关于1氨基蒽醌的制备方法介绍
1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。 [2] 2.蒽醌磺酸盐氨解法：蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应，生成蒽醌-1-磺酸，经氨水中和，再置换成钠盐，然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌，精制后得成品。......阅读全文
1氨基环丙烷1羧酸合酶的基本信息
中文名称1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶英文名称1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase;ACC synthase定 义编号：EC 4.4.1.14。催化乙烯生物合成的限速酶，将S-腺苷甲硫氨酸转变成1-氨基环丙烷基-1-羧酸和甲基硫腺苷。应用学科生物化学与
1氨基环丙烷1羧酸合酶的基本信息
中文名称1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶英文名称1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase;ACC synthase定 义编号：EC 4.4.1.14。催化乙烯生物合成的限速酶，将S-腺苷甲硫氨酸转变成1-氨基环丙烷基-1-羧酸和甲基硫腺苷。应用学科生物化学与
1溴丁烷的制备实验
仪器、耗材 半微量有机制备仪圆底烧瓶球形冷凝管导气管小玻璃漏斗量筒250 mL烧杯75°弯管直形冷凝管接尾管真空塞筒形分液漏斗圆底烧瓶30 mL锥形瓶蒸馏头温度计套管温度计实验步骤 药品：4 mL浓H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；饱和NaHCO3 溶液仪器：半微量有
1溴丁烷的制备实验
仪器、耗材半微量有机制备仪圆底烧瓶球形冷凝管导气管小玻璃漏斗量筒250 mL烧杯75°弯管直形冷凝管接尾管真空塞筒形分液漏斗圆底烧瓶30 mL锥形瓶蒸馏头温度计套管温度计实验步骤药品：4 mL浓H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；饱和NaHCO3溶液仪器：半微量有机制备
关于示踪用盐酸米托蒽醌注射液的毒理研究分析
示踪用盐酸米托蒽醌注射液为局部用药，随手术中蓝染组织的切除而清除，按体表面积换算，给药剂量远低于盐酸米托蒽醌静脉给药推荐人体剂量。 以下为盐酸米托蒽醌静脉给药作为化疗药物的毒理研究数据： 1、遗传毒性 盐酸米托蒽醌 Ames 试验、大鼠骨髓微核试验、 大鼠原代肝细胞和中国仓鼠卵巢细胞的染色
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的规格和贮藏方法
规格100ml:5mg(按C2H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存
二甲基氨基乙醇的制备方法介绍
1.环氧乙烷法由二甲胺与环氧乙烷进行氨化，经蒸馏、精馏、脱水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇与碱进行皂化生成环氧乙烷，再与二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工业品二甲氨基乙醇，纯度≥95%。原料消耗定额：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生产时，也可以将氯乙醇直接滴加到
高速逆流色谱对大黄蒽醌类成分的分离研究
摘要:利用高速逆流色谱对大黄中的5 个蒽醌活性成分进行了分离，当两相溶剂系统的组成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 时，分离出大黄素; 当两相溶剂比为3∶ 4∶ 3∶ 2 时，分离出大黄酸和芦荟大黄素; 当溶剂比为12∶ 2∶ 12∶ 1 时，分离出大黄酚和大黄素甲醚; 经
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。
高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌
目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 ml/min；λ：440 nm。结果该方法准确可靠，重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。 决明
高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌
目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 ml/min；λ：440 nm。结果该方法准确可靠，重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。决明子为豆科
简述注射用盐酸米托蒽醌的使用禁忌
一、注射用盐酸米托蒽醌的禁忌： 1、对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用。 2、妊娠及哺乳期妇女禁用。 3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 4、呈恶液体质，伴有心、肺功能不全的病人禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。本品可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
简述氨基氮的制备方法
通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
使用注射用盐酸米托蒽醌的注意事项
1、用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图，必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等，当白细胞
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离——萃取法
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离可应用于：（1）制取药物；（2）研究药理作用。实验方法原理羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂，白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小，利用它们对乙醚的溶解性差异使羟基蒽醌类与白藜芦醇苷分离，再利用各羟基蒽醌
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌，适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。 一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份： 化学名称： 1， 4-二羟基-5， 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9， 10-蒽醌二盐酸盐 分子式： C22H28N4O6·2HCl 分
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
关于甲萘醌的制备方法介绍
维生素K3的制备方法：以邻甲基萘醌为原料，经氧化、加成而得。 1、甲基萘用铬酐氧化 将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量
关于咪唑的制备方法介绍
1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，滤液减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
关于乙炔的制备方法介绍
1、电石法 由电石（碳化钙）与水作用制得。 实验室中常用电石跟水反应制取乙炔。与水的反应是相当激烈的，可用分液漏斗控制加水量以调节出气速度。也可以用饱和食盐水。 原理：电石发生水解反应，生成乙炔。装置：烧瓶和分液漏斗（不能使用启普发生器）。烧瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 试剂：电石（C
茜草的化学成分
主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。 ⑴蒽醌类 茜草属植物的主要成分，分离出蒽醌类单体49个，其中游离醌37个，以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌，有1，2，6-三羟基-2-甲基蒽醌，1-羟基蒽醌等。 ⑵萘醌类 为蒽醌类生
茜草的化学成分
主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。 ⑴蒽醌类 茜草属植物的主要成分，分离出蒽醌类单体49个，其中游离醌37个，以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌，有1，2，6-三羟基-2-甲基蒽醌，1-羟基蒽醌等。 ⑵萘醌类 为蒽醌类生
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的禁忌：对本品任何成分过敏者禁用。 二、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项： 1、 不得注入血管。 2、注射量不宜过多过快，每个点位注射约 0.1ml，总量一般不超过 0.6ml。 3、 本品采用普通医用注射器，不得与其他药物在同一注液器中混合使用。 4、本
使用盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的不良反应介绍
1、中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻；偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。 3、心脏毒性，可有心悸、早博及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140-160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射
双水相萃取体系在分离纯化芦荟活性成分中的应用研究
论文研究了PEG/盐、浊点萃取、醇/盐和离子液体/盐四种双水相体系,并成功将其应用到萃取、分离和纯化芦荟中的蒽醌、多糖类物质。 首先,采用星点设计-响应面法分别优化了芦荟中的蒽醌和多糖类物质提取工艺。分别考察了乙醇浓度、提取温度和液固比对蒽醌得率的影响；提取温度、提取时间和液固比对多糖得率的影响。采
β氨基异丁酸的化学制备方法
消旋体的酸由α-氰化丙酸乙酯经亚当斯催化剂进行还原制取，或以N-二甲氨基苯甲酰胺与甲基丙二酸缩合后水解制取。
氨基氮的制备方法和用途
通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，