关于过氧硝酸的基本介绍

硝酸铝的基本性质

硝酸铑的基本信息

硝酸钬的基本性质

关于硝酸咪康唑胶囊的性状介绍

　　本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

关于硝酸异山梨酯的含量测定介绍

　　照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（54：46)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按硝酸异山梨酯峰计算不低于5000，硝酸异山梨酷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法 取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加

关于硝酸甘油片的使用禁忌介绍

　　禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

关于硝酸钙泄露应急处理的介绍

　　隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。　　小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。　　大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

关于硝酸异山梨酯的生产方法介绍

　　1、山梨醇溶液经脱水环合,与硝酸酯化而得。　　2、制法: 于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入发烟硝酸50g,浓硫酸7。5g,搅拌下冷却至10℃,慢慢滴加由脱水山梨醇(2)10g(固体)与1mL水微热溶解得到的液体,保持反应液温度在10～15℃,加完后保温反应2h。搅拌下将反应物倒入7倍量的冰水

关于次硝酸铋的含量和检查介绍

　　【检查】除崩解时限应在30分钟内崩解外，其它应符合片剂项下有关的各项规定。　　【含量测定】取次硝酸铋10片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于次硝酸铋0.2g，加硝酸溶液(3→10)5ml，微热，使次硝酸铋溶解，放冷,加水300ml及儿茶酚紫指示液6滴,溶液应显纯蓝色，如显紫色或紫红色，滴加

关于硝酸铜热分解法的介绍

　　将电解铜用稀硝酸溶解后在水浴上蒸干，然后在干燥器里要非常缓慢地从90℃加热到120℃。当生成松软的碱式盐时，放入水中煮沸、过滤、干燥；然后将其慢慢加热到400℃，使大部分硝酸除去；接着粉碎后加热到850℃，保持1h，使其分解为氧化铜。为使反应更加完全，可将产品再次粉碎，在约700℃的条件下，加热

关于亚硝酸盐的毒性介绍

　　值得注意的是，高剂量的亚硝酸盐还是会产生很大毒性。误食了亚硝酸盐会导致亚硝酸盐类食物中毒，长期使用甚至会导致食道癌和胃癌。而且，科学家还缺少临床试验证明亚硝酸盐可以治疗心脏病等疾病。所以，科学家正在积极征集志愿者进行临床试验，并开始寻觅合适的药物生产商负责研发亚硝酸盐类药物。　　亚硝酸盐具有防腐

关于硝酸异山梨酯的药典信息介绍

　　【鉴别】（1)取本品约10mg，置试管中，加水lml与硫酸2ml，混匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml，使成两液层，接界面显棕色。(2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集473图

关于硝酸甘油片的药理毒理介绍

　　主要药理作用是松弛血管平滑肌，硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（CGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去鳞酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。　　硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血

关于硝酸甘油溶液的药理毒理介绍

　　主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。　　硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量

关于硝酸异山梨酯的鉴别测定介绍

　　(1) 取本品约10mg，置试管中，加水lml与硫酸2ml，混匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml，使成两液层，接界面显棕色。　　(2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。　　(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集473

关于硝酸甘油片的用法用量介绍

　　成人一次用0。25-0。5mg（半片-1片）舌下含服。每5分钟可重复1片，直至疼痛缓解。如果15分钟内总量达3片后疼痛持续存在，应立即就医。在活动或大便之前5-10分钟预防性使用，可避免诱发心绞痛。

关于硝酸钾的理化性质介绍

　　一、物理性质　　熔点：334℃　　闪点：400℃　　密度：2.21g/cm3　　性状：无色透明棱柱状或白色颗粒或结晶性粉末。味辛辣而咸有凉感。微潮解，潮解性比硝酸钠小。　　溶解性：易溶于水，不溶于无水乙醇、乙醚。溶于水时吸热，溶液温度降低。　　二、化学性质　　1、可参与氧化还原反应：　　（黑火药

硝酸甘油注射液的基本信息介绍

　　硝酸甘油注射液，适应症为用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。　　化学名称：硝酸甘油　　分子式：C3H5N3O9　　分子量：227。09　　辅料为：无水乙醇。

硝酸镉－基本性质

硝酸镉－基本信息

关于硝酸铵的理化性质的介绍

　　1、物理性质　　密度：1.72g/cm3　　熔点：169.6℃　　沸点：210℃（分解）　　外观：白色结晶性粉末　　溶解性：易溶于水、甲醇、丙酮、氨，不溶于乙醚　　2、化学性质　　纯净的硝酸铵是无色无臭的透明结晶或呈白色的小颗粒结晶，与碱反应有氨气生成，且吸收热量。有潮解性，易结块。易溶于水同时

过氧苯甲酰的基本性状

本品为白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中极微溶解

关于过氧乙酸的生态学数据介绍

　　1、生物降解性：　　好氧生物降解：24~168h　　厌氧生物降解：96~672h　　2、非生物降解性：　　水中光氧化半衰期：4~198h　　空气中光氧化半衰期：13.8~138h

关于过氧乙酸的毒理学数据介绍

　　1、皮肤/眼睛刺激性　　开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：500mg，反应的严重程度：严重。　　标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：1mg，反应的严重程度：严重。　　2、急性毒性：　　大鼠经口LD50：1540μL/kg；大鼠经吸入LC50：450mg/m3；小鼠经口LC50：210mg/kg

谷胱甘肽过氧化物酶的基本内容介绍

　　谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-Px）是机体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶。GSH-Px的活性中心是硒半胱氨酸，其活力大小可以反映机体硒水平。硒是GSH-Px酶系的组成成分，它能催化GSH变为GSSG，使有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物，从而保

硝酸铜的基本信息

硝酸硫胺的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。

硝酸氧锆的基本信息

关于硝酸甘油片的注意事项介绍

　　（1）应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服，不可吞服。　　（2）小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒。　　（3）应慎用于血容量不足或收缩压低的患者　　（4）诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重

关于硝酸甘油气雾剂的药理毒理介绍

　　所有硝酸酯的主要药理作用相同，即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和肺毛细血管