制备硫酸亚铁铵的误差分析
试验测量误差 和提取硫酸亚铁时没有全都提出来吧，，如果多了才不正常 如果少了这在化学试验里还是很正常的......阅读全文
硫酸亚铁铵的制备试验中常出现的问题及原因
1 必须保持溶液呈酸性，为了防止亚铁被氧化，在酸性溶液中不易被氧化2 在配置硫酸亚铁铵时，必须用不含氧的蒸馏水，也是防止亚铁被氧气氧化
硫酸亚铁铵的制备常见问题的解决方法
（1） 避免使用锈蚀程度过大的铁屑，因其表面三氧化二铁过多无法被铁完全还原，会导致铁离子留在溶液中而影响产品的质量。（2）铁屑颗粒不宜太细，与酸反应时容易被反应产生的泡沫冲上浮在液面或粘在锥形瓶壁而脱离溶液；小段细铁丝也有类似情况。（3）硫酸的浓度不宜太大或太小。浓度小，反应慢；浓度太大，易产生铁离
硫酸亚铁铵的制备试验中常出现的问题及原因
1 必须保持溶液呈酸性，为了防止亚铁被氧化，在酸性溶液中不易被氧化2 在配置硫酸亚铁铵时，必须用不含氧的蒸馏水，也是防止亚铁被氧气氧化
硫酸亚铁铵的制备常见问题的解决方法
（1） 避免使用锈蚀程度过大的铁屑，因其表面三氧化二铁过多无法被铁完全还原，会导致铁离子留在溶液中而影响产品的质量。（2）铁屑颗粒不宜太细，与酸反应时容易被反应产生的泡沫冲上浮在液面或粘在锥形瓶壁而脱离溶液；小段细铁丝也有类似情况。（3）硫酸的浓度不宜太大或太小。浓度小，反应慢；浓度太大，易产生铁离
在制备过程中如何提高硫酸亚铁铵的产率
规范实验操作，在硫酸亚铁制备时给予充分时间，使铁粉完全反应，注意在蒸发浓缩时使用无氧蒸馏水以及注意温度，避免二价铁的氧化。
在制备过程中如何提高硫酸亚铁铵的产率
规范实验操作，在硫酸亚铁制备时给予充分时间，使铁粉完全反应，注意在蒸发浓缩时使用无氧蒸馏水以及注意温度，避免二价铁的氧化。
定量分析中硫酸亚铁铵的性质
浅蓝绿色结晶或粉末。对光敏感。在空气中逐渐风化及氧化。能溶于水，几乎不溶于乙醇。相对密度(d204)1.86。在空气中比硫酸亚铁稳定，有还原性。低毒，半数致死量(大鼠，经口)3250mg/kg。有刺激性。 约在100℃失去结晶水。在空气中稳定。
定量分析中硫酸亚铁铵的简介
硫酸亚铁铵，俗名为莫尔盐、摩尔盐，简称FAS，化学式为Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O，分子量为392.14，是一种蓝绿色的无机复盐。其俗名来源于德国化学家莫尔（Karl Friedrich Mohr）。易溶于水，不溶于乙醇，在100℃～110℃时分解，可用于电镀。
定量分析中硫酸亚铁铵的用途
在定量分析中常用作标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的标准物质，用作化学试剂、医药。还用于冶金、电镀等。 6Fe(NH4)2(SO4)2+7H2SO4+K2Cr2O7= Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O+6(NH4)2SO4 硫酸亚铁铵是一种重要的化工原料，用途十分广
制备硫酸亚铁铵过程中产率偏低的原因是什么
水浴反应不完全第一次减压过滤未趁热铁未完全与硫酸铵反应第二次减压过滤前未完全冷却结晶
cod硫酸亚铁铵实验原理
利用还原物质反应。在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，可以加热回流，使水样中还原性物质进行反应。所以cod硫酸亚铁铵实验原理是利用水样中还原性物质进行反应。国标化学需氧量COD的检测方法较为复杂，且极易出现测量偏差。针对于此，可以使用基于可见光分光光度法原理的快速密闭催化消解法来进行化学
硫酸亚铁铵的用途与包装储存
朋友们是不是听过莫尔盐、摩尔盐？其实它就是硫酸亚铁铵，简称为FAS，是一种蓝绿色的无机复盐。今天的主题就是硫酸亚铁铵的用途与包装储存。硫酸亚铁铵用途在定量分析中常用作标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的标准物质，用作化学试剂、医药．还用于冶金、电镀等。6FeSO4+7H2SO4+K2Cr2O7─→ Cr2
硫酸亚铁铵的用途与包装储存
朋友们是不是听过莫尔盐、摩尔盐？其实它就是硫酸亚铁铵，简称为FAS，是一种蓝绿色的无机复盐。今天的主题就是硫酸亚铁铵的用途与包装储存。硫酸亚铁铵用途在定量分析中常用作标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的标准物质，用作化学试剂、医药．还用于冶金、电镀等。6FeSO4+7H2SO4+K2Cr2O7─→ Cr2
硫酸亚铁铵中铁离子含量的测定
Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634g NH4Fe(SO4)2•12 H2O，溶于少量水中，加2.5 mL浓H2SO4，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液为 0.1000 g•L-1 Fe3+。（2）标准色阶的配制取0.50 mL F
硫酸亚铁铵的产率计算公式
NH4)2Fe(SO4)2]=0.250×10.00/V[(NH4)2Fe(SO4)2]当硫酸亚铁铵浓度为0.1mol/L时，10.00mL、0.25mol/L的重铬酸钾一点都不被消耗，需滴定硫酸亚铁铵的体积为25.00mL；当重铬酸钾被样品中的还原性物质消耗一半时，最后硫酸亚铁铵的滴定体积为12.
硫酸亚铁铵的产率计算公式
NH4)2Fe(SO4)2]=0.250×10.00/V[(NH4)2Fe(SO4)2]当硫酸亚铁铵浓度为0.1mol/L时，10.00mL、0.25mol/L的重铬酸钾一点都不被消耗，需滴定硫酸亚铁铵的体积为25.00mL；当重铬酸钾被样品中的还原性物质消耗一半时，最后硫酸亚铁铵的滴定体积为12.
硫酸亚铁铵的产率计算公式
NH4)2Fe(SO4)2]=0.250×10.00/V[(NH4)2Fe(SO4)2]当硫酸亚铁铵浓度为0.1mol/L时，10.00mL、0.25mol/L的重铬酸钾一点都不被消耗，需滴定硫酸亚铁铵的体积为25.00mL；当重铬酸钾被样品中的还原性物质消耗一半时，最后硫酸亚铁铵的滴定体积为12.
硫酸亚铁铵的产率计算公式
NH4)2Fe(SO4)2]=0.250×10.00/V[(NH4)2Fe(SO4)2]当硫酸亚铁铵浓度为0.1mol/L时，10.00mL、0.25mol/L的重铬酸钾一点都不被消耗，需滴定硫酸亚铁铵的体积为25.00mL；当重铬酸钾被样品中的还原性物质消耗一半时，最后硫酸亚铁铵的滴定体积为12.
硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定
重铬酸钾法：COD(O2,mg/L)=[(V0-V1)*c*8g/mol*1000]/Vc--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/LV0--滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlV1--滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlV--水样的体积，ml8g/mol--氧（1/2o）摩尔质量
硫酸亚铁铵的实际产量低于理论产量的原因
硫酸亚铁铵的实际产量低于理论产量可能是生产过程中溶解掉了一些，也可能是在空气中氧化掉了一部分的硫酸亚铁铵。
硫酸亚铁铵的实际产量低于理论产量的原因
硫酸亚铁铵的实际产量低于理论产量可能是生产过程中溶解掉了一些，也可能是在空气中氧化掉了一部分的硫酸亚铁铵。
计算硫酸亚铁铵的产率时，应以什么为准
计算n(Fe)/ν(Fe)和n[(NH4)2SO4]/ν[(NH4)2SO4]，以最低的那个物质为标准(ν表示系数)就是说要考虑系数，以转化率最高的那种物质为准。根据质量守恒定律，如果完全反应，那么硫酸就全部转化为硫酸亚铁铵。所以在硫酸亚铁铵的制备实验中计算产率以硫酸的量为准。①化学变化中的“一定不
计算硫酸亚铁铵的产率时，应以什么为准
计算n(Fe)/ν(Fe)和n[(NH4)2SO4]/ν[(NH4)2SO4]，以最低的那个物质为标准(ν表示系数)就是说要考虑系数，以转化率最高的那种物质为准。根据质量守恒定律，如果完全反应，那么硫酸就全部转化为硫酸亚铁铵。所以在硫酸亚铁铵的制备实验中计算产率以硫酸的量为准。①化学变化中的“一定不
硫酸亚铁铵滴定法测定方法原理
在酸性溶液中,以银作催化剂,月过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氨。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,使六价铬还原为三价铬,溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量,计算出水样中总铬的含量。
乙酸铵如何制备
方法1:一种质谱纯乙酸铵的生产方法，步骤如下：①色谱纯冰乙酸的制备将分析纯冰乙酸3000ml放入装有高分馏比米格柱的蒸馏瓶中，加入沸石，进行蒸馏，接前馏份250ml后，收集中间馏分，取118±1℃，得2400ml色谱纯冰乙酸。②无水色谱纯冰乙酸的制备将色谱纯冰乙酸与脱水剂(一种羰基化合物，具体为乙酸
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的操作步骤
操作步骤①吸取适量水样于150 ml烧杯中,经酸消解后转移至500 ml锥形瓶中(如水样清液无色,可直接取适量水样于500 ml锥形瓶中)。用氨水中和溶液pH值为1～2。加入20 ml硫酸-磷酸混合液,1～3滴硝酸银溶液,0.5 ml硫酸锰溶液,25 ml过硫酸铵溶液,摇匀。加入几粒玻璃珠,加热至出
氨基磺酸铵的制备与用途
氨基磺酸铵受热可爆，在热酸溶液中自发爆炸。燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体。氨基磺酸铵广泛用于农药、印染、烟草、建材、纺织等行业。上海elisa生物技术今天要为朋友们说的就是有关氨基磺酸铵的制备与用途。氨基磺酸铵cas号：7773-06-0制备：加压下，将精制后的氨基磺酸溶液溶于液氨中，然后减压，
七钼酸铵的制备方法
将浓度大于0.001mol/L 的钼酸铵溶液调节 pH 值为约5.5时，形成七钼酸铵。也可将三氧化钼的氨水溶液酸化，降低 pH 值为6时也生成七钼酸铵[1]。本发明公开了一种高纯七钼酸铵的制备方法，该方法包括：一、将焙烧钼精矿用纯水调浆后加热洗涤，抽滤得到一级滤饼和一级滤液；二、向一级滤液中加入稀硫
二钼酸铵的制备方法
在分离化学技术领域涉及一种从含钼溶液中制备二钼酸铵的方法，具体包括：(1)对含钼溶液进行搅拌，加入硫化铵，将溶液的颜色由蓝色调整至无色，静置后将上清液通过纸板式过滤器，滤液作为下一酸沉工序的原料；(2)利用锚式浆叶搅拌上一工序得到的滤液，加入工业浓硫酸，调整pH值到2.5～2.8，搅拌30min后过
关于硫氰酸铵的制备介绍
1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。 工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取，时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。 2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应，再与固体氯化铵反应制得。 3、二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合，在压力5．88×105