简述苯甲酸甲酯的生态学数据

生态毒性 EC50:4.6mg/L(30min)(发光菌Microtox毒性测试)。 非生物降解性: 当pH值为7,9时,水解半衰期分别为2.8a,10d。 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为18.5d(理论)。......阅读全文

关于苯甲酸苄酯的含量测定介绍

  取本品约1. 5g,精密称定,置烧瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)5ml(或适量),混合后,加酚酞指示液0.2ml,先用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol /L)将含有的游离酸中和,再精密加入乙醇制氢氧化钾液25ml,同时加入煮沸过的水约1 ml,附回流冷凝管,在水浴上煮沸2小时后,放冷至室温

苯甲酸苄酯的基本信息介绍

  苯甲酸苄酯是一种有机化合物,分子式为C14H12O2,无色油状液体,不溶于水。微溶于丙二酞。溶于油、乙醇、乙醚。具有清淡的类似杏仁的香气,味辣。可以苯甲酸钠和苄基氯为原料,进行合成反应而得。主要用作人造麝香、香兰素等香料的溶剂,花香型香精的定香剂及依兰等香精的调合香料。临床上用于疥疮,也用于体虱

关于苯甲酸苄酯的鉴别测定介绍

  (1) 取本品1ml,加高锰酸钾试液2ml,缓缓加热,即发生苯甲醛臭。  (2) 取下述含量测定项下遗留溶液的一部分,蒸发除去乙醇后,加水10ml,加稀盐酸中和后,加三氯化铁试液数滴,即发生赭色沉淀。

关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍

  由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75

概述苯甲酸苄酯的合成方法

  苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。  在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口

关于苯甲酸苄酯的用法用量介绍

  外用。使用前先以温热水和肥皂洗净患处,擦干后,将本药涂擦全身(应仔细涂擦患处,但面部除外)24小时后洗去,连续使用3-5天。用于头虱及阴虱时,则应将头发或阴毛剃去后,再将本药涂擦患处。

关于硫酸二甲酯的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:205mg/kg(大鼠经口)  LC50:45mg/m3(大鼠吸入,4h)  2、刺激性  家兔经皮:10mg(24h),重度刺激(开放性刺激试验)。  家兔经眼:100mg(4s),重度刺激(用水冲洗)。  3、亚急性与慢性毒性  大鼠吸入0.5ppm,每周6h,2周

盐酸哌甲酯

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

关于对氨基苯甲酸乙酯的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):1.9  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):52.3  重原子数量: 12  表面电荷:0  复杂度:151  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中

邻苯甲酰苯甲酸的基本介绍

  邻苯甲酰苯甲酸是一种化学物质,分子式是C14H10O3。白色三斜针晶,工业品为米黄色或白色颗粒。易溶于乙醇、乙醚,溶于热苯和碱液,在酸中析出。是重要的染料、医药中间体,该品是蒽醌类染料中间体的主要原料,用来制造蒽醌、苯绕蒽酮、1-氨基蒽醌等。

简述高三尖杉酯碱的分子结构数据

  摩尔折射率:140.44  摩尔体积(cm3/mol):399.4  等张比容(90.2K):1137.9  表面张力(dyne/cm):65.8  极化率(10-24cm3):55.67

苯甲基磺酰氟的生态学数据

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

间苯二酚的生态学数据

  1、生态毒性:LC50:88.6mg/L(24h),72.6mg/L(48h),53.4mg/L(96h)(黑头呆鱼);170mg/L(24h),78mg/L(48h),42mg/L(96h)(草虾);EC50:0.8mg/L(48h)(水蚤)  2、生物降解性:MITI-I测试,初始浓度100

三氯甲烷的生态学数据

  1、生态毒性  LC50:43.8mg/L(96h)(虹鳟鱼,静态);100mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态);117mg/L(48h)(青鳉);81.5mg/L(96h)(桃红对虾);28.9mg/L(48h)(水蚤)  IC50:1.85mg/L(72h)(藻类)  2、生物降解性  好

简述甲泼尼龙的计算机化学数据

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):0  2.氢键供体数量:3  3.氢键受体数量:5  4.可旋转化学键数量:2  5.互变异构体数量:9  6.拓扑分子极性表面积:94.8  7.重原子数量:27  8.表面电荷:0  9.复杂度:754  10.同位素原子数量:0  11.确定原子立构中

简述甲基乙烯基甲酮的毒理学数据

  1、急性毒性:大鼠口径LD50:23100 μg/kg;大鼠吸入LC50:7 mg/m3/4H;大鼠腹腔LD50:15 mg/kg;小鼠口径LD50:23300 μg/kg;小鼠吸入LC50:8mg/m3/2H;小鼠腹腔LD50:76 mg/kg;猪口径LD50:15 mg/kg;猪腹腔LD50

简述过氧化苯甲酰的毒理学数据

  一、毒理学数据  1、急性毒性  LD50:7710mg/kg(大鼠经口)  2、刺激性  家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。  二、生态学数据  1、生物降解性  好氧生物降解:24~168h  厌氧生物降解:96~672h  2、非生物降解性  光解最大光吸收波长范围:235~275

关于苯甲酸丁酯的安全措施介绍

  1、消防措施  有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。  灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。  灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

关于对羟基苯甲酸丙酯的制备介绍

  由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合,加热使溶解,慢慢加入硫酸,继续加热回流8h后冷却,倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶,过滤,水洗至中性即为粗品,再经乙醇重结晶而得成品。制备中,也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。 [3]  主要采用酯化法。由苯酚钾在加压下与二氧化碳反应先制

关于二甘醇二苯甲酸酯的基本介绍

  二甘醇二苯甲酸酯di(ethylene glycol) dibenzoate,是一种化学物质。分子量314.34  性状: 无色油状液体。微有气味。相对密度1.1751,凝固点15.9℃,沸点(0.67kPa)236℃,闪点(开杯)232℃,粘度(20℃)0.11Pa.s,折射率1.5448。微

使用苯甲酸苄酯的注意事项介绍

  1、本品不得用于破溃处。  2、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  4、儿童、孕妇及哺乳期妇女慎用。  5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  6、本品性状发生改变时禁止使用。  7、请将本品放在儿童不能接

关于苯甲酸苄酯的合成方法介绍

  1.目前香料工业中采用醇交换法生产苯甲酸苄酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇进行醇交换。   2.由苯甲酸乙酯与苯甲醇进行酯交换反应,经水洗、分层、干燥、蒸馏得产品。或者由苯甲醛缩合制得。   精制方法:常含有游离的酸和醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。   3.

欧盟修订2,5二氯苯甲酸甲酯等3种物质的最大残留限量

   据欧盟官方公报消息,2019年7月11日,欧盟委员会发布条例(EU) 2019/1176,修订2,5-二氯苯甲酸甲酯(2,5-dichlorobenzoic acid methylester)、双炔酰菌胺(Mandipropamid)和环苯草酮(Profoxydim)在多种产品中的最大残留限量

邻氨基苯甲酸的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:2氢键受体数量:3可旋转化学键数量:1互变异构体数量:4拓扑分子极性表面积:63.3重原子数量:10表面电荷:0复杂度:136同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共

简述锂电池控制电解液材料氧化钡的生态学数据

  一、生态学数据  对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。  二、性质与稳定性  1.如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免酸、水分/潮湿、空气、二氧化碳、酸性氧化物、酸酐、还原剂.  2.与水作用成氢氧化钡。

盐酸甲氯芬酯

性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3

盐酸哌甲酯片

性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中

简述聚甲基丙烯酸甲酯的化学性质

  由于其较大的支链,聚甲基丙烯酸甲酯的黏度较高,因此在使用热加工方法时加工速度比较慢,有机玻璃不但能用车床进行切削,钻床进行钻孔,而且能用丙酮、氯仿等粘结成各种形状的器具,也能用吹塑、注射、挤出等塑料成型的方法加工成大到飞机座舱盖,小到假牙和牙托等形形色色的制品。  氰基丙烯酸酯、二氯甲烷或氯仿等

简述对二甲氨基苯甲醛的毒理学数据

  1、急性毒性:大鼠经口LDLo:500 mg/kg;  大鼠腹膜腔LD50:620mg/kg;  小鼠经口LD50:800mg/kg;  小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;  2、其他多剂量毒性:大鼠腹膜腔TDLo:1800mg/kg/9D-I;

锂离子电池电解液碳酸二甲酯的计算化学数据

  疏水参数计算参考值(XlogP):0.5  氢键供体数量:0   氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:35.5  重原子数量:6  表面电荷:0  复杂度:44  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确