洛芬混悬液的成份:本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为:预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。

布洛芬缓释胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振摇30分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀释