硫辛酸的生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。......阅读全文
硫辛酸的作用机制
硫辛酸所参与的生化反应，主要是在细胞的能量中心——线粒体，硫辛酸也是人体葡萄糖能量代谢循环中的必要因子，饮食中的含硫胺基酸，都是硫辛酸生合成的元素来源，虽然人体可以自行合成基本生理反应所需要的硫辛酸，但是额外补充的硫辛酸，能明显提高糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度，增加细胞能量循环中ATP的生成，对于糖
硫辛酸的用法用量
1.成人口服给药：维持治疗，1天200～300mg，分2～3次服用。静脉滴注：250～500mg，加入100～250ml生理盐水滴注，滴注时间约30min。严重者使用可1天300～600mg，2～4周为1个疗程。2.老年人剂量 无须调整剂量。
硫辛酸的临床应用
血糖值的安定化既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要是作为防止糖分跟蛋白质结合，也就是有“抗糖化”的作用，因此能让血糖值轻易地变得安定，所以以前是被当做改善代谢的维他命，让肝脏疾病患者及糖尿病患者服用。强化肝功能硫辛酸带有可以强化肝脏活动的机能，因此早期也被当作是
软脂酸的毒理学和生态学数据
毒理学数据1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。生态学数据通常来说对水是不危害的。若无政府许可，勿将材料排入
关于对硝基苯酚的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：64.6mg/L（24h），54.4mg/L（48h），44.1mg/L（72h），41mg/L（96h）（黑头呆鱼）；7.9mg/L（96h）（虹鳟鱼）；12mg/L（24h），8.3mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；10mg/L（48h）（高体雅罗鱼）；11mg/L
关于乙酸乙酯的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：230mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：220mg/L（96h）（黑头呆鱼） 2、生物降解性 好氧生物降解性：24~168h 厌氧生物降解性：24~672h 3、非生物降解性 水中光氧化半衰期：24090~9.60×105h 空气中光氧化半衰期：3
如何补充硫辛酸
运用在已经发生在糖尿病患者的末稍或多发性神经病变的改善上，每天服用剂量为500-600毫克，可分2-3次服用，尽量与食物共服以避免产生胃肠道不适现象，硫辛酸需要服用至少三周才能开始发挥效果，对于轻～中度的糖尿病患，每天只需服用200-300毫克的硫辛酸，一般保养或是于其他抗氧化成分合并的剂量，一般每
关于2氯苯甲酸的生态学数据介绍
2-氯苯甲酸对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，
简述邻苯二甲酸酐的生态学数据
1、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厌氧生物降解：96~672h 2、非生物降解性 水相光解半衰期：224~274h 空气中光氧化半衰期：485~4847h 一级水解半衰期：0.45h
关于2氯苯甲酸的生态学数据介绍
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根
关于四氯化碳的生态学数据介绍
一、四氯化碳的生态学数据： 1、生态毒性 LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻） IC50：600mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：4032~8640h 厌氧生物
肉豆蔻酸的毒理学和生态学数据
毒理学数据1、皮肤/眼睛刺激数据：标准Draize测试人直接接触皮肤：75 mg/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY：中度；标准Draize测试兔子直接接触眼睛：100 mgREACTION SEVERITY：轻度；2、急性毒性：大鼠经口LD50：>10gm/kg，
简述甲基丙烯酸甲酯的生态学数据
1、生态毒性 TLm：499~159mg/L（24~96h）（黑头呆鱼）；368~232mg/L（24~96h）（蓝鳃太阳鱼）；423~277mg/L（24~96h）（金鱼） 2、生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解94%。 3、非生物降解性
硫辛酸的药动学
本药达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢，有首过效应。经肾排泄，原形药清除半衰期为25min。
硫辛酸的药理作用
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维生素
关于硫辛酸的研究介绍
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧
硫辛酸的基本信息
中文名称：硫辛酸英文名称：lipoic acidCAS号：62-46-4（消旋）；1200-22-2（R）；1077-27-6（S）；分子式：C8H14O2S2分子量：206.326精确质量：206.04400PSA：87.90000LogP：2.78510
硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液
硫辛酸胶囊的用法用量
口服，每日一次，每次o．6g（两粒），早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据个体特点决定。
关于二氟二氯甲烷的生态学数据介绍
1、生物降解性 好氧生物降解：672~4032h 厌氧生物降解：2688~16128h 2、非生物降解性 光解最大光吸收-高：
简述1,4二氧六环的生态学数据
1、生态毒性 LC50：10000ppm（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；13000mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态） EC50：4700mg/L（24h）（水蚤） 2、生物降解性 好氧生物降解：672~4320h 厌氧生物降解：2688~17280h 3、非生物降解性 水中光氧化
关于甲硫醇的毒理学生态学数据介绍
一、甲硫醇的毒理学数据： 急性毒性：大鼠吸入LC50：675 ppm；小鼠吸入LC50：6530 μg/m3/2h。 二、甲硫醇的生态学数据： 1、生态毒性 LC50：0.55~0.9mg/L（96h）（鲑鱼） 2、非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3
硫辛酸的药物不良反应
1.肌肉骨骼系统：极少见抽搐。2.血液：极少出现紫癜及由血小板功能异常引起的出血倾向。3.眼：极少见复视。4.过敏反应：本药肌内注射偶可引起注射部位荨麻疹、湿疹，也可出现全身反应，严重者出现过敏性休克。有出现苯甲醇过敏的个案报道。
关于－硫辛酸的实际应用介绍
一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药，因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品，但其实除了治糖尿病之外，它还有很多功用，所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用： 血糖值的安定化 既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要
使用硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。 2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。 3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。 4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或
硫辛酸的药物相互作用
1药物-药物相互作用：(1)本药与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现低血糖症的危险增加。两者合用应定期监测血糖、低血糖症的症状和体征。(2)本药可抑制顺铂的作用，应避免两者合用。2.药物-酒精/尼古丁相互作用：酒精可能降低本药作用。
硫辛酸的特性和分布情况
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型
硫辛酸的药理作用介绍
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维
硫辛酸的结构和功能介绍
硫辛酸 (lipoic acid) ，分子式为C8H14O2S2，是一种有机化合物，可作为辅酶参与机体内的物质代谢中的酰基转移，能消除导致加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞，兼具脂溶性与水溶性的特性。
硫化银半导体材料的毒理学和生态学数据
毒理学数据有刺激性。 生态学数据通常来说对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。