关于奥司他韦的基本介绍

奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例,在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段,根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。 罗氏制药有限公司是奥司他韦的ZL持有人,他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂(商品名中国大陆称达菲,港译特敏福,台湾译为克流感)是市场上唯一的奥司他韦制剂。2005年10月间,由于禽流感在世界范围的扩散,全球掀起一股抢购达菲的风潮,罗氏也因为不肯开放奥司他韦的ZL权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。......阅读全文

磷酸奥司他韦的鉴别方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

奥司他韦的副作用有哪些?

  奥司他韦的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、失眠、头晕等。这些副作用通常是一过性的,大多数情况下不会因为药物的使用而需要停止治疗。  在临床试验中,成人使用奥司他韦治疗流感时,最常见的不良反应是恶心和呕吐,这些症状通常在第一次服药时出现。其他常见的不良反应包括支气管炎、失眠和头晕。  此外,

磷酸奥司他韦的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂

磷酸奥司他韦胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他韦38mg),置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量

磷酸奥司他韦胶囊的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水适量,超声使磷酸氯喹溶解,用水稀释制成每1m中约含5omg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适

磷酸奥司他韦的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱

奥司他韦的保存条件是什么?

  奥司他韦胶囊的保存条件是放在阴凉、干燥处,并且需要放置在儿童不能接触到的地方。另外,磷酸奥司他韦颗粒建议储存于15~30 ℃ 之间、干燥的区域,并密封保存。这些条件有助于保持药物的稳定性和有效性。

奥司他韦上热搜,原因竟是......

  北京季节性流感疫情活动强度近期呈现上升趋势,一些学校、托育机构出现由甲流病毒感染引起的集中发热情况。对此,北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示,接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,服用奥司他韦预防或治疗甲流须遵医嘱,勿自行服用。  李侗曾表示,接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,同时也可显著

奥司他韦适合哪些人群使用?

  奥司他韦适合用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感治疗,以及成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感预防。  具体来说,奥司他韦可以缓解由甲型或乙型流感引起的症状,如头晕、头痛、发热等,并可以抑制病毒的复制,降低病毒的致病率。但是,在使用奥司他韦时,也需要注意以下几点:  对本药过敏者禁用。 

如何使用奥司他韦进行流感预防

  奥司他韦用于流感预防的推荐剂量为每日一次,口服75mg,至少持续10天。  具体来说,奥司他韦适用于成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感的预防。对于成人,推荐剂量为每日一次,每次75mg,持续10天;对于13岁及以上青少年,剂量与成人相同。

使用磷酸奥司他韦胶囊的注意事项介绍

  1.在无磷酸奥司他韦颗粒剂可用的情况下,可用达菲胶囊配制急用口服混悬剂。以下方法仅用于紧急情况,不得为了方便或在可购买到食品药品监督管理局批准上市的磷酸奥司他韦颗粒的情况下使用本方法配制混悬剂。  在无磷酸奥司他韦颗粒可用的情况下,不能吞咽胶囊的成人、青少年或儿童可通过打开胶囊将其内容物与少量(

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振摇使磷酸氯喹溶解,滤过,滤液照磷酸氯喹项下的鉴别试验,显相同的结果。

磷酸奥司他韦的类别及贮藏方法

类别抗病毒药。贮藏遮光,密封保存。

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他韦38mg),置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m

磷酸奥司他韦胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算

磷酸奥司他韦的制剂及杂质类型

制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸

奥司他韦的禁忌症有哪些?

  奥司他韦的禁忌症主要是对奥司他韦过敏的患者,这些人不应使用此药。

磷酸奥司他韦的副作用有哪些?

  磷酸奥司他韦的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、失眠、头晕等。这些副作用通常是一过性的,大多数情况下不会因为药物的使用而需要停止治疗。  在临床试验中,成人使用磷酸奥司他韦治疗流感时,最常见的不良反应是恶心和呕吐,这些症状通常在第一次服药时出现。其他常见的不良反应包括支气管炎、失眠和头晕。 

磷酸奥司他韦胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他

关于达菲磷酸奥司他韦胶囊的药代动力学介绍

  吸收,口服给药后,磷酸奥司他韦在胃肠道被迅速吸收,经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物,少于5%的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例,并且不受进食影响(见【用法用量】)。

磷酸奥司他韦胶囊的所属类别与规格

类别同磷酸奧司他韦规格75mg(按C1H2N2O4计)

磷酸奥司他韦胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项

磷酸奥司他韦的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04

简述磷酸奥司他韦胶囊的药理作用

  磷酸奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体,其活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)是强效的选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶,其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体内进一步播散至关重要。  磷酸奥司他韦的活性代谢产物能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨

磷酸奥司他韦胶囊的所属类别与规格

类别同磷酸氯喹。规格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.25